Увеличение шейной складки

Анна Смёрдова20 Мая

3.5

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте!
Однозначно сказать сложно. Так как риски низкие, носовая кость определяется. Но вот ТВП повышена. Обычно в таком случае рекомендуется УЗИ экспертного класса в Перинатальном центре. Если такой возможности нет, то сдается НИПТ.

Алена Гринева20 Мая

4.5

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания.
По результату первого скрининга риски хромосомных аномалий не выявлено, риски низкие.
ТВП 2,7 это можно считать верхней границей нормы для срока 12 недель и 6 дней, но главное ,что по программе Атсрая риски хромосомных аномалий рассчитаны как низкие.
При проведении второго скрининга обычно толщину шейной складки не измеряют. Увеличение толщины шейной складки на втором скрининге не всегда указывает на хромосомную патологию и может быть связано с особенностями развития плода. Этот параметр менее стандартизирован на сроке 20 недель и сильно зависит от угла измерения, положения плода. Учитывая, что все остальные параметры в пределах нормы, то изолированно данный параметр не оценивается.

Анна Федосеева21 Мая

4.6

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте, Анна!
Хочу вас успокоить: по результатам первого скрининга риск хромосомных аномалий оказался низким.
Показатель толщины воротникового пространства 2,7 мм для данного срока находится на верхней границе нормы, но не выходит за неё.
На втором скрининге этот показатель обычно уже не измеряют. Если вдруг при каком‑либо обследовании заметят увеличение шейной складки, это ещё не значит, что есть какая‑то патология. Такое может быть просто особенностью развития малыша — без каких‑либо серьёзных последствий.

Резеда Шагалиева21 Мая

4.2

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте ! Не волнуйтесь ,
Вероятность рождения ребенка с отклонениями при изолированном увеличении шейной складки до 6,4 мм остается невысокой, особенно с учетом хороших анализов крови и нормального развития предыдущих детей. Хотя показатель незначительно превышает норму в 6 мм, сам по себе он считается лишь косвенным признаком, который в большинстве случаев (около 80-90%) встречается у абсолютно здоровых плодов. Тем не менее, сочетание пограничного ТВП (2,7 мм) в первом триместре и расширенной складки во втором требует исключения скрытых генетических аномалий или особенностей развития сердца, поэтому в такой ситуации наиболее информативным шагом будет экспертное УЗИ или неинвазивный пренатальный тест (НИПТ).

Анна Серебрякова21 Мая

4.7

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте.
По совокупности обследований картина скорее благоприятная. Основной скрининг по крови - низкого риска, серьезных пороков по УЗИ не описано, кровотоки нормальные, развитие плода соответствует сроку. Шейная складка 6,4 мм - это маркер, который требует более внимательного контроля, но при отсутствии других отклонений и хорошем скрининге далеко не означает, что у ребенка обязательно есть патология. То есть по представленным данным есть необходимость в наблюдении и проведении качественного экспертного УЗИ сердца плода. В остальном обследования выглядят спокойно.