Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мне 36 лет, беременна на сроке 11,5 недель, прошла первый скрининг, прикладываю результаты.
6 беременность, до этого 1 беременность завершилась родами на 37 неделе, далее были 4 замерших на сроках до 8 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня была на первом скрининге. Врач ничего мне не сказала и мельком показала монитор. Ничего не поняла и расстроилась. Хочу в воскресенье сходить уже в платную клинику на скрининг уже вместе с мужем,чтобы всё увидеть. Подскажите,пожалуйста,не вредно...
Дарья, здравствуйте
По УЗИ все хорошо. Признаков пороков развития у малыша нет. Носовая косточка визуализируемый. Шейка матки хорошая по длине. Да, УЗИ можно повторно сделать, это безопасный метод исследования
Назначили биохимеческий скрининг. Сам скрининг сделала, но по вине мед.центра кровь не получилось сдать вовремя. И теперь меня мучает вопрос что делать? Так как беременность уже 13 недель и 5 дней,то есть уже поздно делать повторный скрининг и сдавать кровь.
Здравствуйте. Только что позвонили генетики из Монииаг, пригласили на допобследование, на узи
На руках пока нет исследования, я спросила про риски, они сказали нужно понять, попадаю я в группу риска или нет
Я уточнила какие цифры, сказали 1:17 по 21 хромосоме и 1к:16 по...
Добрый день! Это очень высокие риски по развитию хромосомных заболеваний и, действительно повод для дальнейшего обследования. Это может быть расширенный анализ НИПТ, либо амниоцентез и получение хромосомного набора плода
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Скажите пожалуйста, можно ли пить антибиотик при беременности? 2 триместр,21 неделя. Жёсткое дыхание. Температура 36.8-37.2. Насморк, кашель был влажный. Перешёл в сухой. Помогите пожалуйста советом.
Здравствуйте. Третий триместр беременности. 36 недель. Сегодня сдала общий анализ крови, повышены нейтрофилы и какие то палочки. В прошлый раз был только снижен гемоглобин. Анализ прикрепляю, посмотрите пожалуйста.
Здравствуйте, для вашего срока беременности такой анализ может считаться физиологичной нормой, при отсутствии жалоб на самочувствие, вне обострения хронических воспалений.
Никаких опухолевых клеток нет по анализу.
Не пропускайте осмотры гинеколога, сдавайте анализ мочи по плану.
Добрый день!Сегодня наступил долгожданный момент 1 скрининг,врач сказала что плод находится очень далеко и картинка получается смазанной,но анатомию поставила норма,аргументировала особым строением.Загружу протокол обследования.Можете дать комментарий,все ли хорошо?стоит ли...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Странная несколько аргументация. В протоколе УЗИ все в норме.
Но раз визуализация затруднена, то протокол УЗИ лучше переделать.
Едиественный момент: для скрининга УЗИ и кровь должны быть сданы в один день. То есть если переделывать, то весь скрининг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. За спиной 3 аборта по своему желанию, родов не было. Забеременела спустя 5 лет после аборт. Возраст 27 лет. Первый скрининг был 11.09.2025г. Заключение скрининга Алания НК, расширение твп 3.7,признаки формирующейся водянки плода и голосистологическая...
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечается высокий риск синдрома дауна, а также по узи определяется маркеры возможной хромосомной патологии. В подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики и по её результатам дальнейшая консультация генетика. Обычно в случае подтверждения трисомии 21 хромосомы решается вопрос о прерывании беременности. Скрининг только предполагает наличие хромосомной патологии, а для подтверждения наличия или отсутствия её обычно проводят инвазивную диагностику.