Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врач после 1 скрининга поставил высокий риск хромосомной патологии. Беременность первая, возраст общий с мужем 23 года, ни у меня, ни у мужа в роду никаких отклонений не было. Из рисков самый высокий ставят Трисомия 21 (инд. риск 1:94)
Риски есть, это исследование проводят всем беременным, по крови есть высокие подозрения.
Но конечно, никто не может сказать Вам 100% про это …
Я бы рекомендовала НИПТ, Вы совершенно верно поступаете ❤️
Добрый день,помогите расшифровать анализ рисков акушерской патологии и хромосомной. Анализы прикрепляю. Очень волнует результат рисков на приэклампсию. Действительно ли мои риски очень высоки ? Опасно ли это ?
Здравствуйте, Анастасия.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются достаточно хорошими: индивидуальные риски и по малышу, и по большинству осложнений беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Да, есть единственный нюанс в виде высокого риска преэклампсии (высокий - выше, чем 1:100). Причем и ранней, и поздней. Нельзя сказать, что риски вышли очень высокими, но все же - выше желаемого.
Преэклампсия — это такое осложнение беременности, которое может произойти во второй её половине (!) и связано с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов. Высокий риск не означает, что это непременно случится, просто это возможно с большей вероятностью, чем у других женщин.
Преэклампсия по своей сути — это когда у женщины начинает повышаться артериальное давление выше 140/90 и появляется белок в моче после 20 недели беременности. Белок можно обнаружить в общем анализе мочи либо же отслеживать самостоятельно с помощью специальных тест-полосок, например, Урибел. Они очень просты в использовании и достоверно показывают наличие белка в моче.
В такой ситуации для снижения этого риска целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это достоверно снижает риски развития этого осложнения. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах и должна быть рекомендована беременной, если есть цель этот риск снизить.
Постарайтесь не переживать, пожалуйста, риск - это всего лишь риск. Его выявление нужно для того, чтобы вовремя предпринять профилактические меры для его снижения и более тщательно наблюдать за Вами и малышом. Но совсем не обязательно, что этот риск реализуется.
04.07.24 в 13 недель и 6 дней сдавала кровь и делала первый скрининг , по скринингу все хорошо , а вот в результате расчетов рисков на хромосомные патологии врач сказал страшного ничего, один показатель несколько ниже нормы при БХ скрининге, это не критично, но записаться к...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анна, посмотрела результаты. Риски низкие и по хромосомным отклонениям и по акушерским осложнениям в ходе беременности. По УЗИ тоже все нормально, данных за пороки развития нет, носовая косточка визуализируется. Все нормально
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности ?
Добрый день! Смотрю анализы, и не понимаю, у меня некоторые значения понижены, например, плацентарный фактор роста (PLGF), а другие - повышены, например, Свободная b-субъединица ХГЧ. Далее идут базовые и индивидуальные расчеты рисков, и нужно смотреть индивидуальные? По ним...
Здравствуйте! По скринингу крови оцениваются комплексно все показатели, по отдельности не смотрят, самое главное это риски. Все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым, поводов для переживаний нет. Показатели больше 1:100 говорит о низком риске. У вас высокий риск преэклампсии , вы обязательно должны принимать кардиомагнил 150 мг в сутки с 12 недель до 36 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Так поэтому данная методика расчёт и исключает патологию только на 75%. И пациенткам которые отказываются от прохождения нипта рекомендуют 2 скрининг в сроке 19-21 неделя в медико-генетической консультации
Добрый день!просьба помочь , пожалуйста,расшифровать показатель PAPPA ,у меня получается занижен 0,21 при норме от 0,50 .Мой гинеколог отправляет меня к генетику ,я что-то запереживала . Сдала первый комбинированный пренатальный скрининг (расчет рисков хромосомной...
Добрый день! Помогите пожалуйста оценить риски данного скрининга. На данный момент есть угроза ИЦН, постоянные запоры, поддержка прогестероном.
Анамнез
Количество беременностей
0.
Преждевременные роды
в сроке 16-30 недель: 0.
Вес матери
56.7 кг.
Рост
162 см.
Курение при...
Здравствуйте. По всем хромосомным аномалиям у Вас риски низкие, но есть риск преэклампсии, преждевременных родов, и пограничный риск задержки роста плода. В этом случае показан прием ацетилсалициловой кислоты ( кардиомагнила)150 мг в сутки, прогестерон (утрожестан) до 36 недель беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ в I-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода):
Оператор: Лисина Э.В.
УЗ-сканер:
Срок беременности (СБ):
12 нед.
+ 4 дней по КТР ПДР по УЗИ: 24.02.2025
Находки
обычная маточная
беременность
Сердечная деятельность плода
определяется
ЧСС плода
167 уд./мин...