Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
1 ответДобрый вечер. Прошла первый скрининг ктр - 63,1; бпр- 18мм; чсс - 150; твп- 2,3 ; носовая кость - 1,1 по менструации ставят срок 12 недель; по узи 12,5. Сдала кровь хгч- 1,154 ; рарр- а- 0,444; риск трис 21-10; 18-1573; 13-1269 Сказали , что высокий риск по астрия, риск впр...
Здравствуйте, перенаправьте вопрос гинекологам.
Результат 1 скрининга
12 ответовДобрый день! Прошу помощи расшифровать результаты. Трисомия 21 -базовый 1 из 314, индивидуальный 1 из 6086. Трисомия 18 -базовый 1 из 795, индивидуальный 1 из 15905. Трисомия 13 -базовый 1 из 2487, индивидуальный <1 из 20000. Преэклампсия до 37 нед. 1 из 54. Задержка роста...
Здравствуйте. По Вашему результату у Вас повышен риск развития осложнения беременности в виде прэклампсии. Ваш гинеколог права. С 12 по 36 неделю принимать 150 мг. По Вашему плоду нет никаких настораживающих моментов!
Пониженный рарр-а
9 ответовДобрый день! Прошу проконсультировать по результатам 1 скрининга. Мне 30 лет, беременность вторая, сейчас 17 недель + 3дн. На момент скрининга : 12 недель и 4 д. По УЗИ врач сказал что все хорошо: КТР 61,8мм. ТВП 1,40 мм Носовая кость определяется. ПИВП 1,09 ЧСС 164...
Да, уже увидела) Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Это самое главное. По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть. Все в порядке , переживать вам не за что! :) Консультация генетика и никакие дообследования вам не показаны.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 23 недели и 2 дня. На первом скрининге бы повышен твп до 2,6, делала нипт, пришел с низкими рисками, на 2 скрининге обнаружена патологическая установка правой стопы и я была отправлена в Мониаг. В мониаге сделали экспертное УЗИ, было обнаружено...
Добрый день, амниоцентез обычно выполняется до 20 недель беременности для диагностики хромосомных аномалий у плода, однако можно проводить его и позже. Амниоцентез проводится под контролем УЗИ через брюшную стенку и наличие бактериального вагиноза значения не имеет и не может влиять на развитие внутриутробного заражения плода.
ХГЧ 132,00 МЕ/л/ 2,932 МоМ РАРР-А 3,780 МЕ/л/ 0,948 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1:1051,индивидуальный риск 1:4084 Трисомия 18 базовый риск 1:2605,индивидуальный <1:20000 Трисомия 13 базовый риск 1:8161,индивидуальный риск <1:20000 Преэклампсия до 34:1:10833 Преэклампсия до...
Здравствуйте! По отдельности показатели не оценивают, поэтому повышение ХГЧ может ни о чем плохом не говорить. Смотрят на индивидуальные риски, а они по результатам скрининга указаны как низкие. Такие результаты считают хорошими.
Высокий риск по синдрому Дауна
2 ответаЗдравствуйте. Мне 41 год. Срок 17 недель. Это 2 беременность. С первой вопросов не было. По результатам первого скрининга ставят риск по СД 1:195. Узи хорошее. Твп 1 на сроке 11,3недели, носовая кость визуализируется. Есть вопросы по крови. Бхгч 2,01, пап 0,51. Сделала два...
Здравствуйте. По совокупности данных строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Учитывая низкий риск по двум результатам НИПТ, отсутствие отклонений по УЗИ можно на этом остановиться. Далее второй скрининг - УЗИ в 20-22 нед + Эхо-кг плода. Если отталкиваться от вашего возрастного( ожидаемого) риска, то индивидуальный риск по трисомии 21 невысокий. Окончательное решение по поводу необходимости дальнейшего обследования принимаете вы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомия, биохимия крови
6 ответовЗдравствуйте. По скринингу биохимия крови поставили риск трисомия 13, 1:52. Срок был 12 недель, 3 дня. Но я забыла сказать, что я принимаю эутирокс, компенсированный гипотериоз. Риск повышенный, т.к. мне 38 лет, чсс плода было 185 ( не знаю могло ли повлиять, у меня была...
Да. Возраст и чсс плода.
Причина отека плода
23 ответаБеременность 10 недель 6 дней. Двойной контур мягких тканей, перикардиальный выпот, двусторонний гидроторакс, ТВП 7,4 мм. По остальным признакам все ок: сердце, органы. Рекомендовали инвазивный тест, пойду делать. Однако хочется исключить и другие, более дурацкие, причины,...
Если это хромосомная аномалия или генетическая мутация, то велик риск, что беременность невозможно будет пролонгировать
Плохой 1 скрининг плода
6 ответовЗдравствуйте! Сделала 1 скрининговое исследование, которое показало плохие результаты на сроке 12 недель. Мне 31 год, вредных привычек нет, не выпиваю, не курю. У плода выявлено ТВП более 95 процентиля, гипоплазия носовой кости (из-за отека врач сказала, что просто не видит...
У так называемого неимунного отека очень много возможных причин. От пороков сердца плода до некоторых инфекций. Пока не нужно думать об этом, пока доктор не разрешит все свои сомнения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный ХГЧ на 1 скрининге
3 ответаЗдравствуйте, по результатам 1 скрининга: ЧСС 160 ТВП 1,9 БПР 25 мм КТР 73 Носовая кость: определяется Свободная бета единица ХГЧ 103,50 МЕ/ 3,109 МоМ PAPP-A 4,641 МЕ/ 0,958 МоМ Трисомия 21: базовый риск- 1:944, инд.риск- 1:1023 Трисомия 18: инд.риск 1:20000 Трисомия 13:...
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям считаются низкими, отдельно показатели не оцениваются. Но риск по трисомии 21 хромосомы считается средним и при наличие возможности рекомендуется проведение НИПТ, возможно только на трисомию 21 хромосомы