Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В январе, феврале 2025 год 2 бхб подряд, в марте 2026 бхб снова, причем хгч рос замечательно (33-114-485, сдавала каждые 3 дня). Сдала анализы по просьбе нового гинеколога:
1. Гомоцистеин 8.8 мкмоль/л (реф 0 - 10)
2. Антифосфолипид-скрининг сумм. IgG
0,5 МЕ/мл (реф 0 -...
Здравствуйте, Виктория.
Согласно клиническим рекомендациям значение имеют только полиморфизмы в генах F II, FV, остальные мутации не учитываются при отсутствии тромботических у пациента или его близких родственников.
В литературе описываются наблюдения за женщинами с данной мутацией, у которых имелось неблагоприятное течение беременности, но осложнения отмечались на больших сроках - 8 и более недель. Поэтому уверенно утверждать, что мутация в гене PAI приводит к неразвивающейся беременности, нельзя.
Здравствуйте, уважаемые доктора.
Дочери 14 лет. В течении последнего учебного года периодически поднимается температура до отметки 37-37.3(5). Часто без видимых причин. После перенесенных орви после исчезновения симптомов температура может колебаться от 2-3 недель до месяца....
Здравствуйте! Я врач инфекционист кмн Извозчикова Нина Владиславовна.
Понимаю ваше беспокойство, ребенок часто и длительно лихорадит. Хочется выяснить причину этого состояния.
По результатам анализов у девочки хроническая ВЭБ инфекция, но на момент сдачи анализа активности вируса нет , количество антител к капсидному антигену значительно меньше, чем к ядерному.
В общем анализе крови обращает внимание повышение количества эозинофилов, что может быть как проявлением аллергии, так и проявлением паразитоза.
Для исключения паразитарной инвазии сдают кал методом Парасеп три раза с инервалом 2-3 дня и кровь один раз на антитела к токсокарам, эхинококку.
Учитывая длительность такого состояния показано обследование на концентрацию витамина Д, функцию щтовидной железы, уровень ферритина. В подобных случаях сдают общий анализ мочи, делают УЗИ органов брюшной полости и почек.
По полученным результатам определяются с дальнейшей тактикой.
Добрый день! После последнего ПА сдавала анализы на выявление ДНК гепатита B, выявление РНК гепатита C методом ПЦР качественно через 23 дня - все отрицательно. Через 10 недель HBsAg и АТ к HCV - все отрицательно. Скажите, пожалуйста, ПЦР на таком сроке может быть...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Был укус клеща. Анализ самого клеща не выявил никаких инфекций. Через три недели сдала кровь на инфекции. Результат:
Выявление IgM к боррелиям (заключение): НЕ ОБНАРУЖЕНО,
p100 B.garinii, IgG - обнаружено,
p100 B.afzelii, IgG - обнаружено,
p41 B.afzelii, IgG -...
Анна, здравствуйте! Нет, результат иммуноблота на IgG следует трактовать как отрицательный, положительным считается исследование, в котором есть реакция 5 и более белками, у Вас только с тремя.
Было сильное расстройство желудка, тошнота, рвота, ничего не ел в течении
5 дней, немного похудел.
Давление 100-120. на 60-70, при вставании пульс резко поднимается до 120-230, при этом темнеет в глазах, стучит в голове. Гемоглобин осень низкий 95. Видимых причин нет.
Здравствуйте! Дня два назад сдал анализ на глюкозу в крови и на гликированный гемоглобин (результаты прилагаю к вопросу). Ранее, месяца три назад, у меня был уровень сахара 4.9, а сейчас поднялся до 5.1. Я знаю, что такой показатель в пределах нормы, но не понимаю причины,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Сдала анализ на выявление СМА. Мой первый ребёнок является носителем СМА. Сейчас беременна вторым. Прилагаю анализы исследования , помогите расшифровать. Вопрос такой, получается я не носитель СМА и мои дети в будущем не могут получить этот ген ? скорее всего...
Здравствуйте
На сайте генетиков нет
СМА это аутосомно- рецессивное заболевание, то есть оно проявляется, только если носители оба родителя.
Если у Вас нет гена СМА, то ребёнок будет просто носитель.
В будущем когда Ваши дети вырастут, они должны перед вступлением в брак проверить на этот ген будущего супруга
Добрый день, Мила.
Основные показатели анализа мочи в пределах нормы.
Есть незначительное повышение эритроцитов и гемоглобина, не имеющие клинического значения.
Если в рамках обследования по поводу гипертонии выполнено УЗИ почек, и патологии не выявлено, то переживать не стоит.
Для успокоения можно повторить анализ через 10 дней.
Здравствуйте! Сдала генетический тест на фолатный цикл, так как планируем с мужем ребенка. До этого сдавала кровь на В9, в феврале 2025 года - 6.79 нмоль/л. Пила Витамин В9 несколько месяцев, сейчас фолиевая 39.1 нмоль/л. Гомоцистеин в норме - 9.10 мкмоль/л.
И вот я сдала...
Здравствуйте, согласно современным исследованиям провеление оценки мутаций фолатоного обмена не имеет особой значимости и в большинстве случаев доказано не влияет на планирование и наступление беременности. Они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения. В таких ситуациях обычно рекомендуют обычный прием фолиевой кислоты в дозировке 400 мкг в сутки и важным является поддержание нормального уровня витамина В12..
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
около полугода беспокоят болезненные неприятные ощущения в горле, при проглатывании пищи особенно, был у нескольких лор врачей (диагнозы фарингит и т.п.), гастроэнтеролога (ФГДС - гастрит вне обострения, ГЭРБ вследствие недостаточности кардии), и т.п.. стандартные схемы...