Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты кариотипирования
3 ответаПолучила результат кариотипирования. У мужа все нормально. У меня - кариотип женский сбалансированный, реципрокная транслокация между хромосомами 1 и 2 . Что это значит?показание к ПГД или все - только ДЯ. Возраст - 37, АМГ - 0.23, ФСГ -30, было 4 фолликула. Результат...
Ольга, здравствуйте! У вас произошел взаимный обмен участками (транслокация) между 1 и 2 хромосомами, но при этом количество генетического материала не поменялось, поэтому у вас сбалансированный кариотип, и вы в течение жизни никаких проблем с этим не испытывали. У нас весь генетический материал дублирован, т.е. другие 1 и 2 хромосомы у вас нормальные. У ребенка может возникнуть ситуация, когда попадет от вас к нему обе нормальные хромосомы, но могут попасть и измененные хромосомы. Тогда у ребенка возникнет несбалансированная транслокация, т.е. может быть лишний фрагмент одной хромосомы и/или потеря участка другой хромосомы. Итог зависит от функциональной значимости этих участков хромосом. Результат предсказать невозможно. Желательно делать предимплантационную генетическую диагностику эмбриона.
Расшифровка кариотипирования
1 ответДобрый день. Собираем документы на второе ЭКО. Первый был криоперенос в итоге биохимическая беркменность. Отправили нас сдать на кариотипы По результатам кариотипирования у мужа всё нормально. У меня 46, ХХinv(10)(p11.1q21). Что это значит? Поможет ли нам ЭКО со своими яц?...
Здравствуйте! В данном кариотипе- перицентрическая инверсия ( часть хромосомы в центре развернулась на 180 градусов).Это может приводить к проблемам во время мейоза (образования половых клеток) и, следовательно, к трудностям с зачатием, повышенному риску выкидышей или рождения детей с генетическими аномалиями. Но рождение здорового ребенка возможно. В таких ситуациях обычно рекомендуют проведение ПГТ-А (кариотип эмбриона) эмбрионов перед подсадкой.
Результаты кариотипирования плода
5 ответовДоброго времени дня! Была первая беременность в 26 лет. На первом скрининге ( срок был 13 недель +3 дня) нашли много отклонений от нормы у плода: увеличение ТВП - 5.9 мм; гигрома шеи плода; венозный поток в типичном месте не визуализирован; выраженная диспропорция правых и...
Здравствуйте!1) Да, это синдром тернера. 2) Причина этого синдрома в неправильном делании после оплодотворения, это случайная поломка, поэтому никто 3) через 2-3 цикла можно уже беременеть
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка кариотипирования
24 ответаБыла ЗБ на сроке 10 недель. Делали вакуумный аборт, брали содержимое на генетический анализ, кариотипирование. Пришел результат, и я не понимаю, в чем тогда могла быть причина замирания плода!? Насколько поняла по заключению - у плода не было хромосомных нарушений, то есть...
Если там всё впорядке, тогда не стоит переживать. Если это первая замершая беременность, такое встречается довольно часто, без каких либо причин.
Анализ кариотипирования
1 ответЗдравствуйте. Вчера сильно поссорилась с супругом и проявила слабость и выпиввла алкоголь и спала всего часа 4 . А сегодня генетик дал номерок сдать кровь на кариотипирование . Повлияет ли это на результаты анализа ?
Здравствуйте! Нет, бессонная ночь и употребление алкоголя прошлым днем не повлияют на результат анализа на кариотипирование. Хромосомный набор- это генетическая информация, которая заложена в нас с момента зачатия и не меняется в течение жизни.
Результат кариотипирования
6 ответовДобрый день. Сдали с мужем анализ на кариотип, в моем результате смущает цифра 15, хотя написано, что норма. Прошу разъяснить, что это означает. Два года не могу забеременеть, ставят мужской фактор бесплодия (последнюю спермограмму прилагаю). Пол года назад процент с...
Фурамаг не меняет хромосомный набор, потому что кариотип отражает стабильную структуру хромосом, которая не зависит от антибиотиков, витаминов, БАДов или фаз цикла. Любая доза препарата не способна исказить анализ или вызвать хромосомные изменения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Прошу проконсультировать (пожалуйста более развёрнуто по возможности) касательно результата кариотипирования меня и мужа - планируем беременность вновь после ЗБ. Есть ли нарушения по каждой хромосоме, совместимость нас и вероятность каких-то отклонений при...
Да, все верно. Кариотипы у вас нормальные, все хорошо
Hla типирование пары
1 ответПланируем с мужем беременность, было две замерших, к генетику пойду когда придет результат кариотипирования. Пришли результаты HLA типирование, обнаружили 1 совпадение. Критично ли это, и можно ли это исправить? HLA-типирование...
Надежда, здравствуйте У вас по DQВ1 - всего 1 совпадение. Одним из иммунологических факторов невынашивания беременности является совпадение по 3 и более общим антигенам HLA II класса. У Вас же с супругом всего лишь 1 совпадение- это очень низкий риск, т.е. тест благополучный. Выполняя это исследование пары и подсчитывая количество совпадений между супругами, мы разбираемся насколько плод в этом браке будет отличаться от матери по аллелям HLA. Чем больше различий , тем лучше .
Кариотипирование с транслокацией
4 ответаРезультат кариотипирования такой: 46, XY, t (10;12) (p13;q22). Кариотип мужской. Хромосомная аномалия - реципрокная транслокация между хромосомами 10 и 12. Рекомендована консультация врача-генетика. Метод окрашивания 72-часовая культура лимфоцитов периферической крови;...
Александр, именно исключить, там смотрят полностью хромосомный набор эмбриона - как Вам делали кариотип, такой же результат будет. То есть переносить Вашей жене будут эмбрион только с хорошим кариотипом, без генетических поломок. Но это должен быть именно ПГТ СП. И учитывайте, что этот анализ никак не исключает пороков развития, которые могут происходить уже внутриутробно даже у плода с нормальным кариотипом. Но это уже не связано с Вашей генетикой никак
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Триплоидия
4 ответаПо исследованию молекулярного кариотипирования абортивного материала из за замершей беременности на сроке 11-12 недель, пришёл генетический анализ: arr(X)x2, (Y)x1, (1-22) x3. Пол : М. Обнаружена триплоидия. Триплоидия отцовского происхождения (диандрический частичный...
В вашем случае необходимо пройти консультацию генетика, мужу стоит сдать спермограму желательно совместно с Tunel-тестом, дабы понимать каковы риски генетических патологий у плода при последующих самостоятельных зачатиях.