Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Серьезных мутаций у вас не выявлено. Это я про Лейденовскую, или мутацию фибриногена.
Выявлена гомозиготная Serpine1 4G/4G
У гомозигот по аллелю 4G (генотип 4G/4G) повышение концентрации белка ИАП-1 в плазме крови приводит к повышению риска тромбообразования, а при беременности – к увеличению риска невынашивания и к такому осложнению, как преэклампсия – она связана с тромбозом межворсинчатых или спиральных артерий плаценты. Своевременное выявление данного аллеля позволит подобрать адекватную профилактику и избежать осложнений.
Вам необходимо проконсультироваться с Гематологом и подобрать антипгрегантную / антикоагулянтную терапию, направленную на предотвращение названных осложнений.
Контролируйте Гемастазиограмму и своевременно применяйте препараты, улучшающие микроциркуляцию и реологию поаазателей крови.
По фолатному циклу так же выявлены полиморфизмы , которые могут уменьшать усвоение фолиевой кислоты и повышению гомоцистеина- обычно увеличивают дозу фолиевой с 400 до 800-1200 .
Здравствуйте! Беременность 37,6 недель, ЭКО, наследственная тромбофилия. Всю беременность Д-димер был в пределах 550, фибриноген от 3 до 4,3. Клексан колола с 14 недели по 0,4 с 20 недели по 0,6 (анализы ухудшились), с 34-й перевели на 0,4 и через неделю фибриноген 5,81...
Здравствуйте, Наталья, у вас нормальный фибриноген для вашего срока, ваш организм уже готовится к родам - а роды это физиологическая кровопотеря, кровь перед родами густеет и это нормально
Вам необходимо продолжить клексан 0,4 1 раз в день (если ваш вес от 60 до 90кг), отмена за сутки до родов, в послеродовом период через 8-12 часов возобновление клексана до 2 недель
Все остальные кроворазжижающие препараты вам необходимо отменить
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Первый день месячных 01.12.2020(беременность 31-32недели). У меня наследственная тромбофилия, как наступила беременность назначили клексан 0,4, в конце марта отмерили его и мониторили через коагулограмму+д-димер. 08.07.21 был 3 скрининг , на котором поставили...
Здравствуйте! Беременность 37,6 недель, ЭКО, наследственная тромбофилия. Всю беременность Д-димер был в пределах 550, фибриноген от 3 до 4,3. Клексан колола с 14 недели по 0,4 с 20 недели по 0,6 (анализы ухудшились), с 34-й перевели на 0,4 и через неделю фибриноген 5,81...
Добрый день. В октябре 2023 года поставили диагноз: Наследственная тромбофилия. Риск тромбозов низкий. ОАА.
Планировала беременность месяца через 3.(январь 2024г) Врач назначил курс уколов Вессел Дуэ Ф, затем принимала месяц по таблетке 2 раза в день, далее по 1 таблетке на...
Здравствуйте, Елена. Конечно это слишком долгий период, такой длительный прием прото нецелесообразен. За два месяца до планируемой беременности просто возобновите прием препаратов, в настоящее время просто не имеет смысла их принимать.
Можете не переживать, лечебный эффект препаратов от этого не снизится.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По результатам анализов повышенные антилела к хгч IGG 3.01 при норме 0.85, и гетерозиготной мутации thr165met врач гематолог назначил плазмоферез 4 сенса и вессел дуэ 1 таб в день. правильное ли лечение? д диммер в норме, коагулограмма в норме, гомоцестеин 5.29...
Здравствуйте, Виктория, плазмаферез делать не нужно (он не применяется при наличии именно этих антител)
Дополнительно необходим приём метипреда по 1/2т в течение 1 триместра и назначение антикоагулянтов - клексан по 0,4 1 раз в день подкожно (если ваш вес от 60 до 90кг) на весь период беременности
Вессел дуэ не назначается в 1 триместре беременности и не обладает доказанной эффективностью
Я планирую беременность, в анамнезе несколько биохимических беременностей. Чтобы исключить причины, связанные с системой гемостаза сдала анализы. Один из них генетическая предрасположенность к тромбофилии. Обнаружены мутации в 4: F7(G/A), F13(G/T), ITGA2(C/T), SERPINE1(PAI-1)...
Здравствуйте, Анастасия. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Отклонения общепопуляционные (есть практически у всех людей). Связать генетические особенностями с неудачными беременностями нельзя..
Проверял гинеколог другие тромбофилические маркеры: уровень антитромбина III, протеина С, S, гомоцистеина?
Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?
Добрый день. Помогите определиться с видом исследования. Беременность одноплодная, естественным путем,10 недель.
Мне 33 года, мужу 37.
В анамнезе пол года назад была анаэмбриония.
Хочу сдать нипт в геномед. Не могу определиться какой сдать: стандарт (7 синдромов) или...
Здравствуйте. Вы можете сдать простое стандартное исследование, но Лучше дождаться первого скрининга чтобы понимать Есть ли какие-либо отклонения и есть ли высокие риски хромосомной патологии .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.