Что вас беспокоит?
Что значит шейная складка 4.4 мм на втором скрининге
При первом скирининге риски все низкие , хромосомные твп 1,6 а на втором толщина шейной складки 4.4 м что это значит
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте.
На втором скрининге воротниковая складка уже не так информативна, как на первом. Но все же обычно такая ситуация требует консультации генетика. Обычно если есть финансовая возможность, рекомендуют проведение НИПТ (сдача крови на хромосомные патологии плода). Как правило, увеличение толщины воротникового пространство может говорить о повышенной вероятности синдрома Дауна, Патау, Эдвардса, Тернера. Эти хромосомные аномалии вызывают у плода нарушение сердечной деятельности, оттока лимфы и некоторые аномалии скелета, что и приводит к повышению ТВП.
Однако в некоторых случаях ТВП может быть повышен и по совершенно другим причинам, не имеющим отношения к хромосомным аномалиям, а иногда и вовсе может быть увеличена из-за таких особенностей развития плода, которые не приведут ни к каким аномалиям развития после рождения.
Ольга Витальевна, я прикрепила результаты скрининга первого и второго ,посмотрите пожалуйста
Да, отлично, увидела. Этой информации недоставало для полного ответа, спасибо.
У Вас отличные скрининги, риск действительно низкий. В сумме всех данных я бы не переживала сейчас, такая особенность обычно не расценивается как маркер хромосомной аномалии, с учетом остальных данных. Если сильно тревожно — НИПТ с высокой долей вероятности подтвердит, что опасения напрасны. Его ведь и в целом может сделать любая женщина с исходно низким риском по скринингу.
Но в целом, это было бы даже избыточно, ведь повторюсь, объективных поводов для беспокойства нет.
А что касается прочих рисков, в частности, высокого риска преэклампсии, Вам рекомендовали прием ацетилсалициловой кислоты и тщательное наблюдение за давлением и белком в моче?
Ольга Витальевна, да принимаю кардиомагнил в дозировке 150,давление мерю 2 раза в день( в норма не повышалось выше 120/80),каждый прием сдаю мочу (все хорошо ) и еще раз в неделю делаю тест полоски комбед
Вы — большая молодец. Не вижу поводов для беспокойства в настоящий момент. Продолжайте наблюдение в том же духе, пусть у Вас все сложится хорошо, малыш родится в срок, здоровым и преэклампсия не затронет Вас вовсе. На то есть все шансы.
Ольга Витальевна, спасибо большое? можно еще вопрос а что вообще означает эта шейная складка? Она не указывает сейчас на рисх СД или другие хромосомные отклонения
Шейная складка — это толщина воротникового пространства у малыша, то есть участок между кожным покровом плода и теми тканями, которые окружают шейный отдел в позвоночнике. Она может увеличиваться, если в этом пространстве скапливается жидкость, то есть происходит отек, что и бывает при СД и прочих хромосомных аномалиях, а также при других не хромосомных (некоторые пороки сердца, например). Но суть в том, что этот показатель максимально информативен в этом контексте именно в сроки первого скрининга (11-14 нед.). Дальше, в Вашем сроке, попросту нет уже такой корреляции толщины и риска патологий. Поэтому и норм четких, порога отсечки, нет. Грубо говоря, просто такое вот строение у малыша. В купе с остальными данными. Тот же самый порок сердца был бы виден на скринингах и ультразвуке.
Поэтому в этом сроке это и не считается маркером патологии.
Ольга Витальевна, спасибо большое,то есть поводов для волнения нет?)
Именно так, их нет.)
На здоровье!
Ольга Витальевна, спасибо вам огромное,успокоили ??
Принятый ответ
Рада была помочь ❤️
Здравствуйте
Ориентируемся на первый скрининг
Он пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии
Складка не является маркером хромосомной патологии
Екатерина Алексеевна, я прикрепила скрининги первый и вторй
Все в порядке
Есть риски преэкламсии и все
Екатерина Алексеевна, то есть на шейную складку не обращать внимания на втором скрининге,просто врач узи сказал что все хорошо,а потом уже я увидела протокол
Екатерина Алексеевна, принимаю кардиомагнил в дозировке 150
Принятый ответ
Прекрасно
Не переживайте
У Вас все хорошо
Принятый ответ
Здравствуйте, ТВП имеет наибольшее значение в 1 скрининге, а не во 2. Наиболее важным показателем отсутствия хромосомной патологии являются низкие риски на 1 скрининге, поэтому в вашем случае поводов для переживания нет
Похожие вопросы по теме
- 1 час назад12 ответов
- 1 час назад7 ответов
- 2 часа назад12 ответов
- 2 часа назад19 ответов