Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическое обследование
5 ответовЗдравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать генетический анализ крови (планируем беременность), так как вижу, что есть отклонения от нормальных значений. Переживаю. К своему врачу еще через две недели.
Здравствуйте. Скажите пожалуйста, это будет первая беременность? Вы фолиевую кислоту пили? Гомоцистеин не сдавали?
Добрый день. В результате биопсии ( опухоль неоперабельна) мужу поставлен диагноз Диффузная астроцитома 2grade с мутацией IHD. (см Протокол консилиума). Исследование биоматериала проводилось в двух разных учреждениях. (выписки прилагаю). Но нигде в выписках не видно...
Здоровья Вашему супругу!
Генетическое исследование крови
2 ответаПочти 3 года с мужем планируем беременность, не наступает. Сдала анализ на генетическое исследование крови. F2 G/G: F5 G/G; F7 G/A; F13A1 G/T; FGB G/G; ITGA2 C/T ITGB3 T/T PAI-1 5G/5G IgG к бета-2-гликопротеину 11 IgG к фосфолипидам -44 IgG к ХГЧ 4 IgG к Fc-фрагменту...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Убедительных данных за антифосфолипидный сидром нет, но скрининг сдан не совсем корректно. На фоне полного здоровья сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1 М и G раздельно, антитела к кардиолипину М и G раздельно. На этапе подготовки к беременности специальная кроверазжижающая терапия не показана.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 28 лет, мужу 31 год. Планируем беременность. В анамнезе замершая беременность на раннем сроке (6 недель), через 2 месяца - биохимическая беременность. Обращалась к генетику, хотели пройти обследование на этапе планирования, рекомендовали анализ на кариотип...
Более чем достаточно 🙏🏻
Можно узнать был половой акт .если сдать генетическое тестирование Гена NF1
Здравствуйте, нет. Половые акты никак не отражаются на генетике
Здравствуйте, хоть и пишут, что учёные не обнаружили ген и набор генов , ответственных за паническое расстройство, тем не менее в учебном пособии по психиатрии чёрным по- белому написано:"Существуют факты , подтверждающие генетическое происхождение панических расстройств,...
Даже если Вы проследите генетический фактор в своей семье, то что Вам даст данная информация? Здесь больше играет фактор развития личности, как именно человек учился реагировать на окружающую действительность. Панические атаки это про невротическое реагирование.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обследование.
2 ответаДобрый день. Ребёнок 9 лет. С 6 лет в очках. Зрение +4 правый +3 левый глаз. Пошли на приём к врачу, нас отправили на обследование. Получили вот такой результат. Поясните пожалуйста. Первый раз проходили подобное обследование
Здравствуйте. Это измеряли ребенку длину оси глаза, роговицу. По обследованию длина оси правого глаза меньше, чем левого. Но вы и пишите, что левый глаз плюс меньше, чем на правом. Чем больше плюс, тем меньше длина глаза и наоборот При гиперметропии глаз имеет меньшую длину, чем нужно.
Обследование
22 ответаЗдравствуйте я пошел обследование . Тональный хирург взял биопсию
Здравствуйте По данным ИГХ исследования выявлена В-клеточная CD20-позитивная лимфома Показано проведение лекарственного лечения - классическая схема для таких лимфом R-CHOP - химиотерапия плюс таргетный препарат Ритуксимаб
Моего сына в военкомате психиатр направил на обследование в психдиспансер,где ему установили,,шизоидное расстройство личности,,.Лечится ли это состояние?это приобретённое состояние или генетическое?как помочь
Добрый день Анжела! На все эти вопросы сможет ответить только врач который проведет осмотр вашего сына и посмотрит анализы. Тем более сказать врожденное это или приобретенное мы не можем, нужно смотреть молодого человека.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обследование
4 ответаЗдравствуйте , бабушка проходила обследование на сосуды конечностей, живет далеко от меня самостоятельно дойти не может к врачу , прошу помощь посмотреть обследование которое получили на руки и написать в двух словах если что серьезное и какие дальнейшие действие , может...
Здравствуйте. У бабушки атеросклероз сосудов нижних конечностей, поражений артерий не критично, гемодинамически не значимое. При таких изменениях обычно рекомендуют курсами 2 раза в год сосудистую терапию : трентал по 1 таб. х 3 раза в день 1 мес; актовегин по 2 таб х 2 раза в день 1 мес; вессел® Дуэ Ф по 2 кап.х 2 рпза в день 1 мес. Лучше если есть возможность, сперва на дней 10 сделать в/ в инфузии , далее перейти на таб. Приём дезагреганта - кардиомагнил 75мг. в день постоянно. Для улучшения венозного оттока Детралекс 1000мг или флебодиа 600мг по 1 таб в день 2 мес . тоже курсами 2 раза в год. Необходимо обратиться к терапевту, сдать анализы : липидный профиль, аст, алт, щф , далее по результатам назначение статинов. Контроль узи сосудов нижних конечностей 1 раз в год, очная консультация сосудистого хирурга. Коррекция сопутствующих заболеваний. Все назначения обговорить с терапевтом. Будьте здоровы.