Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок с АБКМ ( обнаружили в 4 месяца), до 9 мес была на грудном, я на диете, после- на смеси Альфаро Гастро. ГЭРБ, функциональное нарушение жкт, функциональная диспепсия, атопический дерматит. Беспокоят высыпания на новые продукты и слизь в стуле. С 10 мес на учете у...
Здравствуйте! По результатам иммунограммы выраженных признаков грубого (первичного) иммунодефицита нет. Большинство показателей находятся в пределах возрастной нормы или имеют незначительные отклонения, которые могут быть связаны с текущим или недавним заболеванием, дисбиозом кишечника. Иммунная система ребёнка работает абсолютно правильно. Диагноз вторичного иммунодефицита можно ставить тогда, когда ребёнок часто болеет( раз в месяц или даже чаще ) без осложнений в виде отита, пневмонии, сепсиса. Потребности в иммуномодулирующих препаратах в настоящий момент нет. У ребёнка есть воспалительный процесс в ЖКТ, кишечник главный орган иммунной защиты и если у нас не правильно сформирован микробиом, то это тоже может говорить о своеобразном деффиците, в этом случае рекомендуется наблюдение у гастроэнтеролога и подбор индивидуальной терапии связанной именно с восстановлением кишечника, диетой , пробиотиками, возможно, сорбентами. Вопрос о целесообразности применения бактериофагов или антибиотиков против клебсиеллы/стафилококка лучше тоже обсудить с хорошим гастроэнтерологом. Здоровый сон, питание, прогулки и контроль аллергии — лучшая "поддержка иммунитета".
Расшифруйте результаты анализа.
27 ответовМужчина, 46 лет. Слабость, недомогание. Постоянно клонит ко сну. Головные боли. Обследовались по поводу повышенного гемоглобина, повышенного гематокрита. По обследованию костного мозга ставят вторичный эритроцитоз. Анализ через две недели после эритоцитофереза. Симптомы...
Добрый день! Прикрепите сами анализы.
Проблема с седцем
1 ответРебенку ,3месяца. Поставлен диагноз ВПС - вторичный дефект межпредсердной перегородки. НК -1ст. Легочная гипертензия.узи вторичный дмпп(7мм) , дилатация пп.сдла37 мм.рт.ст.насколько это серьезно. Стоит ли показаться кардиохирургу, как это пройдет? будет ли операция?
Добрый день. Вашему ребенку обязательно надо показывать кардиохирургу, так как уже имеется легочная гипертензия 1 степени (СДЛА 37 мм рт ст. Норма до 30 мм рт ст). Затягивать с консультацией не стоит. Операция скорее всего будет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Иммуноглобулин М павишен и герпес
7 ответовЗдравствуйте. Мне 18 лет муж.пол. Здавал анализ иммуноглобулин М(норм 40-130)павышен 167.8мг/дл, 2 месяца назад был 151мг Герпис 1,2,4,5 типа обноружен, ОАК в норме. А январе сдавали имунологическое исследование, врач диагнозировал вторичный иммунодефицит. Скажите пожалуйста....
Макс здравствуйте,иммуноглобулины в иммунограмме (М, А, G) повышаются в ответ на какие-то процессы (обычно при вторичном иммунодефицитном состоянии). Иммуноглобулин М повышается как раз при остром инфекционном процессе (например вирус герпеса), то есть как ответная реакция, его не снижают какими-либо препаратами, а назначает основное лечение врач иммунолог и на этом фоне постепенно этот показатель будет снижаться.
Рецептор витамина Д
14 ответовДобрый день! Сдала анализ на рецептор витамина D, vdr, результат G/A, Заключение: «Возможные проявления: рахит, деформация костей, отставание в росте, мышечная слабость, вторичный гиперпаратиероз». Что значит результат G/A, и что делать в таком случае? Не удается поднять...
Елена, попытаюсь обьяснить в чем тут дело. Насколько мне известно, существует три генотипа касаемо этого рецептора: 1) А/А (предрасположенность развития нарушений кальциевого обмена низкая) 2) A/G (предрасположенность развития нарушений кальциевого обмена средняя) 3) G/G (предрасположенность развития нарушений кальциевого обмена высокая). В Вашем случае обнаружен генотип А/G. Это говорит о том, что имеется предрасположенность к развитию заболеваний, указанных в заключении анализа и связанных с нарушением кальциевого обмена. Это все из-за того, что при таком генотипе рецептор работает немного неправильно или не в полном объеме. Это чаще всего связано с мутацией в генах данного рецептора - это наиболее распространенная причина. Однако, все же Вы правы, консультация врача-генетика необходима. Все-таки данный специалист непосредственно этим занимается, и сможет дать Вам наиболее полную информацию.
Сифилис и анализ
10 ответовХотела ещё спросить у вас как можно понять по анализам и каким анализам как давно у меня сифилис ? Иду завтра сдать анализы и так боюсь что у меня вторичный сифилис , я приклеплю сюда анализы а вы пожалуйста скажите мне по ним можно ли понять как давно он у меня ? Если при...
Значит скорее всего уже не свежий процесс , нужно дообследование и спиномозговая пункция
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вторичный гипотиреоз
7 ответовЗдравствуйте!меня зовут Валерия!мой муж находится в реанимации,после операции произошла остановка дыхания,гипоксия,кома,на протяжении двух месяцев были улучшения,супруг вышел из комы,но происходило все очень медленно,тогда врачи обратили внимание на щитовидную железу,сделали...
Здравствуйте. Дозу повысили правильно .если будет тахикардия, нужны бета-блокаторы( анаприлин, эгилок, беталок зок. Насчет затруднения глотания. Что говорит невролог?
Вторичный гиперальдостеронизм???
26 ответовЗдравствуйте 2 года назад начались резкие подьемы давления, приступы длились 5-30 мин. Мак подъем давления был 160/105 (мое 110/70). Начала обследоваться в итоге приступы с давлением сошли на нет сейчас оно в основном 110/70 утром и вечером. Но мучает тахикардия (курю)...
Пожалуйста! Надеюсь смог немного облегчить ожидание)
Вторичный гемохроматоз
5 ответовМожно ли восстановить волосы после вторичного гемохроматоза?! Анемия, перекололи железо. Ферритин 700, потом 400, 384, 377...выпадают волосы, зуд кожи головы. Как бороться с зудом и перхоть? Не грозит ли мне безвозвратная потеря волос?
Здравствуйте, Лиана. Для гемохроматозе характерно выпадение волос, если вызванное препаратами, то это телогеновое выпадение волос, восстановление обязательно будет через 6 мес. Для стимуляции лучше использовать стимуляторы для волос, например ампулы селенцин актив пептид или аминексил на 3 мес ежедневно, шумпунь виши дюкрей дс по требованию. Ограничить в питание продукты богатые железом, витамины в составе которых железо и вит С, углеводы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вторичный ДМПП
8 ответовДобрый день! Малышу сейчас 3 месяца и 1 неделя. Родились путем ЭКС вес 3110 кг и 50 см. Сейчас мы 6500 кг и 62 см. В 2 месяца нашли ДМПП размером при крике 4,3. ООО 2,5 мм. Переделывали через месяц УЗИ на другом аппарате, после приема Верошпирона ООО 2 мм и дефект 3,3 мм....
Здравствуйте Прикрепите результаты обследований