Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 2013 году поставили диагноз ХМЛ. Можно рожать с этим диагнозом. У моего ребёнка не будет тоже такой диагноз? Пью гливек. Пожалуйста подскажите я так хочу детей.
Здравствуйте!
Да, по приложенным обследованиям подтверждается хронический миелолейкоз.
Гемограмма, спленомегалия, ЛДГ, молекулярно-генетическое исследования об том свидетельствуют.
Необходимо встать на учёт к районному гематологу и решить вопрос о получении таргентной терапии.
Здравствуйте диагноз ХМЛ лечусь с января этого года,сдала анализ результат пришёл ABL 15573 копий,чувствительность метода 4 log количество BCR/ABL 56 копий
Здравствуйте, с результатами анализа и гемограммой необходимо посетить гематолога,у которого наблюдайтесь. Если эффект не достигнут , то может встать вопрос о смете терапии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С 14 августа 2024 плохой анализ крови, повышенны лейкоциты.
В сентябре уже появились миелоциты.
Давление не стабильно 140/90 очень часто.
Очно гематолог ставит диагноз ХМЛ.
Анализ готов только ЛДГ, на мутацию еще не готовы и биопсия костного мозга тоже еще не готова.
Александр, здравствуйте.
В этой ситуации необходимо дождаться результатов генетического исследования крови и костного мозга и убедиться, что имеет место действительно Ph-позитивный хронический миелолейкоз. После чего рассматривается назначение таргетного препарата - ингибитора тирозинкиназы; в первой линии обычно это иматиниб. Прогноз при обнаружении мутации и подтверждении диагноза хронического миелолейкоза обычно достаточно благоприятный, большинству пациентов иматиниб помогает очень хорошо.
Не переживайте сейчас о том, что генетические исследования выполняются длительно, и Вы теряете время. Заболевание это относится к хроническим и срочных мер не требует, время есть, можно спокойно дождаться результатов генетических исследований и повторно проконсультироваться у гематолога для определения тактики лечения.
Здравствуйте! ХМЛ, на фоне приёма сцимбликса появилась тромбоцитопения, в виду чего вливали тромбоцитарную массу. Появилась гематома на ноге небольшого размера и разрослась до вот таких больших размеров, внутри как шишка, которая очень беспокоит и жжёт. Что делать? Чем...
Здравствуйте.
По приложенным результатам полного анализа крови - выраженный лейкоцитоз.
Снижение тромбоцитов- тромбоцитопения.
При наличии тромбоцитопении и проявлений геморрагического синдрома ( спонтанные проявления е синяка на бедре, его увеличение) - могут быть показанием для переливания тромботической массы и пересмотра лечения.
Рекомендован осмотр лечащим гематологом .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хмл установлен впервые принимаю иматиниб и аллопуринол 2 дня. Появился герпес на губе. До этого был в носу. Вечером поднялась температура 37. Можно ли принять валацикловир для лечения герпеса при данном диагнозе. Как можно лечить герпес?
Здравствуйте! Да, противовирусные препараты показаны при болезнях кроветворения и присоединении инфекции. Наоборот очень важно пролечивать инфекции, чтобы они не компрометировали иммунную систему.
Лечение проводится под наблюдением очного терапевта или гематолога, режимы лечения стандартные.
Здравствуйте! У сына ХМЛ хроническая фаза. Получает терапию Иматинибом. Каждые 3 месяца сдаем генетику на экспресии гена. Анализ в мае 9.863, августе показывал 0.002, в последнем анализе "Экспрессии гена BCR/ABL p 2 10 не обнаружено" Что это значит?
Здравствуйте, возможно первый анализ был количественный, второй качественный. Оба заключения говорят что достигнут молекулярный ответ. Лечение эффективно.
Продолжайте терапию в выбранном режиме, наблюдение гематолога и коррекция лечения при необходимости через очного специалиста.
Подскажите пожалуйста что это значит в цитогенетическом анализе пункции костного мозга. Диагноз ХМЛ Заключение:
Выявлен клон со сложной транслокацией t(9;18;22)(q34;p11;q11)(20 метафаз)? Точно Иматиниб поможет ?
Это исследование подтверждает ХМЛ с наличием филадельфийской хромосомы, на которую и воздействует иматиниб и его аналоги.
На фоне лечения при дальнейшем мониторинге этого показателя его количество должно значительно снижаться и в идеале быть меньше 0.1%
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 3 года нахожусь в диагноз хронический миелолейкоз, ежедневно принимаю Иматиниб 400мг. Больше 2х лет постоянно в глубоком молекулярном ответе.
Всю жизнь с самого детства ожирение, сейчас большой вес, который уже явно снижает качество жизни. Эндокринолог предлагает...
Здравствуйте! В открытых источниках нет никаких данных о невозможности одновременного применения данных препаратов. Но тирзепатид замедляет пищеварение и тем самым может задерживать Иматиниб в желудке , тем самым повышая концентрацию его в крови .
Учитывая минимальную дозу Иматиниба, ничего страшного не случится