Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,мне 37,мужу 42,вторая беременность.
Сдала НИПТ расширенный,там все хорошо,по узи тоже норма,пришел результат крови,немного не понимаю,есть ли повод волноваться?
Индивидуальные риски вроде минимальные,а базовые немаленькие,если я правильно поняла.На какие именно...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга и НИПТ можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. Мы ориентируемся именно на индивидуальные риски (базовый рассчитан исходя из возраста без учета данных исследований) При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно, поводов для волнений абсолютно нет.
Также следует отметить, что точность НИПТ достигает 99%
Здравствуйте! Я ранее выкладывала заключение со скрининга, все врачи здесь сказали, что у нас по узи все замечательно) сейчас пришли результаты крови. Расшифруйте , пожалуйста, ничего не понимаю) срок вообще по узи был 12 недель и 1 день, хгч судя по всему в анализах...
Здравствуйте. Скрининг крови у вас отличный, все риски патологии плода низкие , малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, поводов для переживаний нет. Всё у вас отлично, лёгкой беременности ?
Добрый день! результаты крови 1 скрининга: в-хгч-0,306мом,PAPP-A 0.265 мом, трислмия 18 1:113,трисомия 13 1:1132. направляют к генетику, по УЗИ все хорошо. подскажите какие прогнозы при таких результатах
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне 39 лет. Беременность 13 недель и два дня.
Пришли результаты анализов скрининга. Помогите пожалуйста расшифровать результаты.
Я правильно понимаю что риски небольшие? Почему такой маленький хгч?
преэклампсия 114, это большой риск?
Спасибо.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Биохимические показатели отдельно не оценивают.
Здравствуйте
Получила результаты 1 скрининга , приложила и узи и кровь
Сказали в целом все нормально , но хгч 2, 249 завышен. Сказали пересдать на 16-20 недель. Помогите расшифровать , и вот такое повышение чем черевато ?
Здравствуйте!
У Вас отличные результаты 1 скрининга.
Изолированное повышение ХГЧ может наблюдаться при приеме препаратов прогестерона или при выраженных проявлениях токсикоза, например. Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на изолированном повышении ХГЧ не стоит заострять внимание.
В совокупности, получены низкие риски развития хромосомных патологий, ниже базовых.
Консультация генетика и дообследование здесь не показаны.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошу Вас разьяснить мне результаты первого скриннинга.
Из того, что я сама смогла понять понижены значения PAPP-A 0,342 МоМ, но при этом 3,620, если в МЕ/л. Как влияет на рещультаты, что беременность многоплодная? Нормы меняются?
Стоит ли делать НИПТ?
Добрый день
По результатам второго скрининга в 20 недель врач обозначил, что носовая кость маленькая 4.7. По результатам первого скрининга отклонений не выявлено. Подскажите, есть необходимость делать НИПТ? И стоит ли за это переживать?
Добрый день.
Нет, не стоит переживать. Измерение НК не входит в программу 2го скрининга - этот вопрос уже решен в ходе первого.
Просто забудьте. Не у всех людей большие носы.
Добрый день!
Нужна помощь в расшифровке скрининга, так как есть пара близких к критичным показателей. Гинеколог отправляет на НИПТ, по результатам скрининга толком ничего не говорит.
Здравствуйте, у вас незначительно повышен показатель ХГЧ, но изолированно сам по себе он не имеет особо значения. Риски всех хромосомных патологий низкие, не переживайте. Единственное есть риск преэклампсии, необходимо принимать ацетилсалициловую кислоту 150 мг в сутки внутрь до 36 недель.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Получила результаты скрининга и ооочень хочется узнать ну что там?!
Визит к врачу запланирован на след.неделе.
Поэтому помогите, пожалуйста, с расшифровкой.
Доп.инфа (вдруг вам это нужно)
30 лет. Беременность первая.
Вредных привычек нет.