Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. После первого скрининга пришёл результат крови в котором уровень свободной бета-субъединицы ХГЧ 104,80 Ме/л 2,730 МоМ. Остальные все показатели в норме, риски низкие. По УЗИ тоже все в норме. Но из-за уровня ХГЧ направили к генетику. Подскажите, из-за за чего...
Доброго времени суток! Сдавала анализ крови на скрининге 1 триместра (13 недель). Не могу понять, норма ли эти показатели... Cвободная бета-субъединица ХГЧ 42,34 ME/л/ 1,322MoM , РАРР-А 5,721МЕ/л/ 1,872МоМ Буду благодарна, если поможете расшифровать. Нормально ли это? (23...
Здравствуйте, Анна! Да, отклонений нет, все хорошо. Норма ХГЧ и РАРР от 0,5 до 2,5 Мом. Ваш анализ укладывается в эти показатели. Легкой Вам беременности!
Добрый день. Мне 37 лет, вторая беременность. По результатам первого скрининга повышена свободная бета-субьединица ХГЧ 2.759 МоМ, РАРР-А 1,623 МоМ
Расчёт рисков (индивидуальный показатель) :
Трисомия 21- 1 из 3030
Трисомия 18-1 из 7815
Трисомия 13-< 1 из 20000
По УЗИ всё в...
Елена, здравствуйте
На отдельные показатели ориентироваться не достаточно информативно. Важнее итоговые риски, по ним все хорошо. Риски хромосомных заболеваний у малыша низкие
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пришли результаты первого скрининга, срок по УЗИ 12 недель, по гестации 11. Уровень бета хгч 174 ng/ml, 4.52 mom. Уровень PAPP 0.3 mom. Получается, хгч повышенный, PAPP низкий. Результаты УЗИ хорошие. Есть ли повод для беспокойства?
Здравствуйте, сделала 1 скрининг, по УЗИ все хорошо, но завышен бета-ХГЧ, 2.9. Отправляют на доп. анализ. Насколько это критично? Какие могут быть причины завышенного бета-ХГЧ?
Добрый день! Беременность 13 недель! По УЗИ все в норме. Сдала венозную кровь, повышен бета-хгч 146.0 нг/мл, в результате проведенного исследования выявлен повышенный уровень риска. Что это значит? Может ли токсикоз влиять на результат?
Здравствуйте
Немного не поняла
Вы 2 раза сдавали биохимический скрининг?
По 1 скринингу повышены риски трисомии 21, то есть нужно по возможности сдать нипт или амниоцентез
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Хотелось бы узнать результаты 1 скрининга. нормы анализа бета ХГЧ, он чуть ниже нормы.
Возраст 34, 2 беременность. 13 недель 0 дней.
Свободная бете субьеденица хгч 12,25 МЕ/л/ 0,430 МоМ
РАРР-А 3,267 МЕ/л/ 0,977МоМ
Трисомия 21 базовый риск 1:313 индивидуальный...
Здравствуйте! Сегодня была на первом скрининге. Срок 12 недель ровно. А по узи показывает 12 и 5. Все хорошо только твз 3мм. Получила анализ НИПТ. Пренатальный скрининг на хромосомные заболевания у
плода 1-го триместра (программа
«ASTRAIA»)-
индивидуальный риск: трисомия...
Олеся , здравствуйте. Толщина воротникового пространства на сроке до 14 недель составляет не более 3 мм.
Учитывая результаты нипт риск хромосомных аномалий низкий .
Конкретно вероятность синдрома дауна составляет 1 случай на 8657 детей .
Здравствуйте! Отдельно от скрининга результаты биохимии оценивать не рекомендуют, так как изменения в показателях встречаются у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
При подобных результатах комбинированного скрининга и программного расчета можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При
подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
Для спокойствия обычно всем женщинам рекомендуют пройти НИПТ -тест, если есть возможность
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 8 июня сдавала пренатальный скрининг. По узи всё хорошо, а кровь плохая-повышенный уровень свободной бета субъединицы хгч - 2,787 МоМ. Мой акушер-гинеколог сказала, что всё очень плохо. Необходимо сдать НИПТ, потом инвазивный тест, потом к генетику, а дальше...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания и тревогу. По результатам биохимического скрининга риски хромосомных аномалий плода не высокие, больше пограничные. Это не 100% развитие у плода хромосомных аномалий. Для дальнейшей диагностики вы сдадите нипт. Это достоверный метод и безопасносный для плода и вас. По результату определится тактика. По акушерским рискам есть высокий риск преэклампсии и зрп. В этом случае рекомендуется начать прием кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 недель беременности