Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сыну 18 лет. с лета 2022 обнаружили гемахроматоз (анализ во вложении). Несколько лет ферритин более 200. Сдали недавно анализы для контроля (во вложении.) Cейчас ферритин - 320 (растет), трансферритин -203, ОЖСС -44,8, ГГТ -32, повышен билирубин - 16, индекс...
Здравствуйте! У вашего сына по анализам крови ферритин в пределах нормы. Ферритин это депо железа, оно может меняться, то расти, то снижаться, но если не выходит за пределы нормы, то это нормальный результат. По анализу крови есть нарушения в обмене холестерина (что нехарактерно для молодого возраста), ему нужно исключить ВСА и минимизировать углеводы. Обычный протеин для роста мышц можно употреблять. Кетоны являются свидетельством нарушения обмена веществ, так же могут быть из-за высокого употребления углеводов. Нужно УЗИ брюшной полости сделать. Лучше посетить специалиста гепатолога очно, который в последствии будет контролировать гемохроматоз. Для полной оценки обмена железа лучше сдавать дополнительно индекс насыщения трансферина и общий анализ крови
Гемахроматоз
14 ответовДобрый день, меня зовут Татьяна, мне 34 года. Последние несколько лет, ну даже берем последний год, у меня очень сильная постоянная усталость, сонливость. Сколько бы я не спала, всегда встаю разбитая, весь день клюю носом. И вот решила я сдавать анализы. Сдала первое, чтобы...
Маловероятно. Но при гетерозиготном носительстве может меняться обмен железа в определенных обстоятельствах.
Гемахроматоз
3 ответаНужна расшифровка проверенного анализа. Анализ проведен
С результатами анализов необходимо обратиться к гематологу
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственный гемахроматоз
1 ответСдал анализ. Пришли результаты с такими показателями. Не могли бы их расшифровать и дать заключение? Ген RS Полиморфизм Генотип HFE 1799945 187 C>G C/C HFE 1800730 193 A>T A/A HFE 1800562 845 G>A ...
Здравствуйте, Сергей. По данным генотипам не выявлено полиморфизмов, связанных с наследственным гемохроматозом. Данные генотипы соответствуют нормальным вариантам. При наличии убедительных клинических и лабораторных признаках гемохроматозом и отсутствия наиболее частых мутаций гена HFE, может быть показано определение полиморфизмов других генов, более редких ((TFR2, SLC40A1, HAMP, HJV).
Ферритин повышен.
9 ответовЗдравствуйте. В 2005 году у меня умер отец. Причина Цирроз печени.Он вел здоровый образ жизни без вредных привычек. До этого у него, лет 7 был диабет. Какой степени не знаю. Но принимал только таблетки. Все это меня насторожило. С 2013 начал контролировать показатели железа и...
Геннадий, СРБ необходимо смотреть всегда, когда сдаете ферритин, так как оба показателя являются белками острой фазы, и могут повышаться при воспалении конкретно в момент сдачи крови(а не год или 3 года назад). Поэтому в динамике, при контроле сдавайте ферритин, срб вместе.
Результаты анализов
14 ответовДобрый день, прилагаю результаты анализа крови - общего и биохимии. Какой анамнез вы бы предположили? Есть ли что-то страшное? Результаты указывающие на рак, а также особенно волнует гемахроматоз? Заранее благодарю
Прошу прощения за опечатки *эндокринная дисфункция.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли гемахроматоз?
13 ответовЗдравствуйте,переодически пропивала железо,так как было плохое самочувствие.И железо с ферртином не высокое.Мой рос 164 вес 58.Ферритин обычно 14,был и 6.Самочувстие не очень.Есть синдром Жильбера.Недавно 4 мес назад пропивала железо и Урсосан и ферритин поднялся,может ли это...
Светлана, здравствуйте! Нет, гемохроматоза у вас нет, и перегрузки железом тоже нет, у вас даже все ещё сохраняется дефицит железа. Хорошо бы продолжить приём препаратов железа до повышения ферритина выше 40, при этом сдавать анализы с предварительной отменой препаратов железа за 10-14 дней
У сына (17 лет) всю жизнь повышен гемоглобин 160-170. Последние два года стали мониторить ферритин -170-250 в разное время. На всякий случай сдали анализ на гемохроматоз - пришел ответ "Обнаружен патологический генотип гена HFE". К какому врачу идти? Что сдать дополнительно,...
Здравствуйте! Стоит посетить планово гастроэнтеролога, стараться соблюдать диету с пониженным содержанием железа. Как правило ничего страшного в этом нет, просто иногда мониторить работу печени (АЛТ, АСТ, УЗИ).
Сыпь у ребенка
15 ответовУ ребенка 6 месяцев на фоне прорезывания Зубов открылся сильный понос, дали вечером энтерофурил. С утра обнаружили сыпь у ребенка. Так же вечеромбыл съеден кусочек торта, но ранее на него реакции у ребенка не было.
Здравствуйте, Алена ! По фото похоже на проявление вирусной экзантемы -Может возникать во время или после перенесенной вирусной инфекции -Иногда бывает только сыпь без проявлений ОРВИ -Рекомендую -наружно бальзам Цикапласт В 5 от Ля рош или крем Неотанин утром и вечером -7-10 дней -Капли Зиртек по 5 капель 1 раз в день или капли Фенистил по 2 капли на 1 кг веса ребёнка разделить на 3 приема -7 дней -Ограничить контакт с водой( купаться недолго) , одежда хлопковая -Ограничить сладкое, мучное -Обильное питье -Витамин Д ежедневно в возрастной дозировке в первой половине дня -С утра натощак сдать общий анализ крови
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Запоры у ребенка
14 ответовДобрый день скажите если ли у ребенка Целиакия? Жалобы запоры у ребенка, добавлю узи и анализы !
Милана,здравствуйте! По предоставленным анализам нельзя утверждать целиакию, так как стандарт диагностики это определение Ig A к тканевой трансглютаминазе и эндомизию, и если они повышены, то дальше смотрим IgAк деамидированным пептидам глиадина. В предоставленном анализе антитела к тканевой трансглютаминазе в норме. Антитела к глиадину могут быть повышены у абсолютно здоровых детей, у людей с заболеваниями кишечника, сахарным диабетом. По остальным анализам есть повышение общего билирубина за счёт непрямой фракции, то есть вероятно у ребёнка присутствует синдром Жильбера.