Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2019 году была прервана беременность в 23 недели. ВПР аномалия Дэнди Уокера.
До сих пор боюсь повторения. Могу ли я вообще родить здоровых детей? Ни у меня, ни у мужа нет в роду таких заболеваний. Может ли быть какая-то другая причина такой аномалии?
Добрый день.
Беременность первая. Срок 31 неделя и 4 дня.
Первый и второй скрининг без патологий.
После перенесенного орви на узи от 9.04 увидели , что у плода расширены задние боковые рога желудочков мозга.
Хочу отменить , что узи от 5.03 в порядке все.
Сегодня сходила...
Здравтвуйте.
Скорее у Вашего ребеночка расширение желудочкой головного мозга- часто бывает следствием перенесенной инфекции (ОРВИ) и может стабилизироваться или даже уменьшиться к родам. Критичным считается расширение более 15 мм.
Когда изменения видны и в мозге, и в почках, врачи обязаны исключить более серьезные причины, поэтому вас направляют на дообследование.
Врач жк выпишет направление на перинатальный консилиум. Это стандартная процедура, где врачи разных профилей (генетик, нейрохирург, уролог) оценят снимки и дадут прогноз.
Так же сделают экспертное узи.
А еще МРТ часто назначается на этом сроке для более детального осмотра структур мозга, так как УЗИ может давать погрешности из-за костей черепа.
Не волнуйтесь, многие пороки, выявленные в 3 триместре, успешно корректируются после рождения или требуют лишь наблюдения у узких специалистов (невролога, уролога) на первом году жизни.
Что можно сказать по этому узи?Беременность 21-22недели. Врач диагностика ставит диагноз ВПР плода. Расширение правого желудка. Насколько это серьёзно? В описании нет никаких размеров именно желудочков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня вторая беременность ,после кс прошло 1,4г срок 2 недели. Первая беременность протекала не легко была тахикардия и экстрасистолы по холтеру. Кардиолог назначила магнийрот и беталок ЗОК. Ребенок родился здоровый , развитие ребенко во время беременности...
Уреаплазму паурум нашли при планировании беременности. Пролечились с мужем 2 раза, у него ушла, У меня осталась. Наступила беременность и затем прерывание по мед.показаниям. Впр плода, может быть это из за уреаплазмы паурум?
В течение года было две беременности, первая - на 12 неделе обнаружили гипоплазию левых отделов сердца, было прерывание, так как шансов на жизнь у ребенка не было , было сделано ИПД , обнаружили хромосомную потологию (лишняя 8 хромосома)
Через полгода после прерывания...
Здравствуйте! Скорее всего у данных случаев разная природа патологий. Первая беременность — хромосомная аномалия. Вторая — тяжелый порок развития органов (изолированный, насколько это можно понять). Это говорит о том, что у вас, скорее всего, нет одной постоянной "поломки", которая дает один и тот же результат.
Для исключения наследственной природы патологий обычно назначают:кариотипирование вы уже сделали — это отлично;хромосомный микроматричный анализ (ХМА) или aCGH — это гораздо более точный метод, чем стандартный кариотип. Он может выявить очень мелкие, "микроскопические" делеции или дупликации участков хромосом (микроделеционные синдромы), которые не видны при кариотипировании. Этот анализ можно сделать из ткани плода от второго прерывания, если она была сохранена (парафиновый блок);экзомное секвенирование — самый современный и глубокий метод. Он позволяет "прочитать" последовательность всех генов.
Также необходима консультация гинеколога с углубленным обследованием. Обычно это УЗИ органов малого таза,обследование на тромбофилии и антифосфолипидный синдром(волчаночный антикоагулянт,антитела к кардиолипину (IgG, IgM),антитела к бета-2-гликопротеину (IgG, IgM),гомоцистеин,мутации в генах F2 (протромбин) и F5 (Лейденовская мутация)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по первом скринингу низкие генетические риски. На 2 скрининге обнаружили Впр, аплазия левой кисти. Беременность прервать не дали, сказали что односторонее порождение одной верхней конечности чаще изолированная анамалия. С 3 триместра начался зрп. На сроке 34.0...
Здравствуйте, Ольга .
С учетом данных узи сердца плода , определяется достаточно серьезный врожденный порок развития сердечно-сосудистой системы, при котором поражаются левые отделы сердца и аорта.
Действительно похоже на синдром Шона , это очень редкий порок сердца.
Но операции по коррекции такого порока выполняют у новорождённых детей .
Я советую Вам обратиться в НИИ кардиологии им Бакулева ( г Москва) , там выполняют такие операции., чтобы получить консультацию детского кардиохирурга, можно отправить запрос в рамках телемедицинской консультации
С уважением, врач высшей категории, кандидат медицинских наук,
г Санкт Петербург
Здравствуйте.
По представленному исследованию выявлен врожденный порок развития мочеполовой системы , расширение желудочка мозга справа (норма до 10 мм).
Прерывание по медицинским показаниям проводится на сроке до 22 недели беременности.
В этой ситуации показана очная консультация детского уролога, очная консультация генетика с целью проведения инвазивной диагностики для исключения хромосомной аномалии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
узи сердца ребёнка - поставили ВПР СССР. УЗИ:левый желудочек значительно уменьшен в размерах, аорта и легочная артерия отходит от правого желудочка правое предсердие преобладает над левым предсердием.