Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,при прошлой беременности была выявлена гематогенная тромбофилия,колола клексан.Сейчас вновь беременность,но к сожалению нахожусь в 400 км от специалистов,подскажите какие анализы необходимо сдать,чтобы опровергнуть,либо подтвердить диагноз с этой беременностью?
Здравствуйте
Приложите анализы на тромбофилию. Если была выявлена генетическая тромбофилия (F2, F5), то она так и будет. Повторного анализа не требуется.
Есть наследственная тромбофилия. Был один выкидыш и замерзшая. Сейчас лежу на сохранении, нет возможности очной консультации. Какие препараты можно принимать для сохранения беременности? На сегодняшний день тромбоциты 420, гемоглобин 97
О, да, вот это Ваш результат, в графе «генотип клиента».
По этому анализу наследственной тромбофилии у Вас не выявлено - мутаций F2 и F5 нет, генотип нормальный, GG. Остальные не имеют клинического значения, риск тромбоза сами по себе не повышают.
Планово, не срочно, можно проверить уровень гомоцистеина. При его повышении рекомендован приём фолиевой кислоты; но время беремености фолиевая кислота в любом случае назначается профилактически, так что задача не срочная.
Здравствуйте. Да, этот препарат не является тем эстрогеном, который противопоказан при тромбофилиях. Его состав — иной, он безопасен при этом состоянии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Первая беременность замерла на сроке 8 недель, сдала на исследование генов системы гемостаза, по результатам как я поняла, у меня наследственная тромбофилия.
Планирую беременность, скажите пожалуйста сама тромбофилия влияет на процесс зачатия? Нужно ли...
Добрый день, Айза! На основании предоставленных данных, выявлены некоторые полиморфизмы генов, связанных с системой гемостаза, которые могут быть ассоциированы с наследственной тромбофилией. Это действительно может влиять на течение беременности, на на более поздних сроках, за счет повышенного риска тромбозов в микрососудах плаценты. Однако тромбофилия обычно не препятствует процессу зачатия, если другие факторы бесплодия отсутствуют.
Рекомендации при планировании беременности:
1. Консультация гематолога и акушера-гинеколога: Для оценки индивидуальных рисков и необходимости профилактики. Подготовка к беременности, включающая план действий для поддержания кровообращения в плаценте на ранних сроках.
2. Профилактическая терапия (при необходимости): Возможно назначение низкомолекулярных гепаринов (например, эноксапарин) и/или антиагрегантов (аспирина в низкой дозе) после наступления беременности.
Такие препараты назначаются, если выявлены реальные риски тромбозов или осложнений.
Контроль сопутствующих факторов:
- Фолиевая кислота: Рекомендована прием в увеличенной дозе (обычно 4–5 мг в сутки), особенно при полиморфизмах MTHFR, которые могут нарушать обмен фолатов.
- Витамин B12 и B6: Проверить уровень и при необходимости принимать дополнительно.
Образ жизни:
Регулярная физическая активность (ходьба, легкие упражнения), чтобы улучшить кровообращение.
Поддержание нормального веса.
Исключение курения и значительного употребления кофеина.
Важно:
Тромбофилия не означает, что беременность обязательно будет осложненной. Правильно подобранная профилактика в соответствии с вашими индивидуальными рисками и динамическое наблюдение позволят выносить и родить здорового ребенка. Обсудите с врачом необходимость профилактических препаратов и частоту наблюдений на этапе планирования.
Добрый день. Помогите пожалуйста разобраться в результатах анализов?Насколько это опасно при беременности, необходима ли терапия?. У меня произошла антенатальная гибель плода на 37 неделе беременности. Причина плацентарная недостаточность, ребёнок по росту и весу не отставал....
Здравствуйте. В анамнезе преждевременная отслойка плаценты, две замершие беременности на ранних сроках. Рекомендован генетический анализ на тромбофилию. F2 и F5 норма, обнаружена гетерозиготная мутация MTHFR. Что это означает? У меня тромбофилия? Результат анализа во вложении.
Здравствуйте, Валентина. Это означает, что наследственной тромбофилии у Вас нет.
Мутация МТНFR не несёт рисков тромбоза. При её наличии важно проконтролировать уровень гомоцистеина, а также уровни витамина В12 и фолиевой кислоты.
Учитывая Ваш анамнез, необходимо исключить антифосфолипидный синдром (АФС) - сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину Ig G и М отдельно, не суммарно. Эти анализы сдать на вне обострений хронических заболеваний, ОРВИ и приема антикоагулянтов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 Б. 1-аэнмбриония, 2-замершая 6-7 н. Двурогая матка. Перегородка расправляется хорошо, удалять не надо.
Поставили диагноз Генетическая тромбофилия.
Результаты анализов прикреплю.
Хотела услышать еще мнения по назначения врача при планировании беременности и когда...
Здравствуйте, у меня наследственная тромбофилия, выявлена при планировании беременности при сдаче генетического анализа. Мутация f5 лейдена g/a Мутация pai-1 5g/4g Сейчас 28 недель беременности каждый день колю квадрапарин (эноксопарин натрия) в дозировке 0.4, 1 раз в день....
Добрый вечер, ставят диагноз тромбофилия, происходят постоянно выкидыши на раннем сроке.Сдала на мутации,показало 3 мутации.Но назначить какие либо лекарства для разжижения крови,ни кто не может.Может быть Вы подскажиие,что нужно пить до беременности и во время...
Добрый день какие мутации? Возможно дело не в тромбофилии. Очень часто дело в хросомных мутациях. Нужно делать кариотипирование абортивного материала - абортуса.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
18 неделя беременности.
Сдала кровь в жк.
Пришли результаты по которым было решено сделать исследование на мутацию .
D-димер
Биоматериал: кровь цельная. Локус: вена.
Тест Результат Норма Отклонение Критичность
отклонения
Ед. изм.
D-димер 1567 0 - 500
отклонение...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Коагулограмма в физиологической норме, д
Д-димер и коагулограмму при беременности сдавать неинформативно. Они будут изменены в норме.
В целом опасности нет.