Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, можно уточниться по скринингу. Ко врачу ещё на следующей недели только. Переживания есть...
fb-hCG 18,9 ng/ml Скорр.MoM 0.42 ;
PAPP-A 2,14 mIU/ml Скорр.MoM 0.79 ;
Дата ультразвукового исследования 16.12.2024 ;
Дата проведения УЗИ 16.12.2024.
КТР 64 мм
Срок...
Здравствуйте
По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий
В дообследовании вы не нуждаетесь.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст
Рарр и хгч отдельно не рассматриваем
Здравствуйте, прошу подскажите стоит ли делать НИПТ? И есть ли пограничные показатели? Прошу помочь расшифровать результаты, синдром Эдвардса и Паттау вроде как пограничный результат. Вортниковая зона 2.4, сказали из-за обвития пуповиной,неделю назад мерили была 1.4 . В целом...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, у вас прекрасные результаты скрининга. Все риски хромосомных аномалий у вас низкие. Нужно смотреть индивидуальный риск.
НИПТ рекомендован вам только по возрасту.
Твп допустим до 3.
. Я беременна, срок 12 недель. До этого было 2 выкидыша на ранних сроках, детей нет. У мужа 4 здоровых детей от первого брака. По результатам первого скрининга пришли плохие результаты крови, по УЗИ слишком большая ТВП и тахикардия. Врачи предполагают патологию, рекомендуют...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первая беременность, бесплодие 13 лет, естественная. УЗИ от 08.12. Ктр -46,7 мм, сегодня 11.12. - ктр 48 мм, носик не сформирован. Не стали дальше проводить обследование, назначили на 16 декабря. Но не дает покоя отсутствие носика. Это признак синдрома дауна?
Здравствуйте.
Нет, совершенно не обязательно отсутствие костей носа на таком сроке является признаком хромосомной аномалии. КТР 48 мм соответствует сроку 11 недель 3 дня, именно потому, что до 12 недели нередко носик ещё не видят в норме, большинство организаций, проводящих скрининг, на сегодняшний день официально рекомендуют проводить его не ранее 12 недели. Потому стоит действительно прийти на скрининг чуть позже и сейчас совершенно точно не переживать.
Добрый вечер. Посмотрите, пожалуйста, результаты скрининга. Венозный проток PI совсем плох и в чем причина? А так же бедренная кость короткая. И почему это не отметили в заключении как нарушение?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,мне 39 лет, по результатам 1 скринга поставили риск преэклампсии, и задержка роста плода, назначили аспирин по 150мг. Начиталась что нельзя его пить во время беременности. Поможет ли аспирин от преэклампсии? И безвреден ли для беременных в таких дозах?
Здравствуйте!
Да, на сегодняшний день единственным препаратом с доказанной эффективностью в контексте профилактики преэклампсии остается именно ацетилсалициловая кислота (Кардиомагнил) в дозировке 150 мг в сутки с 12 недели до 36 недели беременности.
Препарат в такой дозировки абсолютно безопасен для Вас и малыша, при отсутствии противопоказаний у Вас, согласно инструкции.
По УЗИ на 1 скрининге все хорошо. По результату анализа крови ставят высокий риск преэклампсии 1:32, и риск задержки роста плода 1:89.
РАРР-А 0,87 (Astraia -0.83) Free hCGВ 1,57 (1,65)
Это очень плохо?
Подскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте. По обследованию К сожалению действительно высокие риски хромосомной патологии, В таких случаях мы рекомендуем при финансовой возможности сдать нипт, также высокий риск преэклампсии, В таких случаях рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите дальнейшие действия. Есть ли шансы? НИПТ или сразу прокол? РАРР-А 1.64 мМЕ/мл, ХГЧ 299 нг/мл. Отправили на повторную сдачу крови, ждать 2 недели. Сейчас 15 недель, на момент анализов принимала 3 таблетки дюфастона, могло ли это повлиять? Или то, что...
В первую очередь играет роль повышение ХГЧ, а анамнез тоже внесет свои коррективы, но менее значимые. Да, с ребенком все может быть хорошо, т.к. это всго лишь скрининг. его задача - выявить группы женщин, у которых риски хромосомной патологии плода повышены. после этого надо оценить хромосомный набор плода и только на основании этого делается заключение и норме или патологии