Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, в 19 недель проходили второй скрининг. Обнаружено увеличение шейной складки до 7 мм. На первом скрининге ТВП было 2 мм. ПРИСКа была хорошая. Больше никаких особенностей нет. Супруга за несколько дней до УЗИ переболела ОРВИ. По вашему...
Здравствуйте, на втором скрининге не оценивают ТВП. Если по первому скринингу ТВП -2 мм, носовая кость визуализировалась и по биохимическому скринингу риски низкие, то не о чем беспокоиться
Первый скрининг 12 недель и три дня, видимых аномалий развития плода нет, риски по крови низкие. Под вопросом мезенхимальная дисплазия плаценты. Второй скрининг ровно 19 недель. Подтверждаю мезенхимальньную плаценту. Видимых аномалий развития плода нет, но на этом...
Здравствуйте.
Предоставьте пожалуйста результаты первого и второго скрининга. Для полноценного ответа нужно видеть все заключения ( результаты УЗИ, пренатального скрининга, рассчитанного компьютерной программой).
Здравствуйте. У меня гсд на инсулине, все было хорошо, сегодня 36 недель сделали узи,чтобы исключить фотопатию плода. Измерили толщину шейной складки, пишут,что она 5 мм. Много ли это для моего срока? Я очень сильно переживаю,что может быть.
по узи комплексное обследование в норме, только толщина подкожно-жировой клетчатки шеи больше нормы. Рекомендовано контроль узи, допплерометрии, КТГ плода через 7 дней, плановая госпитализация перед родами в сроке не позднее 38 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , на малом сроке в 12 недель твп был 6,0
Пройдены многочисленные узи Нипт амниоцентез (все результаты хорошие)
Но меня начал волновать такой вопрос по мере подрастания малышки шейная складка так и остается увеличенной в 21 неделю 8,0 мм внутри шейной складки есть...
Анна, здравствуйте
Толщина этой складки так увеличена не по причине какой то хромосомной аномалии, а только лишь по причине кисты
Вообще такие кисты самостоятельно регрессируют. После родов малышу повторно сделают узи, и при ее наличии нужна будет консультация детского хирурга.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста. Ситуация такая: на 1 скрининге обнаружили твп 3,2 мм, так же был высокий риск на синдром дауна 1:10 и 1:24, отправили к генетику. Генетик предложила сделать амниоцентез или нипт, я сдала только нипт, пришел хороший результат и я...
Здравствуйте.
Дать конкретику на данный момент сложно. С одной стороны от 3 до 5 МАР( малых аномалий развития) может быть у полностью здорового человека и сами по себе они ничего не означают. При генетических синдромах их может быть и больше, они могут группироваться определенным образом. Самое важное всё таки смотреть как развивается ребенок, это всё таки основной критерий.
Поэтому по мере возможности постарайтесь успокоиться. Это важно для Вас и для вашего ребенка.
Добрый день 27 лет третьей беременность первые двое детей полностью здоровы в третью беременность на первом скрининге показала толщину воротникового пространства увеличенное 2,7 мм, по крови риски низкие, но опять на втором скрининге шейная складка увеличена 6.4, какая...
Здравствуйте!
Однозначно сказать сложно. Так как риски низкие, носовая кость определяется. Но вот ТВП повышена. Обычно в таком случае рекомендуется УЗИ экспертного класса в Перинатальном центре. Если такой возможности нет, то сдается НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ходила сегодня на УЗИ . Все хорошо , но насторожило утолщение шейной складки , и так же имеется двойное обвитие пуповины . Сейчас срок 22 недели и 4 дня . Все развитие по сроку . Первый скрининг был хороший , и потом делали УЗИ , не чего подобного не было...
При первом скрининге результат теста на трисомию21 показал результат с учётом шейной складки 1к-123м, по остальным результатам МоМ шейной складки 0.89, носовая кость визуализируется, ктр в мм 55 мм, трисомия 13/18 +NT ниже значение риска, в комментариях дословно: по...
Здравствуйте.
Результаты вашего скрининга показывают несколько важных моментов:
1.Риск трисомии 21 (синдром Дауна): Результат 1 к 123 означает, что по расчетам риск наличия у плода трисомии 21 составляет 1 случай на 123 беременности. Это относится к категории промежуточного риска. Наличие визуализируемой носовой кости и нормальные показатели шейной складки (0,89 МоМ) снижают риск, но не исключают его полностью.
2. Трисомия 13/18 : Риски для этих хромосомных аномалий ниже, чем для трисомии 21, что подтверждается значением риска «ниже порогового значения».
3. Рекомендация по НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование): Вам рекомендовали провести НИПТ, который позволяет более точно определить наличие хромосомных аномалий, таких как трисомии 21, 18, 13, а также анеуплоидии половых хромосом (X и Y). Этот тест неинвазивен и проводится по анализу крови матери, имеет высокую точность и может значительно снизить необходимость инвазивных процедур, таких как амниоцентез.
Что делать дальше:
1. НИПТ:Проведение этого теста может дать более точные результаты по рискам хромосомных аномалий. Если результат НИПТ будет нормальным, это может снизить беспокойство и исключить необходимость дальнейших инвазивных тестов.
2. Консультация генетика: Обсудите результаты скрининга с врачом-генетиком, который сможет детально объяснить значения и предложить дальнейшие шаги.
3. Контрольное УЗИ, рекомендую провести провести еще одно УЗИ на более позднем сроке, чтобы оценить развитие плода и еще раз проверить ключевые маркеры.
НИПТ является современным и надежным методом для дальнейшего уточнения риска, и многие врачи рекомендуют его как следующий шаг при промежуточных результатах скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,диагноз,который мне поставлен лечится или нет?Сдавал анализы,так как были проблемы с давлением,анализы в норме,но вот рентген показал симптом шейной артерии,шейной или позвоночной и снизу Рентгенологическая картина шейного остеохондроза 2-й стадии,насколько...
Добрый день. Диагноз остеохондроза ставится рентгенологически, а вот синдром позвоночной артерии подтвердить надо УЗИ сосудов шей, МРТ шейного отдела.
Медикаментозно остеохондроз лечат при обострении. а при ремиссии ЛФК, Массаж, бассейн. Не находится долго в одном положении, не делать резких движении головой.избегать переохлаждении сквозняков.