Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка 7 месяцев низкий гемоглобин. Прикладываю анализы разных месяцев. Назначали мальтофер. До сих пор принимаем, но не 2 р в день по 8, а один раз, так как при приеме даа раза задержки стула, дискомфорт, начинает беспокоиться поэтому (вообще кишечник очень...
Здравствуйте!
По результатам анализа крови наблюдается снижение гемоглобина, эритроцитарных индексов , в таких случаях рекомендуют прием препарата железа - мальтофер , из расчета 2 капли на 1 кг, то есть 18 капель в сутки на ваш вес, то есть по 6 к 3 р в день, курс 3-6 месяцев , под контролем показателей крови
Здравствуйте! Сыну 7 лет. Недавно упал с велосипеда и получил перелом грудины. Чтобы исключить ушиб внутренних органов, травматолог отправила на ЭКГ и узи сердца (результаты прикладываю). ЭКГ показывает СРРЖ, врач сказала что ребенку следует принимать препараты магния+калий,...
Пожалуйста Помогите!!!!
Меня зовут Надежда мне 53года.
В 2017г поставили диагноз “Истинная полицитемия”. Были высокие Тромбоциты 750-800.
Ген Jak-2 был 62% в 2017г, сейчас 6%
Прохожу курс лечения Интерфероном альфа с Мая 2017г
Ген Jak-2 был 62% в 2017г, сейчас 6%, стала...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 47 лет , планируем эко .В 2022 году родила дочку путём кс.В 25 году было эко , на 8 неделе выкидышь .Врач назначила сдать кровь на волчанку , тромбофилии F2, F5 , протеин с и s.Но ещё в самом начале обследований я уже сдавала ген паспорт в том числе F2и F5....
Алевтина, здравствуйте.
Результат анализов на генетические полиморфизмы, на выявление мутаций F2 и F5, поменяться не может: это исследование генов, с которыми человек родится и проживет всю жизнь. Это исследование достаточно выполнить один раз в жизни, и повторять смысла не имеет — полученный результат будет актуален.
Здравствуйте! Переживаю из-за генетических результатов Рарр-а тест. По ген. анализом трисомия 21 - 1 из 114. А также низкие показатели белка теста, не характерные сроку - 0, 384 МоМ на 13.3 недели. На УЗИ (13.3недели) голова и живот отстаёт на 3 дня (вместо 13.3...
Мне 38 лет. В анамнезе был генитальный герпес в ремиссии, после родов через год после рождения ребенка начался рецидив ген герпеса в области ягодичной складки выше ануса, выходит после каждых месячных на протяжении 3 месяцев. Причем выходит в одном и том же месте. Пила...
Гузель, здравствуйте!
Если герпес рецидивирующий, рекомендуют, обычно, применить противорецидивную схему на полгода. Например:
Таб. Валтрекс на 10 дней обычным курсом, а далее 1 таб. в день 6 месяцев.
Предварительно консультируются с доктором - дерматологом и иммунологом по поводу данного вопроса.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здоавствуйте мне 31г двое детей. Последняя беременность запланированна, но плод замер на сроке 5недель. Если подозрение по причине роста Ттг. Гинетика чистая(сами сдавали на ген обследование) и гистология тоже. Замершая была в январе этого года в феврале была чистка...
Здравствуйте.
Как только восстановится нормальный менструальный цикл можно планировать беременность снова.
С вероятностью более 90 %однократный эпизод неудачной беременности не повторится.
Чаще всего причиной потери становятся хромосомные патологии,генетические мутации, пороки развития.
Перед беременностью обследоваться на ИППП методом ПЦР хламидии, микоплазма гениталиум, гонококк, трихомонада.
Если не сдавали раньше.
Узи матки и придатков.
Мазок на онкоцитологию.
Гормоны щитовидной железы ТТГ, Т4.
Ферритин, общий анализ крови, вит Д.
Санировать ротовую полость.
Ввести в ремиссию все хронические заболевания.
Фолиевая кислота 400мкг в сутки вам и половому партнеру на этапе планирования
У сына 19 лет переодически повышается билирубин, поставили синдром Жильбера без генетического анализа. Очно гастеэнтеролог 2 года назад сказала, что при повышении пить корвалол. Приходить больше не надо, это не лечится. В этот раз билирубин повышен сильно и другие показатели...
Здравствуйте, Ольга
Повышен билирубин за счет непрямой фракции, что наиболее вероятно указывает на болезнь Жильбера. Для уточнения рекомендуется выполнить анализ крови на UGT1A1, также дополнительно рекомендуется выполнить узи органов брюшной полости. Болезнь Жильбера - это доброкачественная гипербилирубинемия, заболевание не опасно. Эпизодические повышения билирубина возможны, поэтому в таких случаях рекомендуется прием препаратов на основе фенобарбитала (корвалол) и препараты удхк (урсосан) в дозировке 10-12 мг на 1 кг массы тела в сутки, курс 1 месяц
Добрый день!
Нахожусь на 12 неделе беременности. Сдавала кровь (5 генов). Все в норме, кроме одного. (ГЕ4) Ген ингибитора активатора плазминогена PAI-1 (5G/4G): Эффект: высокий уровень продукции PAI-1, гипофибринолиз.
К гематологу в ЖК не могу уже месяц записаться, потому...
Здравствуйте, Валентина. Абсолютно ничего страшного данное отклонение не означает. Данное состояние гена присутствует у большинства людей, это НЕ признак тромбофилии.
Анализ коагулограммы проводили? Д-димер, антитромбин III, гомоцистеин?
Почему вообще сдавали проводили данное исследование - проблемные беременности были?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите по анализам по гастроскопии Картина дистального неэрозивного рефлюкс-эзофагита. Картина хронического неатрофического гастрита. Экспресс-тест на HP отрицательный. Сдавала на ген синдрома жильбера подтвержден.Повышен холестерин .Низкий витамин д.анемия в анамнезе...