Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Прошла исследование головного мозка и его сосудрв на МРТ. Можно ли получить консультацию ао его лечению и как получить ответ. Мне 78 лет.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Дисциркуляторная энцефалопатия сосудистого характера (атеросклеротического). Болезнь Бенсвангера....
Лечить и планировать курс терапии только по одному заключению МРТ невозможно. Какие у Вас жалобы? Что заставило пойти делать это исследование? Если хотите, можете написать в Л.С,, сможем обсудить это более подробно
Здравствуйте! Веду здоровый образ жизни не курю алкоголь редко. Давление 130/80-140/90 пульс 60-70 в этих пределах лекарств никаких не принимаю жалоб на самочувствие нет сон нормальный. Веду спортивыйти образ жизни бег, лыжи, ходьба. В ноябре в своем городе сделал эхо сердца...
Здравствуйте, Дмитрий. В плане занятий спортом, то их следует уменьшить, особенно кардионагрузки. В остальном ничего менять не нужно, образ жизни можно вести привычный. Но наблюдать за работой сердца необходимо, выполняя раз в год УЗИ сердца. В будущем может понадобиться операция по замене клапанного аппарата.
Здравствуйте
Пожалуйста помогите разобраться с МРТ
Выявленны единичные очаги ,Что это ,как это страшно и что с эти делать?
Мрт делал потому что стала кружиться голова ,до этого были переживания в течении двух недель .
На серии МР-томограмм, взвешенных по Т1, Т2 и FLAIR в...
Здравствуйте.
По МРТ головного мозга ничего критичного нет. Единичные очаги глиоза скорее всего сосудистого генеза и образовались из-за перепадов артериального давления. Такие очаги не опасны, клинически не проявляются, лечения не требуют. Но они уже никуда не исчезнут, это свершившийся процесс. Вентрикуломегалия обычно является врождённой особенностью строения ликворной системы. По поводу кист верхнечелюстных пазух нужна консультация ЛОР врача.
Опишите подробнее головокружение - как будто Вас шатает или вращаются предметы, или ощущение дурноты? Зависит от движений в шейном отделе позвоночника?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У мужа очень неожиданно разболелась спина. Первый день просто заболела, помазали мазью (пенталгин), сделали укол кеторола, примерно через сутки спазм был очень сильный, муж не мог встать с четверенек, аж вздохнуть не мог, сделали еще укол кеторола, клеили...
Здравствуйте
Как давно болевой синдром ?
Ваша задача укрепить мышечный корсет : лфк, плавание , умеренные физнагрузки , легкий бег.
Сон на ортопедическом матрасе
По лечению первая линия терапии нпвс( аркоксиа 90 мг + омез 20 мг коротким курсом 5-7 дней )
Сирдалуд 2 мг на ночь 10 дней
Местно мазь ( долгит или найз гель)
При недостаточном эффекте добавить габапентин 300 мг - 1-й день 300 мг на ночь ; 2-й 300 мг 2 р в сутки, 3- й день 300 мг 3 р в день . И так далее , можно 1800 мг в сутки . Отменять препарат в том же порядке .
Сдать ОАК, СРБ, РФ, мочевая к-та
Здравствуйте!
Мне нужна срочная консультация.
Я застудила правую почку, она болит, начался цистит, температура ~37. Была у двух урологов (в нашем городе нет нефрологов), поставили разные диагнозы назначили разное лечение. Прикрепила сканы диагнозов и анализов к вопросу....
Здравствуйте, сделала сегодня повторное узи так как дали направление, потому что подозревали дефект купола диафрагмы у плода, узи провели дали выписку, но толком генетик ничего не разъяснила и записала на повторное узи через 2 недели когда малыш подрастет. Объясните...
Здравствуйте.
ПО УЗИ подозревают дефект купола диафрагмы.
Верхняя часть желудка и диафрагма в виде Гипоэхогенного участка. То есть подозревают, что часть желудка пролабирует в грудную полость.
В норме такого быть не должно.
Гиперэхогенный включения в печени могут быть кальцинатами
Вам нужно сделать УЗИ в специализированной учреждения на аппарате экстракласса, доктором, который специализируется на пороках данного типа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Наблюдаюсь у гематолога,сдавала кучу анализов(были 3 замершие беременности) АЧТВ выше нормы,сдали на синдром АфС- отр, фактор вилебранда-норма,а вот фактор 8 свертывания низкий очень-18(норма от 70) что это значит?жидкая кровь?нужно ли колоть клексан в след...
Мария, здравствуйте!
Обычно низкий уровень 8 фактора свёртывания бывает при гемофилических расстройствах (повышенном риске кровоточивости). Клексан в таком случае может ещё больше увеличить риски кровотечений.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, очень сильно переживаю, сделала 1 скрининг на сроке 12 недель, по УЗИ врач сказал все хорошо, по анализу крови есть риски, помогите правильно все понять и расшифровать, генетик назначила тест НИПТ. Завтра буду сдавать данный тест....
Добрый день. Первый скрининг показал размер Носовой кости 1,7 мм при остальных показателях норма. Поставили гипоплазия под вопросом. Отправили к генетику. Генетик отправляет на аминоцентез. Считается ли один маркер как размер носовой кости рекомендацией к проколу? Нужно ли...
добрый день.
Один маркер при отсутствии других (как у вас) - нет, не является.
Суммарный ваш риск - там, где написано "менее 1:10.000".
Вам откажут в МГК в применении методов инвазивной диагностики, даже если вас туда направят.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На втором скрининге показало, что носовая кость менее нормы 4,3 мм. Врач генетик предложила сделать перенатальное кариотипирование, при этом результат первого скрининга и биохимический анализ хороший. Стоит ли делать перенатальное кариотипирвание из-за этого?...
Здравствуйте, гипоплазия носика может являться маркером хромосомной патологии, но также она может быть особенностью строения. Особенно если у родителей отмечаются маленькие носики. В таких ситуациях для подтверждения низкого риска хромосомных патологий может проводиться НИПТ. Его точность достаточно высока и составляет до 99%. В таких ситуациях достаточно проведения базовой панели.