Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Параметры УЗИ у вас отличные, кровь также не вызывает нареканий. В результате все риски акушерских осложнений у вас низкие - результат отличный. Что касается рисков хромосомной патологии плода, по трисомиям 18 и 13 хромосом риск низкий, трисомии 21-й оценивается как средний. Для вас это результат очень хороший, так как данный риск получился только по возрасту, программа не может его игнорировать. С 2026 года в России всем женщинам со средним риском бесплатно проводится уточняющее исследование - НИПТ. Вы просто сдаете кровь из вены, там у вас циркулирует ДНК плода, ее выделяют и пересчитывают хромосомы. В вашем случае это чистая формальность, сдавайте НИПТ и ждите хороший результат!💖
Добрый вечер! По результату биохимического риска у Вас очень высокий риск 21 трисомии. В такой ситуации пациентке рекомендуют сдавать не инвазивный тест - НИПТ, чтобы посмотреть риски в нем. Думаю, что там будет все хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Коагулограмма крови в пределах нормы. Все показатели без отклонений, что говорит о том, что нарушения свертываемости нет.
Какие жалобы на самочувствие?
В связи с чем сдавали анализ крови?
Здравствуйте! Хочу узнать нанесла ли я вред и какой % того, что нанесла вред следующими препаратами эмбриону (о беременности ещё не знала).
Сегодня узнала, что беременность 5 недель.
Вчера только окончила принимать препарат умифеновир 100мг (10 таб) – это аналог...
Здравствуйте, Маргарита !
До 5 недель между плодом и матерью нет общего кровотока, поэтому прием препаратов обычно не сказывается негативно . Да и Вы принимали препараты, которые не обладают тератогенным эффектом .
Если с рубцом все в порядке, то проблем с вынашиваем быть не должно .
1. Не должно быть никаких негативных последствий.
2.уже ответила в тексте .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,подскажите,1.вопрос если в напиток попала чужая кровь выпив риски иппр?2.вопрос была в перчатках задела на улице чужую кровь могла потрогать нос,рот,глаза,перчатки белые дома увидела что на них немного крови капля?риски иппр?во рту и в носу нет ран?
Добрый день.
В рамках 2го скрининга выявлен высокий риск трисомии 21. При этом:
НИПТ-все риски низкие, скрининг 1го триместра-риски также низкие.
Просьба уточнить, что могло послужить триггером при расчета риска? В рамках УЗИ врач не отмечала каких либо негативных...
Здравствуйте.
Дело в том, что не просто так из второго скрининга достаточно давно убрали рутинную сдачу крови и скрининг оставили исключительно ультразвуковым. Именно из-за того, что расчёт рисков вместе со сдачей крови в этот период очень часто бывает неточным, ложноплохим. Потому такой скрининг на сегодняшний день просто и не рекомендуют сдавать. Простыми словами, из-за этой сдачи крови оценка скрининга и бывает такой, якобы плохой, в то время как с малышом всё в порядке. НИПТ — наиболее точный анализ в этом отношении, все риски уже были буквально исключены достоверно на этапе первого скрининга, совершенно не стоит в такой ситуации обращать внимание на эти последние данные.
Здравствуйте. 1 скрининг 13 недель тап 4.1 , сделан нипт 3 показателя риски низкие. Кровь отличная. 2 скрининг 18 недель написали шейная складка увеличена 6.3 . И риски увеличены . Эта складка вроде бы должна уменьшаться, а у нас увеличилась . Стоит ли переживать? Гсд, Аит...
Добрый день.
Трудно сказать, что именно наблюдал исследователь.
Однако, после 14 недель шейная складка не измеряется и в расчетах рисков не участвует.- это точно.
Если результаты 1 скрининга нормальные (+ еще нипт) - о рисках хромосомных аномалий вам волноваться не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Для госпитализации с ребенком необходимо подтвердить прививку от кори/наличие антител. По анализу антител нет.
Можно ли сделать прививку живой вакциной кори, если я кормлю ребенка? Есть ли риски для ребенка 2х месяцев перед госпитализацией? Буду ли я выделять...