Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Если первый признак пройден - второй не проводится.
То есть, измерять нос - можно, а делать выводы о генетике - нет. Первый комбинированный скрининг намного точнее.
не нужно ничего предпринимать.
Здравствуйте. На сроке 24–25 недель амниоцентез можно провести, но важно учитывать, что чем позже процедура, тем выше риск осложнений и меньше времени на принятие решений. Обычно его делают до 22–23 недель, но в исключительных случаях возможен и позже. Если генетик настоятельно рекомендует, это значит, что есть веские основания. Рекомендую обсудить риски и альтернативы с вашим лечащим врачом или генетиком.
Гиперэхогенный кишечник у плода — это ультразвуковая находка, при которой кишечник выглядит ярче (почти как кость) на УЗИ. Это может быть вариантом нормы, особенно если всё остальное в норме, но также может быть маркером хромосомных аномалий (например, синдрома Дауна), инфекции (например, цитомегаловирус), муковисцидоза или кровоизлияния в кишечник.
Финальное решение всегда за Вами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, завтра амниоцентез, выписали свечи полижинакс 6 дней, сказали начинать. Получается два введения свечи и процедура амниоцентез и после продолжить свечи. Не опасно ли это?? Влияет ли на результат амниоцентеза??
Здравствуйте.
3-я беременность в 35 лет, УЗИ и кровь скрининг в норме, но в связи с возрастом предлагают сделать амниоцентез. Предыдущие беременности закончились родами, дети здоровы.
Стоит ли делать мне эту процедуру в связи только с возрастом? Ведь это де риск заражения и...
Добрый вечер. После первого скрининга отправляют на амниоцентез, один показатель ниже норме и возраст 40 лет. Стоит ли делать эту процедуру? Фото УЗИ и результаты скрининга прикрепила.
Здравствуйте. Учитывая предоставленные данные 1 скрининга, у вас есть высокие риски по преэклапсии и СЗРП, показатели все менее , чем 1:100) данный метод дополнительного обследования лучше провести. Но так же достоверный метод Нипт . Вы принимаете кардиомагнил , как профилактику преэклампсии?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Меня направили на амниоцентез примерно через неделю, гинеколог сказала пить Утрожестан. Я так поняла для профилактики. Не опасно ли это? Иных показаний, кроме процедуры нет. Зачем его назначают в таких ситуациях? Долго ли мне нужно будет его пить?
Здравствуйте.
Показание для приема препаратов прогестерона (Утрожестана) определены достаточно четко: это угроза выкидыша (боли + кровянистые выделения из половых путей), привычное невынашивание (2 и более — а в некоторых странах 3 и более — потери беременности в анамнезе), беременность, наступившая в результате ЭКО. Ну и другие показания касаются срока более позднего, нежели Ваш, лечение ИЦН - укорочения шейки матки, например. Перед амниоцентезом «на всякий случай» прогестерон не назначается, такой рекомендации не существует и не сформулировано ни одним научным акушерской гинекологическим сообществом.
Здравствуйте. Меня после первого скрининга молча отправили к генетику . Приехала , а мне говорят раз одна артерия в пуповине и возраст надо делать амниоцентез. Скажите, пожалуйста, по моим данным действительно ли это так ?
Здравствуйте.
Нет, единственная артерия пуповины и возраст не показание к амниоцентезу.
По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь
Если есть желание, можно сделать НИПТ.
Достоверность относительно синдрома Дауна 99 %, относительно других хромосомных патологий более 90 %.
Но это по желанию
Ольга, его показатели указывают на низкие риски. Проведение амниоцентеза делается только с согласия женщины, при наличии высокого риска в большинстве случаев генетик всегда предлагает его проведение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на первом скрининге риск по трисомии 21 был 1:7556, стоит ли делать амниоцентез? Хороший это показатель или высокий риск что малыш даун? Беременность 20 недель и 3 дня . Пожалуйста дайте совет