Пониженный рарр-а — вопрос №1255267

Question

Пониженный рарр-а — вопрос №1255267

Вероника

260 просмотров

1 февраля 2023

Добрый день! Прошу проконсультировать по результатам 1 скрининга.
Мне 30 лет, беременность вторая, сейчас 17 недель + 3дн. На момент скрининга : 12 недель и 4 д.
По УЗИ врач сказал что все хорошо:
КТР 61,8мм.
ТВП 1,40 мм
Носовая кость определяется. ПИВП 1,09
ЧСС 164 уд/мин
Результаты крови
PAPP-A 1,025мЕд/мл (0,387МоМ)
ХГЧ 38,62мЕд/мл (0,960МоМ)
Подскажите пожалуйста, стоит ли сдавать кровь повторно(на тройной скрининг)? К генетику только через неделю смогу попасть, не хочу потерять время, если нужно что-то сдать сейчас. Спасибо заранее за ответы!

Возраст: 30

Хронические болезни: Хронический фарингит

Вопрос закрыт

генетик

момент скрининга

тройной скрининг

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

7 ответов врачей

+ 1

Пожаловаться

Зенина Алина Владимировна, 1 февраля 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте! Отдельно показатели биохимии мы не оцениваем . Оцениваются риски в совокупности всего- и биохимии, и УЗИ, и анамнеза.
Прикрепите, пожалуйста, протокол биохимического анализа полностью.

Пожаловаться

Вероника, 1 февраля 2023

Клиент

Алина, здравствуйте. Прикрепила фото

Скидка 15% на анализы.

+ 1

Пожаловаться

Федосеева Анна Сергеевна, 1 февраля 2023

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте!
Все риски ваши и вашего малыша низкие. У вас все хорошо! Дополнительного обследования не требуется.

+ 1

Пожаловаться

Мартиросян Араксия Борисовна, 1 февраля 2023

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте!
По результатам скрининга риски хромосомных патологий низкие, не беспокойтесь.
Скрининг оцениваем комплексно, не по отдельным показателям.

+ 1

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 1 февраля 2023

Гинеколог

Здравствуйте. Мы не оцениваем отдельные показатели, а только в совокупности. А по совокупности у Вас все риски низкие, ребенок растет здоровым. Не переживайте, все у Вас хорошо)

+ 1

Пожаловаться

Пашуконис Екатерина Владимировна, 1 февраля 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте! По скринингу все без отклонений. По узи есть носовая кость у плода и нормальная толщина воротникового пространства-это маркеры низкого риска хромосомных аномалий.
По крови так же все хорошо - низкий риск трисомии 21,18,13, низкий риск задержки рост у плода. У Вас низкий рост развития преэклампсии.
Никакое дообследование Вам не показано.

Пожаловаться

Бузарова Галимат Нарзановна, 1 февраля 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте!По скринингу крови у вас все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, поводов для переживаний нет. Все показатели оцениваются комплексно, по отдельности не смотрят, самое главное это риски патологии плода, у вас все прекрасно. Показаний к генетику и дообследований у вас нет. Легкой беременности вам!)

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 1 февраля 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте. Биохимический скрининг у вас в норме. Риски хромосомных аномалий низкие у плода. Малыш здоровый

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Расшифровка первого скриненга

4 ответа

13 января 2022

Борис, Москва

Вопрос закрыт

Первый скрининг

6 ответов

18 февраля 2022

Екатерина

Вопрос закрыт

Высокий Бета хгч на 1 скрининге

8 ответов

26 мая 2022

Анна

Вопрос закрыт

Почему такие результаты после результата 1 скрининга, изменения в крови

4 ответа

29 февраля 2024

Екатерина

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою бесплатную онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Зенина Алина Владимировна, 1 февраля 2023 · Accepted Answer · 2023-02-01T16:25:05+03:00

Да, уже увидела)
Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Это самое главное.
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть.
Все в порядке , переживать вам не за что! :)
Консультация генетика и никакие дообследования вам не показаны.