. Я беременна, срок 12 недель. До этого было 2 выкидыша на ранних сроках, детей нет. У мужа 4 здоровых детей от первого брака. По результатам первого скрининга пришли плохие результаты крови, по УЗИ слишком большая ТВП и тахикардия. Врачи предполагают патологию, рекомендуют прокол и анализ амниотической жидкости. Но я боюсь его делать, так как имеется гематома. Скажите пожалуйста, возможно ли рождение здорового ребенка с такими результатами? Ведь физически эмбрион развит нормально, носовая кость развита, значит это не синдром Дауна. А при синдроме Патау, по которому у меня самый высокий риск, вообще должны быть значительные отклонения в физическом развитии, которых нет у плода. Можно ли отложить прокол на пару недель? Может быть, стоит сделать 4 D УЗИ, чтобы более подробно рассмотреть малыша? И ещё беспокоит гематома, уже вторую неделю то слегка кровит, то чувствую себя нормально. Предлагали лечь на сохранение, но лежу пока дома. Это нормально, что гематома так долго опорожняется? Может, нужны какие-то препараты? Врач прописала только утрожестан и фолиевую кислоту.
На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Здравствуйте! У вас высокие риски рождения ребенка с патологией , вам лучше сделать НИПТ или амниоцентез.ДОбавьте транексам 500 мг 3 раза в день 5 дней, чтобы выделения прекратились.
Галимат, спасибо за ответ. Транексам я принимала две недели назад, когда выделения только начались. Можно ещё три дня пропить? И можно ли делать прокол на следующей неделе при наличии гематомы? Не спровоцирует ли это выкидыш?
Елена, могут быть осложнения, даже без гематом риски есть, но Вы в стационаре будете находиться, кровоостанавливающую терапию начнут. В любом случае без инвазивной диагностики тут не обойтись
Лидия, в том то и дело, у нас делают эту процедуру не в стационаре, а в медицинском центре в другом городе. После нее мне нужно будет ехать домой за 200 км. Поэтому хочу отложить процедуру .До какой недели допустимо проводить этот анализ?
Здравствуйте. Очень хочется Вас обнадежить и сказать, что никакие инвазивные процедуры не нужны и риск не такой высокий, также как и очень хочется чтобы после неразвивающихся беременностей в Вашей паре родился здоровый малыш, но это не будет правдой, к сожалению риски очень высокие и отказываться в Вашем случае от инвазивной диагностики нельзя. Пороки при синдроме Патау, Дауна, могут проявиться позже, на 2-3 скрининге, и опять же это очень серьёзное заболевание, лечение от которого не существует. Рекомендую Вам всё же соглашаться на инвазивную диагностику и получить кариотип плода, оценить есть ли нарушения в хромосомах. Откладывать смысла нет. Техника выполнения исследования очень безопасная на сегодняшний день, в умелых и опытных руках осложнений практически не бывает. В итоге Вы получите 100% информацию о хромосомном наборе плода, и будете уверенны в том, что вынашиваете здорового и благополучного малыша. Будем держать кулачки за то, чтобы никакие опасения не подтвердились!
Здравствуйте. У вас риски высокие по всем хромосомным аномалиям. Изменения могут начаться у плода чуть позже, недель в 16. Но это всё- не 100% риски. Желательно до обследование. Я правильно понимаю что вы были на пренатальном консилиуме у генетиков и вам они переделали УЗИ? Гематома может опорожняться в течение месяца, зависит от её размеров.
Алёна, я была на приеме у врача-генетика с результатами УЗИ,сделанными в другом месте. Врач рекомендовала как можно быстрее сделать прокол, предварительно проведя УЗИ в их Медико-гентическом центре
Вот самое главное переделать УЗИ у генетиков и уже от него отталкиваться. Так же вы можете сделать нипт тест - для этого нужна ваша кровь, не нужно делать никакие проколы для этого. А инвазивные методы уже после до обследования
Алёна, спасибо! Скажите, пожалуйста, колющие боли внизу живота - это нормально при гематоме? Второй день колет в самом низу, над лобковой костью. Вместе с болью появились кровянистые выделения
Матка сокращается, чтобы опорожнить гематому. Несильные боли - это нормально. Если боли доставляют дискомфорт то лучше принимать ношпу 3 раза в день и свечи с папаверином ректально 10 дней
Биохимический скрининг расчитан на возраст до 35 лет, после - риски повышены в том числе и по возрасту, то есть это дополнительное повышение рисков по анализу крови. За 11 лет спермограмма мужа могла измениться, это тоже могло сыграть свою роль.
Алёна, генетик так и сказала, риски повышены прежде всего из-за возраста и показаний УЗИ. То есть не все так страшно? Будет ли информативен в моем случае НИПТ?
Нипт будет информативен. И узи контроль тоже обязательно нужно сделать. Вам генетик правильно сказал, Из-за возраста риски в первую очередь возрастает и чаще всего на самом деле аномалий развития нет.
Здравствуйте. Вам нужно сделать НИПТ, это достоверный анализ который подтвердит или опровергнет патологии плода. Гематома долго опорожняется если она была большая. Принмайте транексам 500 3р.день
Асиет, здравствуйте. Генетик почему-то сказала, что НИПТ - это не мой случай...я так понимаю, что этот анализ даёт только вероятностную оценку, возможен порок или нет?
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!
