Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно!
Отдельно биохимические показатели ценности не несут, конечно. К тому же, прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).
Здравствуйте, по результатам скрининга все показатели в норме. Риски хромосомных патологий низкие. С малышом все хорошо. Незначительно повышен фибриноген, но это норма для периода беременности, в третьем триместре он может быть в норме до 7
Здравствуйте, Мария. На сроке 20 недель беременности ИАЖ (индекс амниотической жидкости) 249 мм чуть выше нормы. Как правило на течение беременности это никак отрицательно не влияет . Рекомендуется динамическое наблюдение , Исключение ГСД в 24-28 недель на ГТТ. Повторное УЗИ через 2 недели для оценки динамики ИАЖ. Не волнуйтесь , ничего критичного.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Нет, показаний к НИПТ нет.
Риски хромосомных аномалий низкие.
Единственное, риск развития преэклампсии и ЗРП высокий. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии и ЗРП.
Добрый день!
Делали скрининг на сроке 12 недель и 2 дня (акушерский срок), дата первого дня последних месячных 4.03.2026г, предполагаемая дата зачатия 23-24.03.2026 ( ранее муж был в командировке и у нас не было близости, поэтому с датой уверены), цикл 30 дней.
Помогите...
Добрый день! Понимаю вашу обеспокоенность.
Вам выполнялся комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого производится расчет риска хромосомной патологии для малыша на основании 3 факторов - УЗИ плода, гормонов крови матери и анамнеза женщины.
В результате высоких рисков хромосомных аномалий у вас не вышло, риски по 18 и 13 хромосомам низкие.
Риск по 21-й хромосоме ( синдром Дауна) 1:636 - попадает в группу среднего риска. В таких случаях женщине рекомендовано более глубокое дообследование - НИПТ на 21-ю хромосому. С 2026 года в России это исследование проводится бесплатно.
При первом скрининге результаты анализов пришло что риск задержки роста плода до 37 недель 1из 93 высокий . Что это значит ? И стоит ли паниковать? Беременность вторая и ещё есть проблема в том что группы крови разные с мужем у меня 4 отр у мужа первая положительная . Может...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. Сходите к генетика, но я думаю не стоит обращаться на этот параметр внимания, это машинный расчёт. Плохо когда выявлять низкие цифры по синдромом
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга ХГЧ 18,47МЕ/л / 0,489 МоМ .
РаРР-А 2,784МЕ/л/0,903МоМ
Результаты узи в норме.
На момент сдачи крови и узи беременность 12 нед.3 дня.(был насморк и першение в горле) В ЖК сказали есть отклонение от нормы по ХГЧ. Подскажите, на...
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты по нормам 1 скрининга.
Знаю что надо ждать кровь для более точных прогнозов.
Особенно интересует подпись где 2 плод.внизу….
Беременность 1-Ая ,других не было, ребенок внутри 1)
Добрый день.
Никогда не приходилось слышать или читать о том, чтобы измерялись "лимфатические сплетения" и чтобы они имели какие-то "нормы".
Эта запись - как бы не совсем первый скрининг, он имеет четкий план исследования.
Пока срок позволяет, пройдите лучше его в сертифицированном учреждении.
Доброго времени суток)
Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга🙏
Позвонили из женской консультации и сказали что нужна консультация генетика.
Беременность первая и очень долгожданная, поэтому переживаю сейчас что что то не так.
Здравствуйте
По представленному результату низкий риск хромосомной патологии (синдром дауна , эдвардса и патау ). Толщина воротникового пространства в норме , кость визуализируется - это важные маркеры, по обследованию норма
Низкий риск риск преэклампсии, задержки роста плода, самопроизвольных родов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотрите, пожалуйста, результаты биохимического 1 скрининга. До приема врача очень долго, волнуюсь, все ли в норме. Мне 27 лет, 2 беременность, 2 ребенок. По узи без патологий. Сейчас 17.4 недель. Буду благодарна!!!