Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В детстве все прививки делались, делали ли позже от краснухи, не вспомню уже. Явно не болела, никаких симптомов не было. Готовилась к беременности с 19 года, сдавала анализы на антитела:
Октябрь 2019: M отриц, G 42,6
Март 2022: M 3.11, G 29.2
Июль 2022: M 2.91,...
Здравствуйте!
У Вас по анализам есть антитела к краснухе, приобретенные после вакцинации, IgM к краснухе во время беременности (и не только) часто бывает ложноположительным на фоне гормональной перестройки.
Учитывая, что авидность антител высокая, приобретены антитела давно, опасности ни для Вас ни для плода не представляет.
Контролировать их в дальнейшем не нужно.
Обратитесь с результатами всех анализов к инфекционисту за мед. заключением.
Беременность 35 недель. В семейном анамнезе - аневризма головного мозга у матери (49 лет) и инфаркт миокарда у отца (49 лет). Ранее направляли к гематологу, поставили риски ВТЭО - 0 и направили сдать два гена F2 и F5, оба результата G/G. На этом к вопросу более не...
Здравствуйте, Юлия! По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Поэтому лишние полиморфизмы сдавать не требуется.
По вводным данным FV и FII в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
С учётом отягощенной наследственности для исключения антифосфолипидного синдрома сдаются все беременности волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.
Здравствуйте! Вполне возможна первичная инфекция. Лечение провели, титры IgM снизились,теперь ждём родов, после сразу же обследование ребёнка на токсоплазму и органные поражения, при необходимости проведение его лечения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! При текущих результатах по генам, какие рекомендации? По поводу планирования беременности. В генах факторов свёртывающей системы крови (FII и FV) изменений, повышающих риск тромбозов, не обнаружено.
В гене коагуляционного фактора VII обнаружен полиморфизм,...
Здравствуйте, для определения рисков тромботических событий имеют значение только генетические мутации высокого риска FII, FV. Они у вас не обнаружены.
Остальные полиморфизмы клинически не значимы. На их основании не делается никаких выводов.
Помогите пожалуйста расшифровать,пришел диагноз нашему дедушке
Код по МКБ-10: Топографический код
C18.6
по МКБ-О:
Морфологический код
по МКБ-О:
C18.6 - Злокачественное новообразование нисходящей ободочной кишки
8140/3 - Аденокарцинома, БДу
Здравствуйте!
Диагностирован колоректальный рак. В таком случае, стоит обратиться к онкологу в онкологическое учреждение для назначения дообследования и планирования лечения.
Из дообследования назначают:
-КТ органов грудной клетки и органов брюшной полости;
-МРТ органов малого таза ( при отсутствии противопоказаний).
Далее выставляется стадия и определяется план лечения.
83 года. Диагноз С16.0 рецидив с мтм в в/д пр. легкого,муцинозная аденокарцинома, кл.гр. - IV
приема преднизолона(5 дн) вначале отек лица, затем отек правой груди , руки, ноги. верошпирон не помогает
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В октябре 2024 года операция с удалением нижней доли правого лёгкого, аденокарцинома. В марте ПЭТ, рецидив на культе бронха 20/15 мм. Проходим лучевую, назначено 17 процедур. Целесообразность повторного ПЭТ и химиотерапии?
Здравствуйте!
Приложите, пожалуйста, у вопросу протокол консилиума.
Была ли проведено молекулярно-генетическое исследование для определения мутаций и PDL-1?
Повторное ПЭТ/КТ после лучевой терапии обычно рекомендуют через 8-12 недель
Добрый день. Проведена конизация шейки. В самом конусе стадия 1а1, края чистые.
В соскобе из оставшейся части - также аденокарцинома
Дальнейшие действия? Возможна ли повторная конизация?
Мрт, кт и прочие исследования - все чисто .
Просто у папы гемоглобин сильно упал, было падение в конце июля, подняли до 96, вливали эритроциты, железо) сегодня сдали уже 63) У отца аденокарцинома лёгкого, 4 стадия. На иммунотерапии было 6 вливаний)
Здравствуйте, для уточнения причин анемии вам необходимо проверить уровни витамина В12 и фолиевой кислоты
Прием препаратов железа не показан
В настоящее время необходима госпитализация в терапевтический стационар по месту жительства для переливания крови
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После резекции кишечника (аденокарцинома 1 стадия) через 3 недели стала по вечерам подниматься температура 37.1- 37.2. Иногда хожу в туалет 6-7 раз в сутки. Швы чистые. Нормально ли это? Что делать??