Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аномалия Арнольда Киари 1,5 типа,сирингомиелия с 5-7 позвонка,дренаж 6-7 позвонок, гидромилия,вегето-сосудистая Дистония, гипертония, брадикардия
Добрый день, прикрепите заключения МРТ и сформулируйте ваш вопрос
Аномалия арнольда киари 1 тип
8 ответовДобрый день! Ребенка 10 лет периодически мучают головные боли, проходили обследования, ставили диагноз мигрень, после того как сделали мрт поставили диагноз аномалия арнольда киари 1 типа, хотелось бы знать насколько опасно это, можно ли заниматься спортом и может ли быть...
Да конечно можно, как я думаю и считаю эта аномалия не даёт Вам никакой клиники. Спортом можно заниматься любым, лучше гимнастикой, но не до изнеможения конечно. Тужиться Вам не желательно, по этому за стулом следите, отруби можно давать , чтоб запоров не было. А так в целом жёстких ограничений в повседневной активности нет! Здоровья Вам!
Добрый день! По результатам первого скрининга выставлена высокая вероятность по трисомии 18 хромосомы. По УЗИ отклонение только в носике, но у меня сильные монголоидные гены, в ближайших родственниках - китайцы. Все остальные показатели в норме. Биохимический скрининг тоже с...
Здравствуйте. По скринингу первого триместра риск трисомии по 18й паре хромосом 1: 74. Это означает, что только один плод из 74 с такими же исходными данными имеет синдром. Остальные здоровы. НИПТ обычно даёт вероятность отсутствия трисомии 99,99 процента. Инвазивный тест даст окончательный результат.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сирингомиелия, аномалия Киари
9 ответовЗдравствуйте, маме 68 лет, сирингомиелия грудного отдела позвоночника, 5 лет назад прошла 4 рентген обучения по этому поводу(конкретнее не знаю как называется), в поясничном грыжи по 5 мм, беспокоят боли и в пояснице, сейчас головные боли сильные после приёма 2 нед. АЭРТАЛА,...
Здравствуйте! По снимкам МРТ ГМ имеются признаки не только аномалии Арнольда-Киари (пролабирование мозжечка в большое затылочное отверстие), а также другой аномалии краниовертебрального перехода - базилярная импрессия. Обычно данная аномалия имеет врожденный характер, но со временем свободного места для спинного мозга не осталось и теперь он грубо сдавлен, поэтому сейчас имеются выраженные симптомы. Сдавление спинного мозга на уровне краниовертебрального перехода является причиной сирингомиелии (расширение центрального канала) во всем спинном мозге из-за нарушения циркуляции ликвора. Поэтому же имеются признаки расширения желудочков в головном мозге (гидроцефалия - причина головных болей). Клинически данная ситуация является причиной слабости в конечностях (а также может быть онемение в конечностях, нарушение функции тазовых органов), а тажке головных болей, головокружения, шаткости. К сожалению, если не провести хирургическое освобождение спинного мозга от сдавления, продолжится прогрессирование всех вышеперечисленных симптомов. Медикаментозно повлиять на аномалию невозможно. Можно только купировать симптомы: анальгетики при болях, диуретики (Диакарб) для снижения внутричерепного давления. Данное оперативное лечение может быть проведено только в центре федерального значения. Для вас, вероятнее всего, ближе Москва и НИИ им.Бурденко. Вы можете обратиться в поликлинику по месту жительства, где Вам могут организовать телемедицинскую консультацию с данным центром. Если в городе есть нейрохирург, целесообразно получить его консультацию для официального заключения. Если состояние тяжелое и прогрессирует, возможна госпитализация в неврологический стационар для поддерживающей терапии и для дообследования. Требуется проведение МРТ шейного, грудного и поясничного отделов позвоночника. В питании, если нет аппетита, можно предлагать питание для тяжелых больных — Нутридринк, Малоежка; следить за достаточном объемом выпиваемой жидкости.
Аномалия развития слезных точек
4 ответаЗдравствуйте. У моего ребёнка врождённая аномалия слезных точек. Их нет. Когда нам было 8 месяцев ездили в Иркутск, там прибывали их сформировать. Затем два раза в Улан-Удэ лежали в больнице. Но так ничего не получилось. Сейчас нам 6 лет. Слезы так и бегут. Но в сравнении, с...
Здравствуйте ?действительно,ситуация сложная.Я думаю,вам можно было взять направление у окулиста по м/ж на консультацию в НИИ Гельмгольца г.Москвы,какие сложные операции по реконструкции глаз после травм проводятся в центре,может,они смогут помочь и вам.?
Ребенок 5 лет. При диспансеризации в детском саду была выявлена Аномалия аортального клапана с минимальной недостаточностью. При рождении ничего подобного не было выявлено, на узи сердца в 1мес также все было в норме. Что с этим необходимо делать и насколько это серьезно,...
Здравствуйте! Как правило, аномалии требуют динамического наблюдения УЗИ сердца. Для уточнения прикрепите пожалуйста УЗИ сердца ребенка.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 7 мес развивается пытается ползать по пластунски ,переворачивается гулит много ,не сидит сам только ! Что значит аномалия денти уокера? Как живут и развивается ребёнок ?в период беременности все было хорошо ,ребёнку сделали родовую травму
Какие обследования ребенку делали?
Результат ПГТ эмбрионов
5 ответовДобрый день пришел результат ПГТ эмбрионов в результате: 1) трисомия хромосом 10,13,16 2) моносомия хромосомы 16. Почему такой результат?что нужно проверить, чтобы избежать таких результатов в последующем? Кариотип обоих родителей в норме.
Здравствуйте. Данные два эмбриона нежизнеспособные в виду изменения количества ДНК. Данные изменения в геноме эмбрионов связаны с тем, что кто-то из родителей сформировал аномальные гаметы (половые клетки). Нарушение гаметогенеза у кого-то из родителей могло быть случайностью, связать эти два неудачных эмбриона с последующими нельзя.
Аномалия Киммерли
9 ответовЗдравствуйте! На приеме у маммолога сказали что боль в груди вызвана остеохондрозом. Сделала ренгены, остеохондроз грудного и шейного отделов. Выявили еще аномалию Киммерли. Прилагаю информацию, которая написана на снимках. ОБСЛЕДОВАНИЯ: На спондилограммах грудного отдела...
Здравствуйте, это врождённая особенность, это не опасно. По поводу остеохондроза стоит сделать МРТ шейного отдела позвоночника. Пока пропить ксефокам 8 мг 2 раза в день 5 дней
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аномалия Киммерли
11 ответовЗдравствуйте, сложилась такая проблема, летом в августе стала чувствовать себя плохо, усталость, слабость, тревожное расстройство. Поехала в другой город поступать в вуз, за пару дней до 1 сентября стала кружиться голова, появились мушки. 1 сентября стало плохо, отвели к...
Здравствуйте Данные симптомы похожи на функционального ( психогенного) рода нарушения. То есть нет органической патологии. А есть обратимый функциональный процесс. Возможно перед возникновением симптомов были стрессы переживания? Что стало пусковым механизмом возникновения данных жалоб? И как давно это вас беспокоит? Пройти рекомендуется тест на тревогу шкала hads и напишите количество баллов по тревоге и по депрессии. https://www.b17.ru/tests/657/? ysclid=mamsrttc6e747364748 Сдать рекомендуют в таком случае оак, ферритин , ттг, т4, т3, витамин д, витамин в12. При дефицитных состояниях и при проблемах с щитовидной железой также могут быть такие симптомы