Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка эгдс
17 ответовЗдравствуйте. Помогите понять ,как действовать дальше . Это предрак? Какие генетические анализы нужно сдать ? Как лечиться . двое суток стльные боли в эпигастрии. Принимаю разо , ганатон ,пепсан р , дробное питание , сейчас чуть легче
По гастропанели можно увидеть функционирование клеток желудка, чтобы понять возможно коррекция терапии.
Акне и отклонения в анализах
1 ответЗдравствуйте! Месяцев 5 назад начались небольшие высыпания на лице и спине, которых раньше не было. Изначально думала, что из-за питания или стресса, но за столько месяцев ситуация принципиально не изменилась. Сдала анализы по списку дерматолога. Понижены лейкоциты Повышены...
Добрый день. Лучше, конечно, видеть все анализы в виде сканов, но в беслпатном вопросе этого не сделать. АСЛ-О вполне может быть повышен на фоне хронического заболевания ЛОР-органов (хронический тонзиллит, фарингит и так далее). На этом же фоне - изменения в лейкоформуле (плюс, конечно, сказалось ОРВИ месяц назад - возможно, что была и острая ангина, но обычно это достаточно тяжелое состояние, скорее, это обострение хронического тонзиллита). Хеликобактер по крови не определяют - нужно сдавать кал на антиген ХП или уеразный дыхательный тест с С13 на фоне отсутствия использования в течение 4-6 недель антибиотиков, ИПП или препаратов висмута.
Здравствуйте. В октябре переболела горло, потом кровь в моче. Ноябрь Мскт пилоэктазия обеих почек киста селезёнки. Длительный субфебрильная температура 37.2 не проходит. Декабрь СРБ 5.7 и с декабря по ночам сильно потею и когда сплю днём тоже. Состояние усталости. Февраль...
Можно в лабораторию обратиться, вам посетят какие анализы у них есть. Доктор не подозревает болезнь крови , а направляет обследоваться на инфекции, ревмопатологии
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отклонения в анализе крови
16 ответовЗдравствуйте, ребенок болеет . 5 марта послн сада ,вечером, у него поднялась высокая температура 39,1 я увидела что вокруг рта у него все синее испугалась, померила t , и оказалась высокая. Так пару дней он температурил особых признаков простуды я не заметила, но он сказал...
Здравствуйте, прикрепите пожалуйста анализ полностью
Отклонения в анализе крови
13 ответовЗдравствуйте! На протяжении двух лет есть отклонения по анализам крови, в частности понижены нейтрофилы и повышены лимфоциты. 21.02.2024: Лимфоциты - 40,6% (при референсных значениях 19-37%), Нейтрофилы - 49,3% (при референсных значениях...
Геннадий, не переживайте, нам важны именно абсолютные количество клеток – это то число клеток, которые сейчас циркулирует в крови и защищают наш организм Перераспределение в процентах вообще не имеет клинической значимости при нормальных абсолютных значениях Такие изменения очень часто встречаются в практике и можно сказать выявляются в каждом третьем клиническом анализе крови, если они сохраняются так долго – вероятнее всего – это индивидуальная норма для конкретно вашего организма Это ни в коем случае не болезнь крови и такие изменения не указывают на какие-либо опасные заболевания Нельзя исключить, что и в прошлый раз – два года назад и сейчас анализ был сдан после какого-либо контакта с вирусом В любом случае – этот анализ можно рассматривать как вариант нормы
Здравствуйте, сдала генетические анализы на свертываемость крови, плюс Ферритин. По мед показаниям назначают кок «Ярина» и препараты железа перорально. Расшифруйте пожалуйста генетический анализ, и можно ли мне применять коки и препараты железа.
Здравствуйте, по анализам для кок противопоказаний нет. Генетические тромбофилии не выявлены( FV, FII в норме). По коагулограмме все спокойно. На основании сниженного ферритина и эритроцитарных индексов установлен скрытый железодефицит. Сейчас можно начать прием препаратов железа ( на выбор: Тардиферон/Сорбифер/ Феррум Лек). 1т 1-2 раза в день вне еды. Важно не завершать терапию раньше времени и по достижении ферритина 30 нг/мл оставить метраномные приемы железа на время менструаций. В питании делать акцент на легкоусвояемый белок ( рыба, яйца, нежирное мясо), витамин С содержащие фрукты и ягоды по сезону.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Когда сдавать анализы
4 ответаДобрый день! Мне назначили сдать анализы Волчаночный антикоагклянт, протеин с и протеин s, антитромбин |||, генетические тромбофилии, подскажите пожалуйста, данные анализы необходимо сдавать в определенную фазу цикла или фаза цикла не имеет значения?
Здравствуйте. Эти анализы крови сдаются в любой день цикла , с утра , строго натощак , день цикла значения не имеет .
Добрый день! Помогите расшифровать результаты генетических тестов. Правильно я понимаю что повышен риск Альцгеймера и депрессии, а риск алкоголизма и шизофрении понижен? Может сдать ещё какие-то генетические тесты для уточнения результата?
Здравствуйте. Этот анализ показал, что у вас есть риски развития болезни Паркинсона, Альцгеймера, Хореи Гентингтона, так же есть риск развития депрессии. Это всего лишь предрасположенность , на развитие данных заболеваний так же влияет вредные привычки образ жизни и многое другое. Предрасположенность не говорит о том, что обязателно заболеете, это всего лишь вероятность.
Беременность, полидактилия
5 ответовНа платом узи в 16,5 недель увидели дополнительный палец на левой руке, без костный. На первом скрининге, все хорошо, второго еще не было. Подскажите сдают кровь, дополнительные генетические обследования? Опасно ли это?
добрый вечер! по результатам первого скрининга, фото которого вы прикрепили, все хорошо, все риски, в том числе хромосомных аномалий, низкие. полидактилия - не равно генетическая патология. это может быть просто такая анатомическая особенность, которая, к слову, очень успешно оперируется. почему не видели раньше? потому что малыш еще мал на 1 скрининге , да и он все-таки больше нужен для другого. если сильно переживаете, можно рассмотреть сдачу НИПТа. однако, показаний к нему как таковых нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Правильно ли назначение?
31 ответДобрый день В анамнезе 2 неразвивающиеся беременности. Сейчас подозрение на ещё одну. Врач назначает клексан 0,4.и Актовегин, дюфастон При этом говорит что риск тромбофилии низкий. Прикладываю к анализ на генетические полиморфизмы
Здравствуйте, Ирина, по анализу на генетические маркёры тромбофилии у вас нет никаких проблем Но в связи с вашим акушерским анамнезом вам необходимо более расширенное обследование - антитромбин 3, протеин С, протеин S, уровень гомоцистиена, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, антитела к бета 2 гликопротеину, антитела к ХГЧ Уже по результатам этого обследования делаются назначения