Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ,у ребенка 9 лет ,с середины июня произошло опущение века ,сданы все анализы ,МРТ головы ,сделано ЭНМГ ,сданы анализы анти-MuSK,IgG и АТ к ацетилхолиновому рецептуру (все прилагаю )
Все анализы в пределах нормы ,только по ЭНМГ показало миостенический синдром
Что...
добрый день, если ребенок отдохнет, то утомляемость снижается? Прозериновую пробу проводили? Иногда назначается лечение ex juvantibus, то есть если лечение помогает, то ответ все таки в том, что данная болезнь есть. Не всегда удается определить антитела. Если есть классическая картина (помогает лечение как при миастении, патологическая утомляемость проходит с отдыхом) - в такой ситуации диагноз ставят клинически (по клинике болезни, без анализов)
Ребенку 1,5 года не ходит самостоятельно,ставят миостенический синдром ,родилась в 40 недель ,на ранних сроках была отслойка ,обвитие однократное ,родилась 9 балов по апгар ,по выписке увидела риск посгипоксическое поражение ЦНС ,с самого рождения массажи ,бассейн 3 мес...
Здравствуйте!
Ознакомилась с предоставленной информацией.
Учитывая отягощенный акушерский анамнез, последствия перенесенной перинатальной гипоксии, общую диффузную мышечную гипотонию - темповая задержка моторного развития обоснована.
В таких ситуациях рекомендовано дообследование- анализ крови на ЛДГ, КФК, АСТ, АЛТ, билирубин и щелочную фосфотазу.
В лечении рекомендуют регулярные, ежедневные занятия гимнастикой ( желательно с инструктором), общий массаж курсами, занятия на фитболе, плавание, физиолечение.
Для более легкой организации комплексного лечения возможно попросить у невролога из поликлиники направление на курс медицинской реабилитации в детский неврологический стационар ( дневное отделение) или реабилитационный центр.
В целом, описание неврологического статуса невролога соответствует назначенному лечению.
Если есть желание, можете приложить видео с двигательной активностью ребенка ( сначала видео необходимо загрузить на Яндекс/ майл диск, затем сюда поделиться ссылкой).
Здравствуйте. Синдром щелкунчика ( аорто- мезентериалтный пинцет) - это сдавление левой почечной Вены.
Подтверждается это состояние на ангиографии брюшного отдела аорты ( контрастное исследование, для этого необходимо сдать биохимический анализ крови - там нужна мочевина, креатинин)
При подтверждение диагноза консультация сердечно сосудистого хирурга.
Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, после проведения пункции костного мозга в заключении написали миелодиспластический синдром, затем взяли трепан, ждём резултаты. Скажите с диагнозом миелодиспластический синдром бывают наслоения заболеваний? Диф диагноз между системным артитом. И если выявлен...
Добрый день, МДС диагноз сложный неоднозначный, ставиться в основном по морфологии клеток костного мозга и периф. крови. Когда находят бласты, снижение общего числа клеток. Бывает вторичная МДС, вызванная приемом лекарственных препаратов или воспалительных заболеваний, но она временная - реактивная.
Как влияет синдром жирбера на
Психо-эмоциональное состояние человека?
Я очень раздражительна стала.
Могу вспылить на ровном месте.
Синдром выявили совсем недавно.
Анализы прикрепила
Здравствуйте, прямой связи нет, а вот ферритин может влиять на раздражительность, слабость, сонливость, он у вас по нижней границе, надо поднимать.
Может что-то еще беспокоит: тревога, нарушеня сна?Пройдите пожалуйста тестирование и напишите результаты На тревогу https://psytests.org/depr/bai.html
На депрессию
https://psytests.org/depr/bdi-run.html
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Расшифруйте,пожалуйста, что означает запись в медицинской карте моего ребёнка - "Синдром козелка сомнительный"? Что такое синдром козелка мне известно, что значит "сомнительный"? Спасибо.
Здравствуйте. Может ли Синдром Жильбера являться основанием для академического отпуска в университете? Болезнь впервые проявила себя в 2018 г. Синдром Жильбера подтвержден генетическим анализом в 2019 году.
Перед сдачей крови на синдром жирбера, надо придерживаться каких -то ограничений?
Сдаю завтра утром
И с таким показаниями билирубина может ли быть возможным, что это не этот синдром?
Екатерина, добрый вечер! Для синдрома Жильбера характерно повышение общего билирубина за счет непрямой фракции, при этом какие-либо жалобы (пожелтение склер, кожи, зуд) отсутствуют.
Окончательно диагноз подтверждается генетическим тестом на синдром Жильбера (анализ крови).
Билирубин может повышаться при тяжелых физических нагрузках, тепловых процедурах, стрессе, поэтому данные факторы следует ограничивать перед сдачей анализов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 37 лет , пзж не могли бы ответить пожалуйста синдром Шихана и вторичная надпочечниковая недостаточность это одно и то же??? И Второй вопрос Синдром Шиханы лечение имеется??????????
Здравствуйте, Вусала!
Вторичная надпочечниковая недостаточность это один из симптомов синдрома Шихана, лечится гормонами надпочечников
Какие у Вас жалобы?