Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга 1 триместра
14 ответовЗдравствуйте! Очень переживаю по результатам скрининга. Мне 37,5 лет вес на момент узи 83кг, рост 166. срок беременности по УЗИ 12,2 недели КТР 58мм, ЧСС 151, ТВП 2мм, пульсационный индекс в венозном протоке 1,14, особенности строения плода: кость носа 1.4мм. Заключение:...
Здравствуйте! Исходя из результатов первого скрининга- Выявлены высокие риски по развитию Синдрома Дауна. Показана инвазивная пренатальная диагностика. Вам нужно пройти консультацию Генетика. Что по акушерским рискам?
Плохой биохимический скрининг
15 ответовЗдравствуйте, беременность вторая, мне 31 год, мужу 35, детей у нас нет. Первая беременность неразвивающаяся на 8 неделе. Обе естественные. Сдавала в один день кровь и узи в частном мед.центре. узи хорошее врач сразу сказала, соответствует сроку 12,3. Твп 2,1. Кость носа...
У меня много похожих случаев, отличные детки
Здравствуйте! Вчера была на первом скрининге срок по КТР 57 мм (12.1), по месячным 13.4, но у меня цикл не регулярный до 50 дней, 100% была поздняя овуляция, поэтому такая разница мне сказали - норма. Вопрос в другом. При осмотре увидели носовую кость +, ТВП 2,0 и кровь сдала...
Добрый день, Алина! Понимаю ваше беспокойство. В небольшом проценте случаев физиологическое омфалоцеле действительно может оставаться до 12-13 недель. Чтобы дать вам конкретный прогноз, у вас пока собрано мало информации. Прежде всего нужно дождаться результатов крови. Если будет риск по хромосомной патологии, целесообразно уточнить генетический статус плода. Если генетика хорошая, даже при наличии омфалоцеле на повторном УЗИ , это имеет благоприятный прогноз,так как прекрасно корректируется сейчас у рождённых деток.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Срок по УЗИ 14 недель (по КТР). По результатам скрининга КТР 73 мм, БПР 23 мм, окружность головы 86 мм. ТВП 2,8 мм, носовая кость не визуализируется, пульсационный индекс в венозном протоке 1,2; трикуспидальной регургитации нет. По органам ребенка все в норме...
Здравствуйте, Алина. Риск таковым рассчитан по всем факторам в сумме: анамнезу трисомии в прошлую беременность, текущему возрасту, гипоплазии носовой кости и показателях крови, притом первые 3 фактора сыграли ключевую роль (особенно возраст и анамнез трисомии в прошлом). Так «устроен» расчет рисков в системе Astraia. Чувствительность и специфичность базального скрининга не так высока, как хотелось бы. Как же вообще устроен комбинированный скрининг? Есть такие два вышеупомянутых понятия — чувствительность и специфичность метода. То есть на сколько метод выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш в итоге здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что в 72% случаев исходно высокий расчитанный риск НЕ подтверждается. То есть всего 28% всех детей в группе высокого риска действительно носители трисомии и мы это подтверждаем на инвазивной диагностике, а 72% детей оказываются здоровыми. Да, официально при высоком риске синдрома, рассчитанного в ходе б/х скрининга, действительно рекомендуют консультацию генетика: он обычно обязан рекомендовать инвазивную диагностику (биопсия ворсин хориона или амниоцентез, зависит о срока, ограничений во времени как таковых тут нет) как самый точный вариант исследования для подтверждения/исключения риска хромосомной аномалии. Таковы «правила», даже хороший НИПТ юридически этой рекомендации не заменит. Но НИПТ действительно куда более точен, чем базовый скрининг, его точность составляет 95-99%. Хороший его результат действительно весьма обнадеживает. Остальные показатели скрининга весьма благополучны.
