Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Интересует вопрос как быстро у ребенка проявляется болезнь.
Старшему ребенку 6 лет - неделю газа начал кашлять по утрам- промываем нос аквалором(соплей нет и температуры тоже) вчера у меня начало болеть горло и закладывать нос. Младший ребенок 9 и месяцев начал...
Здраствуйте . Инкубационный период острых вирусных инфекций варьирует от нескольких часов до 7 дней. Чтобы понять начало это болезни у младшего ребёнка или нет, необходим очный осмотр врача. На данный момент достаточно симптоматического лечения :
Температуру свыше 38,5 сбиваем Нурофеном 10 мг/кг не чаще 3 раз в день или Парацетамолом 15 мг/кг не чаще 4 раз в сутки
Обильное питье из расчета 40 мл на кг веса ребёнка в сутки,
Туалет носовых ходов солевым раствором, слизь убираем,
поддерживаем оптимальную температуру и влажность в помещении.( влажность 50-55%, температура 22-24 градуса)
Добрый день!
В ноябре (спустя 3 недели после Турции) обратились к детскому гастроэнтерологу с периодической болью в животе (пупочная область) у ребенка 4 лет. Также настораживал частый стул до 4-5 раз в день, периодически жидкий.
Сдали кровь (биохимия), кал (глисты, лямблии,...
Добрый день, по результатам копрограммы какой то избыточный бак рост есть в кишке и плюс все таки присутствует воспалительный процесс в кишке, тк по узи увеличены мезентериальные лу!
Мне понравилось, что доктор Вам назначил макмирор, он Вам показан, начинайте прием, юензим я бы заменила на креон 10 тыс ед 1/2 капс три раза в день во вр еды(10 дней)
После макмирора можно начатььбак сет, но вот желченное препараты я бы пока Вам отменила, пока сохраняется жидкий стул.
Здравствуйте!Мне поставили клинический диагноз фиброзно-кистозная болезнь болезнь молочных желез,локализованная форма справа? Мне 58 лет,не рожала,климакс уже 8 лет,в 1986 была внематочная беременность,у меня к вам вопрос,насколько опасен такой диагноз,как жить с такой...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Моей бабушке 77 лет.
Сдала крови и анализ показал 1200 тромбоцитов.
Поставили диагноз хроническая миелопролиферативная болезнь,Calr+
Из лечения назначили гидроксикарбамид 500мг/сут и кардиомагнил75 МГУ/сут
Подскажите настолько опасна данная болезнь и эффективно...
Здравствуйте, Виктория, это хроническое заболевание крови, к сожалению не излечимое, лечение назначено верно, прием гидрокарбамида позволить снижению показателей крови до нормальных или субнормальных значений, кардиомагнил необходим для профилактики тромбоэмболических осложнений
Здравствуйте. Решение о годности к мобилизации принимается врачебной комиссией, созданной на базе военкомата.
Но, в обострении заболевания вероятнее всего Вас не мобилизуют.
заключение по УЗИ вен нижних конечностей:
Варикозная болезнь. Недостаточность клапана аппарата БПВ, нижнего притока БПВ справа и слева, МПВ справа, ПКВ слева (возможно ПТФС)
Здравствуйте
Если у Вас признаки ПТФС , то операция Вам не показана, а показано консервативное лечение
-Детралекс 1000 мг х 1 раз в день-2 мес;
-Ношение компрессионного трикотажа 2 класса компрессии днем( на ночь его нужно снимать);
-Возвышенное положение нижних конечностей в течение дня для уменьшения отека
Рекомендуется очная консультация хирурга или флеболога
Желаю здоровья!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста , если у папы была армянская болезнь в гомозиготном состоянии
Мама здорова
Есть вероятность что сын здоров , ему 23 года , симптомов нет
Здравствуйте! Вы имеете ввиду периодическую болезнь ( семейную средиземноморскую лихорадку)?
Если да,то ребенок может унаследовать данное заболевание в случае,когда болен отец ,а мать является носителем заболевания. В таком случае риск заболевания 50%
Здравствуйте! Моей тёте поставили диагноз ,по анализом миеломная болезнь
Расскажите пожалуйста , на сколько плохие анализы , какой прогноз , и какие наши дальнейшие действия ?
Анализы прилагаю ниже .
Алексей, здравствуйте.
По прикрепленному исследованию костного мозга есть повышение плазматических клеткок более 10% — это указывает на вероятное наличие миеломной болезни.
По прикрепленным анализам явных признаков активности заболевания нет: уровень плазматических клеток менее 60%, уровень гемоглобина и креатинина в норме, нет повышения кальция.
В подобной ситуации, для уточнения стадии заболевания, обычно рекомендуется дообследование: проводится позитронно-эмиссионная тромбграфия (ПЭТ-КТ) или компьютерная томография (КТ) костей скелета для уточнения, есть ли очаги разрушения костей; выполняется электрофорез белков сыворотки крови с типированием М-градиента (парапротеина) методом иммунофиксации — в таких случаях важно четко знать тип парапротеина и его количество, от этого зависит дальнейшая тактика действий; электрофорез белков мочи с выявлением парапротеина. Могут быть назначены дополнительные исследования для определения стадии заболевания: бета-2-микроглобулин, при наличии возможности — генетические исследования костного мозга.
По полученным результатам определяется тактика действий. Если есть признаки активности заболевания — назначается лечение. Если проявлений активности заболевания нет — возможно наблюдение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Приложила заключение колоноскопии, заключение: дивертикулярная болезнь с поражением сигмовидной кишки без признаков дивертикулита. Подскажите, что пропить и чем это лечить? Кал очень узкий