Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Ставят СПКЯ(ВДКН под вопросом). Сдавала генетический тест на ВДКН,была обнаружена олна мутация,но до сих пор не знаю есть у меня этот диагноз или нет.
Для регуляции цикла(т.к. не было месячных) назначали дюфастон,я пила его длителтное время,когда бросала его...
Обратилась за консультацией к гематологу- беспокоили такие симптомы, как высокий показатель тромбоцитов в крови. Дополнительно - беспокоило- часто низкий гемоглобин, (98/89/92), очень обильные менструации длительное время.
По результатам анализов- высокий уровень тромбоцитов...
Здравствуйте
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Тромбодинамика - это метод для оценки свертывающей системы здесь и сейчас. Активность свертывающей системы может повышаться в ответ на инфекцию, воспаление, травму, операцию, кровотечение. Никакого прогностического значения тромбодинамика не имеет. При обнаружении изменений в её результатах никакая терапия не назначается.
Норма тромбоцитов 150-450. Повышение тромбоцитов может быть после перенесенной инфекции, при наличии очагов хронического воспаления, при дефиците железа, миелопролиферативных заболеваниях. В первую очередь необходимо исключить дефицит железа - сдать кровь на ферритин и коэффициент насыщения трансферрина железом (ОЖСС, железо). Если тромбоцитоз сохраняется в динамике более 3 мес, то необходимо выполнить дообследования: кровь на ЛДГ, эритропоэтнин, УЗИ брюшной полости.
Добрый день. Случайно услышал про эту редкую аномалию и теперь не могу успокоиться, потому что дома есть кошка и собака.
Какой вообще риск есть и как понять насколько хороший иммунитет?
Говорится что риск у тех людей у кого плохой иммунитет, нету селезёнки, возраст большой и...
Владимир, здравствуйте! Этот микроорганизм - нормальный компонент микрофлоры ротовой полости у собак и кошек.
Риски есть при иммунодефицитах (онкобольные, СПИД, приём некоторых лекарств, старики и т.п.), инфицирование происходит только при укусе животным, а не при облизывании неповреждённой кожи.
Для Вас рисков, по сути никаких, если Вы молодой здоровый мужчина.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер всем! Может кто сталкивался с таким, подскажите пожалуйста!
1 Болит левый бок на протяжении долго времени!болит таз ( ноет)( сейчас уже иррадирует в правый но не так часто)
Сопровождаются сильным , иногда адским спазмом и вздутием ( но не всегда) , после...
Здравствуйте. Аденомиоз/эндометриоз гормональное заболевание, соответственно лечится тоже гормонами. Учитывая вашу мутацию необходима консультация гематолога. Как правило, запрещены эстроген содержащие препараты. Для лечения эндометриоза мы используем гестагены, такие так Зафрилла и Визанна.
Здравствуйте. У меня случилась замершая беременность в сроке 9 недель. Сделали выскабливание 28 февраля. Эмбрион на гинетику не отправляли. Спустя месяц я сдала анализы на генетику,все отрицательное,только один плохой:
Анализ:
Серпин 1(PAI-1)
(антагонист тканевого
активатора...
Здравствуйте.
Ваши вопросы в компетенции гематолога.
Найденный вариант относят к полиморфизмам низкого риска.
Анализ на АФС сдается два раза через определенный промежуток времени. При двух положительных анализах можно говорить об АФС.
Если в анамнезе одна замершая беременность, анамнез не отягощенный, тогда это не повод к специальным обследованиям. Частая причина замирания беременности на раннем сроке- хромосомная патология.
Добрый день!
У меня ЭКО, на данный момент 8я неделя. Колю Клексан 0,4 ещё до беременности, обнаружена (мутация Лейдена)
И вот Уже второй раз начинается кровотечение, на время дозировка снижается до 0,2 и одновременно приём транексама мах 1500
После первого кровотечения...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, в анамнезе две замерших беременности на сроке 8-9 недель , июль 2024, декабрь 2024, после обследований крови ( мутация F2) у гематолога была назначена терапия клексаном 0,4 с первого дня задержки, из за мутаций фолатного цикла ангиовит, мальтофер из за ферритина...
Скорее поздняя овуляция, так как на 4 день задержки тесты были отрицательны.
Симптомы беременности это субъективный признак, на них обычно не ориентируются, поскольку в большинстве случаев вовсе никаких специфических симптомов на ранних сроках нет
Подскажите пожалуйста, какой терапии мне на данный момент придерживаться?
У меня наследственная тромбофилия, мутация Лейден. Антифосфолипидный синдром- отрицательный, волчаночный коагулянт- в норме.
В 2017г благополучно выносила и родила ребенка на постоянной
терапии -...
1. Не требуется, если нет госпитализации в стационар.
2. Можно летать и посещать бани с гетерозиготой FV. Во время бани обычно рекомендуется вовремя восполнять водно-солквой баланс, во время полета может потребоваться ношение компрессионных чулков, либо компрессионного трикотажа, соблюдение питьевого режима, смены положения ног, проведение лёгкой разминки по возможности.
Прием антикоагулянтой терапии не требуется в полете, если не было тромбозов в прошлом.
Первый день послед.менструации 22.04.26.Цикл нерегулярный.28-33 дней
1я берем-ть закончмлась родами в 2019,2я бер-ть -замершая на сроке 8-9 недель,мед аборт 17.02.26.
3я бер-ть(НАСТОЯЩАЯ)- хгч от (23.05.26)-56 , хгч от (25.05.26)-100, хгч от( 27.05.26)-145(брали кровь...
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. Судя только по одному контролю ХГЧ нельзя сказать о наличии патологии беременности, иногда оно может замедлится – и потом может произойти увеличение вдвойне. Рекомендован динамический контроль.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня есть мутация MTHFR:667 T/T , MTRR:66 A/G, FBG A/A, PAI - 1 4G/4G. Анамнез один Замершая беременность на 5-6 неделе. Вторая беременность благополучно родила сына на 39-40 неделе. (гемостаз было немного повышен РФМК , Агрегация с АДФ, протеин S дефицит...
Лучше всего спросить об этом у гематолог, как терапевт, я бы рекомендовала провести курс курантил или вобензина перед предстоящей беременностью, месяца 1,5-2, что явно улучшило бы её прогноз.