Есть ли отклонения
2 ответаЗдравствуйте. Получила результаты биохимического скрининга 1 триместра беременности. Есть значения,которые превышают нормы.Не понимаю есть ли отклонения или нет. Пожалуйста помогите расшифровать анализ.Чсс 174,КТР 52,5,ТВП 1,30 мм, св-ая бета ХГЧ 120,80 МЕ/л / 2,401МоМ,...
Оксана, здравствуйте! По отдельности эти данные не учитываются, проводится комплексная оценка с учетом данных УЗИ плода, уровня глюкозы у вас и других параметров. У вас расчетные риски по 3 наиболее часто встречающимся патологиям низкие, повода для беспокойства нет.
Сделали биохимию крови 1 скрининга (13 недель) ,по узи все хорошо. КТР-67 мм,БР-20 мм,ОГ-80 мм,ТВП-1,6 мм. ХГЧ-12,05МЕ/л-0,372 МоМ;PAPP-A-1,960 МЕ/л-0,498 МоМ. Трисомия 21-индивидуальный-1 из 13412; Трисомия 18-1 из 3862( индив); Трисомия 13-<1 из 20000( индив); Преэкл до 37...
Рада помочь 🩷
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скриннинга
5 ответовделали 1 скриннинг (12 недель и 5 дней) Базовые: Трисомия 21. 1/699 Трисомия 18. 1/1701 Трисомия 13. 1/5338 по анализу получилось Трисомия 21. 1/172 Трисомия 18. 1/2848 Трисомия 13. 1/3909 Преэклампсия до 37 Недель 1/85 Носовая кость 1,2мм, КТР 63мм, ТВП 1.9мм ХГЧ 32.48...
Здравствуйте. Не переживайте. По данным 1 скрининга риски низкие . Мы не оцениваем отдельно Хгч. Мы оцениваем все в комплексе . Риск есть только по преэклампсии( поэтому, нужен более тщательный контроль за Ад , отеками и Оам) , рекомендован прием Кардиомагнил 75 мг-2 раза. Главное, что Нипт пришел с низким риском , поэтому повода переживать нет
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, нормальны ли такие показатели первого скрининга 11 недель 3 дня: Сердцебиение 159 уд/мин КТР 46мм ТВП 1,17мм БПР 13мм ОГ 56мм ОЖ 44мм ХГЧ 21,36 МЕ/л (0,343 МОМ) РАРР-А 1,143 МЕ/л (0,433 МОМ) Риски все остальные (по хромосомам) крайне...
Добрый день. Хгч и рарра оцениваются в отношении друг к другу. Результат весьма симметричен и не настораживает. Риск ЗРП несколько высоковат. По этому поводу вам предложат применять Кардиомагнил, по 150 мг на ночь, до 36 недели. С «генетикой» это никак не связано.
Расшифровка первого скрининга
5 ответовПодскажите, стоит ли переживать из за риска преждевременных родов , то что результат 1:145? СРОК:12 недель 3 дня Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.68 мм Копчико-теменной размер (КТР) 61.2 мм ЧСС плода 166 уд/мин Индивидуальные акушерские риски: Риск преэклампсии ...
Здравствуйте Это просто статистический риск, не обязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 145 женщин с таким результатом, как Ваш, будут преждевременные роды, а у остальных все будет своевременно! После 2го скрининга отслеживайте цервикометрию каждые 2 недели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
8 ответовЗдравствуйте 12.6 недель Возраст: 35 Результаты скрининга КТР 73 ЧСС 161 ТВП 1.7 Нос 2.4 ХГЧ 2.682 МоМ Papp-a 0.367 МоМ Трисомия 21 1: 282 базовый риск 1: 58 индивидуальный Трисомия 18 1: 717 базовый риск 1: 14350 индивидуальный Трисомия 13 1: 2242 базовый риск 1:...
Здравствуйте, по скринингу риск трисомии повышен, рекомендуется дождаться результатов Нипт. Также по суринингу есть риск преэклампсии, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности