Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Обвитие пуповиной (даже двукратное) нередко обнаруживается у малышей в норме и не считается чем-то страшным или патологическим: больше половины малышей периодически «обматываются» и «накидывают» на себя пуповину, она устроена природой таким образом, что сдавить ее при этом нельзя (благодаря в том числе вартонову студню вокруг сосудов в ней). Так что малыш в безопасности, не переживайте за него.
Добавочная долька плаценты - особенность, а не патология.
Визуализация одного яичка в мошонке будет требовать осмотра и возможного обследования неонатологов и педиатров, сейчас с этим ничего не сделать, дополнительной диагностики какой-либо в таких случаях обычно в моменте не требуется.
Что касается диспропорции, могли бы Вы приложить предыдущие скрининги?
Скажите, пожалуйста, как именно контролируете ГСД? Ведете дневничок, измеряете сахара натощак и после еды, как часто? Хочется понимать, каков сейчас контроль и не нужно ли его усилить.
Что касается нарушения кровотоков. Такие показатели нарушения кровотока именно в маточных артериях, при сохранных ПИ артерий пуповины, к счастью, в большинстве случаев проходит и компенсируется организмом самостоятельно и просто являются «транзиторными» и не опасны для плода. Подобное его нарушение нуждается только лишь в контроле УЗИ в динамике раз в 10-14 дней. Обычно это состояние «проходит» самостоятельно, что мы в итоге и обнаруживаем на очередном контроле. Встречается это довольно-таки часто, на самом деле.
Теперь как минимум важно помнить про УЗИ в динамике и еженедельные КТГ. И обсудить с эндокринологом, не требуется ли иной контроль ГСД (инсулинотерапия, например, если контроля недостаточно).
Здравствуйте.
По дате последних месячных 12.06.25 срок беременности на 09.09.25г. 12 нед. 5 дн.
По 1 узи от 31.07.25 срок беременности на 09.09.25 10-11 нед. 5 дн.
Скоро необходимо делать 1 скрининг. Гинеколог сказала, что до 25.09 на узи не попасть, записывайся в платную, но...
Добрый день.
Нет, конечно. Наоборот - это идеальное время для проведения скрининга.
Ориентир не на 1 день последней менструации, а именно на данные УЗИ. Эти данные намного точнее, потому что овуляция может быть и поздней (что и произошло, судя по всему, в данной ситуации)
Вчера был первый скрининг по беременности. Подскажите, у меня 23.10.2024г были начало последних месячных. Цикл у меня 24-26 дней. По месячным на данный момент беременность 12,2 недели, а по скринингу вчера поставили 13,4 недели. Как это понимать? Ребенок опережает развитие? И...
Анастасия, здравствуйте! Первый скрининг наиболее точно определяет срок беременности и теперь срок считать нужно именно по скринингу. Такая разница в сроке не большая и она связана с тем, что яйцеклетка тоже имела свой срок созревания, что и дало небольшое расхождение. На плода и его развитие это не влияет.
Пока не увидела Вашего прикрепленного скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста.
Сейчас у меня 17 недель беременности.
На каком сроке проводится второй скрининг?
Моя врач в отпуске, другой ничего не назначал.
Боюсь пропустить допустимые сроки проведения второго скрининга.
Добрый день! Сделали 1-й скрининг по беременности, расшифруйте, пожалуйста, срок 12 недель 3 дня, увидела результаты и растерялась, врачи говорили про низкий Papp, высокие риски и что-то с кровотоком матки, все сказали очень быстро, направили к генетику, и я даже не успела...
Здравствуйте.
Риск ХА плода промежуточный. На данный момент показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Рекомендовано проведение экспертного УЗИ в 15-16 недель. С результатами УЗИ консультация генетика.
В вашем случае программа среагировала на ЧСС и низковатые показатели биохимии ( норма от 0,5 до 2 МоМ). Поэтому и рассчитала пограничный риск по синдрому Патау. В группу высокого риска вы не попали, поэтому показаний к проведению инвазивной диагностики нет, но требуется до обследование.
По УЗИ диагноз хромосомной патологии мы не ставим, однако на практике при экспертном УЗИ синдром Патау и Эдвардса пропустить гораздо сложнее, т.к. ,как правило, они дают маркёры и ВПР. Если при синдроме Дауна может не быть никаких маркёров, то все таки данные синдромы выявить( "зацепить") можно. Поэтому и рекомендуется проведение экспертного УЗИ в промежуточном сроке 15-16 недель.
НИПТ тоже обдумать можно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, могли бы вы прикрепить к вопросу результаты скрининга полностью, для оценки ультразвуковых данных, а также показателей скрининга. Оценка именно проводится по индивидуальному риску (учитывающему показатели крови и результаты узи)
Здравствуйте. В субботу делала второй скрининг на сроке 19 недель 3 дня. Делала только УЗИ и в частной клинике у проверенного врача. От скрининге в ЖК отказалась, так как там грубый врач. Сегодня узнала от знакомой, что она во время беременности на 2 скрининге ещё сдавала...
Расшифровка 2 скрининга крови и узи
Консультация генетика по результатам 2 скрининг беременности. На данный момент срок 16 недель и 3 день.
С 10 недель стоит гестационый сахарный диабет. Принимаю кардио магнил 150 1 раз в сутки, Утрожестан 100 мг 1 раза в сутки. И допегит 250...
Здравствуйте.
Учитывая данные первого и второго скрининга риск ХА плода невысокий. Показаний к инвазивной диагностике нет. НИПТ можно обдумать.
По поводу высокого риска ДНТ - это не диагноз, а повод для более тщательного осмотра плода специалистом УЗИ в сроке 19-21 нед. беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В пятницу сделала 1 скрининг и сдала кровь. По УЗИ все хорошо, по анализу крови не совсем понимаю, пишут возврастной риск 1:115, возрастной риск трисомии 21.
Результаты анализов прикрепила.