Что вас беспокоит?
Риск трисомия, биохимия крови
Здравствуйте. По скринингу биохимия крови поставили риск трисомия 13, 1:52. Срок был 12 недель, 3 дня. Но я забыла сказать, что я принимаю эутирокс, компенсированный гипотериоз. Риск повышенный, т.к. мне 38 лет, чсс плода было 185 ( не знаю могло ли повлиять, у меня была мигрень рвота, прямо перед УЗИ), и низкие показатели хгч-0,5 МоМ, papp- 0,6 МоМ. По УЗИ все в порядке, твп 1,9, носовая косточка определяется. Скажите пожалуйста, если бы генетики знали про гипотериоз и прием эутирокса. Повлияло бы это на расчеты рисков? Сдала НИПТ. Результатов пока нет.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте
По данным узи толщина воротникового пространства в норма, носовая кость визуализируется, пороков развития плода не выявлено. Чсс плода превышает норму.
По крови уровень ХГЧ и белка Papp a в пределах нормы, норма от 0,5 Мом.
Риск трисомии 13 высокий , риск трисомии 21 в серой зоне (1:100-1:2500). Верно поступили, что сдали НИПТ
Учитывая высокий показатель по хромосомной аномалии , рассматривается инвазивная диагностика.
Прием эутирокса не повлиял на результат скрининга.
Рвота и мигрень косвенно могли повлиять на увеличение Чсс плода .
Если все в норме. По каким показателям рассчитали высокий риск? Только возраст и чсс?
Принятый ответ
Да. Возраст и чсс плода.
Я поняла. Благодарю
Здравствуйте.
Судя по вышеперечисленной информации риск хромосомных аномалий плода высокий. В таких случаях может рассматриваться проведение инвазивной диагностики.
Норма биохимии от 0,5 -2 МоМ. Показатели биохимии в пределах нормы, но ближе к нижней границе. Обычно ЧСС более 170 уд./мин и снижение показателей может влиять на риски по синдрому Патау. Говорит ли это обязательно о патологии - нет.
Рекомендуется дождаться результатов НИПТ. Контроль УЗИ в 15-16 недель.
Здравствуйте, обычно прием эутирокса не оказывает какого либо влияния на показатели биохимического расчета рисков. Риск считается высоким, но это не значит, что есть хромосомная патология. Это только предполагаемый риск. В таких ситуациях обычно рекомендуют дождаться расчета рисков и после уже определиться с необходимостью инвазивной диагностики
Похожие вопросы по теме
- 8 Января 20215 ответов
- 10 Мая 202146 ответов
- 15 Мая 202123 ответа
- 19 Декабря 202121 ответ