Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вокальные тики у ребенка
1 ответ.Громкие голосовые на вдохе генетическая предрасположенность. У моего отца и старшего сына, но не так заметные. Психиатр назначил трилептал рисперидон магний и еще добавил атаракс. Результата нет. Что делать. Ужк сомневаюсь нужно ли питб такие сильные препараты..
обычно начинают терапию только после понимания, что качество жизни страдает от данных "тиков". Близко к синдрому Туретта. по терапии начинают с противотревожного препарата: фенибут = анвифен. далее, да, применимы нейролептики, особенно указанный вами тиапридал. Но я бы на старте лечение направил бы на тревогу: фенибут, спитомин, антидепрессант СИОСЗ группы (?) = особенно , если есть навязчивости. Рисперидон и тиапридал не тяжелые. Иногда приходиться и галоперидол назначать при массивных вокальных тиках.
Высокий гемоглобин тромбоциты
3 ответаЗдравствуйте ,уже как год у ребенка скачет гемоглобин гематокрит тромбоциты ,то чуть больше то чуть меньше ,но гемоглобин особо не снижается ,с чем может быть связано ,раньше такого не было У ребенка генетическая поломка ,синдром Арболеда Тама
Всех благ!
Плохой оак у ребенка 2.5 месяца
4 ответаМальчик 03.02.26 г.р. Пришел плохой пнализ крови Меня смущают повышенные тромбоциты, так как у меня генетическая предрасположенность к тромбозам. Случай тромбоза был в 24 года. Боюсь, что передалось ребенку. Так же смущает анемия. Месяц назад анализы были хорошие
Добрый день ! У ребенка имеется анемия легкой степени тяжести-99г/л ( при норма от 110 до 160г/л) От этого эритроциты и гематокрит снижены Лейкоциты в норме -( норма от 4 тыс) Лейкоцитраная формула без клинически значимых изменений. Так как смотрим только на абсолютные значения Тромбоциты у детей до 1года имеют склонность к повышению, без патологии и могут быть до 800тыс. Их легко недосчитать или пересчитать , поэтому для начала рекомендовано сдать ручной метод подсчета по Фонио При этом такой уровень у детей не грозит тромбозами Также их повышение может быть из за дефицита железа , что и могло быть причиной анемии или на фоне воспаления Рекомендуется сдать: Тромбоциты по Фонио Ферритин Коэффициент насыщения трансферрина железом Витамины В12 и В9 СРБ Тромбоциты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Люмбальная пункция
32 ответаНевролог в областной говорит что надо сделать люмбальную пункцию,чтобы понять ХВДП аутоимунная или генетическая. Но я боюсь последствий,тем более у меня там грыжа 7мм с каудальным мигрированием в 2мм и стеноз позвоночника. Повредится ли мой позвоночник?
Здравствуйте! Грыжа расположена с другой стороны от позвонка. При проведении пункции игла не будет доходить до места грыжи. В данной ситуации изменения на МРТ не являются противопоказанием для процедуры
Привычное невынашивание
2 ответаЗдравствуйте. У меня было три замершие беременности одна из которых имела пузырный занос. В Перинатальном центре поставили диагноз привычное невынашивание и назначили консультацию генетика. Предположительная причина микротромбоз крови и генетическая предрасположенность....
Здравствуйте! Анализ крови на кариотип обоим супругам, анализ крови на наследственные тромбофилии и фолатный цикл
Беременность 12 нед., генетическая склонность к тромбофилии. По рекомендации гематолога, начиная с 6 недели колю клексан. Сейчас РФМК-10, Д-димер-0.16. В инструкции МагнелисБ6 указано, что он ослабляет дейтсвие антикоагулятов. Подскажите, возможно ли безопасно совместить...
Здравствуйте, Мария, да, можно, только разделите время приема препаратов - сначала клексан, через примерно 12 часов магний
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Родинка у ребенка растет
18 ответовУ ребенка генетическая предрасполоденнлсть к родинкам, у родителей их много. На носу в начале февраля в конце февраля появилась точка. В итоге это новая родинка. Сейчас в мае она подросла. Это считается быстрый рост? Вести ли ребенка к дерматолог?
Здоровья ребенку!
Расшифровка анализа
10 ответовДобрый день, ребёнку 10 месяцев, сдала общий анализ кала и кал на углеводы, так как была генетическая непереносимость лактозы и мы были на козьем молоке. Уже как 2 месяца мы перешли на простой Similak Gold-2 хотела бы получить расшифровку.
Здравствуйте! Крахмал, жиры, мыла в копрограмме у младенцев - допустимая норма, так как у малышей еще отмечаются ферментативная незрелость. Генетические тесты на непереносимость лактозы у маленьких детей неинформативны и почти всегда показывают непереносимость. Лактазная недостаточность (ЛН)физиологична для младенцев из-за незрелости ферментативной системы. Если она симптоматически не проявляется, то дополнительно ферменты не показаны. И безлактозные смеси не нужны.
Как срочно начинать колоть клексан
14 ответовДобрый день. После последней замерзшей беременности была выявлена генетическая тромбофилия, поэтому врач рекомендовала при наступлении следующей беременности колоть Клексан. Сейчас наступила беременность, узнала об этом на отдыхе, нет возможности сейчас посетить своего врача...
Гипергомоцистеинемия не относится к высокому риску. Клексан вам не показан на данный момент.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 3.8 года. Отказывается есть твердую пищу.Совсем не ест фрукты и овощи,причем их до сих пор просто и не пробовал. Пытались кормить через силу-открывается рвота. Есть генетическая предрасположенность от отца,но не до такой степени. Подскажите ,к кому обратиться
Здравствуйте, сначала стоит очно консультироваться с педиатром, а дальше будет известно куда идти иммунологу, генетику и т.д.