Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Необходимо проконсультироваться с офтальмохирургом,но ранняя сквозная кератопластика с последующим подбором жёсткой контактной линзы может давать очень благоприятный прогноз для дальнейшего зрения. А так же,учитывая наличие сращения радужки с роговицей в 30% случаев развивается глаукома,необходим контроль внутриглазного давления и в случае развития такого осложнения-так же необходимо будет хирургическое и медикаментозное лечение. Патология Питерса редкая врожеюннная патология,поэтому стоит обратиться за помощью в крупный исследовательский институт глазных болезннй или офтальмологический центр. Для проведения оперативного лечения по сквозной кератопластике( фактически пересадке роговицы)нужны очень хорошие специалисты. Удачи.
1,3 ребенку, врожденные бугорки на 2 ножках между пяткой и ступней,легкое косолапие и Варусная походка. Что у малышки с ножками? Может быть косолапие и варус развивается на фоне того, что ей больно наступать на пятки? И она пытается перенести шаг на бок? Пошла в 11,5 месяцев....
За исключением первого фото, все остальные - не информативны.
Они микроскопического размера и рассмотреть на них ничего не возможно.
На первом фото бугры косвенно могут свидетельствовать о пороке развития таранной кости (вертикальный таран?).
Утверждать это наверняка без рентгенографии нельзя. Может быть, жировая подушка контурирует.
По поводу вальгуса\варуса нужны фото ребенка, от колен и ниже со стопами, стоящего расслаблено на полу (не на ковре) босиком.
Виды сзади, спереди, сбоку и сверху (передние отделы стоп).
Фото должны быть такого же размера, как и первое фото.
Пока ничего по поводу косолапия сказать нельзя.
Прошу помочь разобраться, с учетом истории показаний анализов (прилагаю описание, согласно хронологического порядка), какие доп. анализы необходимы (гормоны?, пр.) чтобы дифференцировать диагноз.
В качестве личной предыстории.
. 10 лет занятия боксом (15-25 лет)
. возраст в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врожденные заболевания внутренних органов и их несвоевременное лечение, постоянные атаки пиелонефрита, могут оказывать какое-нибудь пагубное воздействие на головной мозг или на сосуды головного мозга?
Здраствуйте, дочери 1.8 года. Ортопед назначил сделать рентген, по результатам :
Ацетабулярный угол.справа -28 град , слева - 28 град (норма 20+-3)
Линия Шентона: справа,слева -с уступом
Линия Кальве: справа ,слева - плавная
Шеечно-Диафизарный угол: справа,слева -146 град...
Здравствуйте, необходимы рентгенограммы, т.к описание рентгенологов бывает субъективным, и описание одного отличаться от другого именно поэтому грамотный ортопед всегда смотрит рентген или доп. методы исследования самостоятельно
Добрый день! Хочу поподробнее узнать о сроках тестирования на ВИЧ, дело в том, что в интернете много разной информации о сроках. Даже про ИФА 4 поколения пишут, что может затянуться до года при определенных обстоятельствах ( прием пкп, цитостатиков, врожденные (реже...
Софья, здравствуйте! Действительно, ИФА 4 поколения с точностью >99% исключает ВИЧ-инфекцию на сроке уже 6 недель, некоторые эксперты рекомендуют ещё дополнительное тестирование через 3 месяца, но никак не через год.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Переведите, пожалуйста, на простой язык, что нам делать? Жена ездила в перинатальный центр где сделали УЗИ, сказали что плод имеет отклонение «дырка в сердце» далее из исследования сказано:
Врожденные пороки развития: данных обнаружено.
Особенности строения плода:...
Добрый день! Беременность 10 недель. Первая беременность, поэтому очень волнуюсь.
Хотела бы спросить совета: переживаю за всякие врожденные заболевания/патологии у ребёнка (сама имею разные хронические заболевания (пиелонефрит, гастрит, ВСД, вирусы Эпштейн Барр и...
Здравствуйте. В 11-14 недель будет проведен первый скрининг. Будет сделано УЗИ и взята кровь на хромосомные патологии ( Дауна, Эдвардса, Патау…). Если все риски будут низкими, в НИПТ вы не нуждаетесь ( сдаются он только в частном центре). Если же риски будут высокими, генетики будут проводить прокол для того, чтобы взять ? достоверный анализ для установления точного диагноза, это тоже будет бесплатно. На сегодняшний день, то что вы описали не является показанием к НИПТ ?легкой вам беременности!
Здравствуйте,, 16.01.2024 сделали плановый второй скринингг (19 недель 3 дня беременности), на котором врач-узист определил врождённые пороки развития плода такие как: носогубный треугольник – дефект верхней губы 2.4 мм (профиль плода не изменен), КСС с обеих сторон до 2.5...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. На первом скрининге исключают синдромы Дауна, Эдвардса, Патау. Основные, достаточно тяжелые аномалии. Иногда бывают не обнаружены и они вплоть до самого рождения.
Совокупность ваших признаков может быть синдромом Дауна, может фигурировать отдельно. Безопасней сдавать НИПТ, но это делаптся в платных клиниках.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пациент 92 года , ярко-красные сильно отёчные ноги, ниже голени до ступней включительно. Появляются раны на ноге. Имеется грибок стопы и ногтей, сахарный диабет, ожирение. Возможности показать врачу нет. Передвигается только по квартире. Основные заболевания...