Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У сына, 21 год, синдром Альпорта. Все годы протекал вполне бессимптомно, только в моче белок и эритроциты. Сейчас, начало повышаться давление до 150/100, ежедневно. Трудно сбить. При Альпорта рекомендуют приллы. Лизиноприл 20 мг. не помогает. Может добавить...
Добрый день.
Мне 33,мужу 34. Детей нет и не было у обоих.
У мужа наследственный синдром альпорта, пересаженная почка, нарушен слух, зрение. У его брата были аналогичные проблемы.
Кариотипы у нас обычные у обоих.
По результатам секвентирования днк:
Выявлена ранее не...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Зачем? Если у вас нет проблем, значит вам необходимо ЭКО+тест.
Берут вашу яйцеклетку, берут спермотозоиды мужа - их тщательно отмывают, выбирают самые лучшие и производят оплодотворение.
Далее проводят предимплантационную генетическую диагностику всех эмбрионов и подсаживают самого здорового. Остальных криоконсервируют на случай первой неудачи
Тут всё максимально контролируемо и шансы на неблагоприятный генетический исход стремятся к нулю
Подскажите пожалуйста, у сына 22 года, синдром Альпорта, Х-сцепленный с полом, в моче белок 1,0 грамм. Рекомендуется пить Форсигу для уменьшения белка в моче. Начинать с 10 мг? И правда ли что на нем пациенты худеют? Сын итак худощав.
При лабораторном контроле могут дополнительно писать - глюкоза и числовое значение. Сообщать врачам, что Вы принимаете данную терапию. Потому что многих может ввести в заблуждение появление глюкозы в моче, и будет дополнительное дообследование по поводу сахарного диабета.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, правильно ли назначена терапия. Сыну 22 года, синдром Альпорта. Пол года стойкое повышение АД 150/100. Принимает Телзап АМ (80+5), Форсигу 10. Давление не снижается. Возможно схема неэффективна? Скф 130, белок в моче 0,3
Попробуйте ему объясните, что при плохо контролируемом давлении функция почек будет ухудшаться очень быстро.
Понимаю, тоже на приеме есть молодые пациенты, к сожалению, они очень адаптированы к "взрослым" болезням, порой они повышение давления даже не ощущают.
Добрый день! Дочке 4,5 года ген анализ выявил аут- доминант форму Син альпорта или доброкачественная семейная гематурия,никто врачи точно сказать не могут, у меня мамы тоже такое ген анализ выявил, признаков никаких нет других, эндокринолог дочке назначил Вит Д,ТК понижен, в...
Добрый день.
Заниматься можно, но профессиональный спорт может повредить почки.
Нужно регулярно контролировать мочу: общий анализ и Нечипоренко; биохимию крови.
Витамин Д принимать только после определения его уровня в крови.
Все правильно сделали. И я бы еще вариант биопсии в Вашем случае не исключала, причем с электронной микроскопией. Но это уже по решению очных нефрологов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мальчику 7 лет. Гиперактивный, не сидит, все время в движении. Нефролог поставил диагноз: интерсициальный нефрит.
У мамы: синдром Альпорта, пиелонефрит, МКБ.
У папы кисты обоих почек.
Добрый вечер. На основании каких анализов был установлен диагноз ребенку? Что из обследования проведено ребёнку? Анализы сдавали в условиях стационара или амбулаторно? Что беспокоит на данный момент? По возможности прикрепите результаты
Мальчик 7 лет. Гиперактивный. Диагноз интерстициальный нефрит.
Плохие анализы, креатинин понижен, альбумин повышен. Микроэлементы понижены.
У мамы : синдром альпорта, пиелонефрит, МКБ
У папы кисты обеих почек, синдром Жильбера
Нужно ли какое то серьезное лечение?
Можно ли...
Здравствуйте!
Вероятность наследования синдрома Альпорта высока (50%). В таких случаях для подтверждения диагноза обычно назначается консультация генетика, генетический анализ на данное заболевание,
Нет ли у мальчика нарушения слуха, зрения?
По результатам анализов определяются такие признаки синдрома как повышение количества эритроцитов в моче и повышение альбумина в суточной моче. Фильтрационная функция почек при этом сохранна.
Футболом заниматься можно, избегая чрезмерного физического перенапряжения. От профессионального спорта при синдроме Альпорта (в случае его подтверждения) лучше воздержаться
Прошу совета. Сын 25 лет. Было подозрение на синдром Альпорта. Периадический лечились. Креатин поднималось до 200-230 и отпускалось. Последный месяц поднялось до 1100. Мочевина до 52. Сделали 3 диализа. Врачи говорять уже все. Только пересадка. Размеры почек уменшилось до ...
Здравствуйте!
Обычно если до диализа не снижается постепенно креатинин, есть длительное нарастание креатинина, особо не было лечения, говорят о сморщивании почек, есть осложнения в виде анемии, повышения паратгормона, то диагностируют сморщивание почек. Оно лечится диализом, потом рассматривают пересадку донорской почки.
Понять, есть синдром Альпорта или нет, можно достоверно по генетическому обследованию. Консультирует генетик.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Мужчина 35 лет, пересадка почки.
Готовимся к очередному эко, основная причина наследственный синдром альпорта со стороны мужа, ранее 3 пролетных криопротокола с отличными эмбрионами после генетики.
Во вложении анализы, прошу прокомментировать
Смущает низкий...