Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ,посмотрите пожалуйста результаты узи, все ли в норме или нв что-то обратить внимание! ? На 3м ставят опережение плода, мне 37 лет, муж родился почти 5 кг,может,возраст и генетическая русположенность повлиять на крупный плод
Здравствуйте, разница до 14 дней является вполне нормальной, некоторые размеры могут опережать в развитии. Если оценивать узи в целом, то малыш развит симметрично, согласно сроку, вес соответствует нормальным значениям для данного срока. Да если мама или папа рождены крупными, то есть вероятность формирования крупного плода.
Здравствуйте ,уже как год у ребенка скачет гемоглобин гематокрит тромбоциты ,то чуть больше то чуть меньше ,но гемоглобин особо не снижается ,с чем может быть связано ,раньше такого не было
У ребенка генетическая поломка ,синдром Арболеда Тама
.Громкие голосовые на вдохе генетическая предрасположенность. У моего отца и старшего сына, но не так заметные. Психиатр назначил трилептал рисперидон магний и еще добавил атаракс. Результата нет. Что делать. Ужк сомневаюсь нужно ли питб такие сильные препараты..
обычно начинают терапию только после понимания, что качество жизни страдает от данных "тиков".
Близко к синдрому Туретта.
по терапии
начинают с противотревожного препарата: фенибут = анвифен.
далее, да, применимы нейролептики, особенно указанный вами тиапридал.
Но я бы на старте лечение направил бы на тревогу: фенибут, спитомин, антидепрессант СИОСЗ группы (?) = особенно , если есть навязчивости.
Рисперидон и тиапридал не тяжелые. Иногда приходиться и галоперидол назначать при массивных вокальных тиках.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мальчик 03.02.26 г.р.
Пришел плохой пнализ крови
Меня смущают повышенные тромбоциты, так как у меня генетическая предрасположенность к тромбозам. Случай тромбоза был в 24 года. Боюсь, что передалось ребенку.
Так же смущает анемия. Месяц назад анализы были хорошие
Добрый день !
У ребенка имеется анемия легкой степени тяжести-99г/л ( при норма от 110 до 160г/л)
От этого эритроциты и гематокрит снижены
Лейкоциты в норме -( норма от 4 тыс)
Лейкоцитраная формула без клинически значимых изменений. Так как смотрим только на абсолютные значения
Тромбоциты у детей до 1года имеют склонность к повышению, без патологии и могут быть до 800тыс. Их легко недосчитать или пересчитать , поэтому для начала рекомендовано сдать ручной метод подсчета по Фонио
При этом такой уровень у детей не грозит тромбозами
Также их повышение может быть из за дефицита железа , что и могло быть причиной анемии или на фоне воспаления
Рекомендуется сдать:
Тромбоциты по Фонио
Ферритин
Коэффициент насыщения трансферрина железом
Витамины В12 и В9
СРБ
Тромбоциты
Невролог в областной говорит что надо сделать люмбальную пункцию,чтобы понять ХВДП аутоимунная или генетическая. Но я боюсь последствий,тем более у меня там грыжа 7мм с каудальным мигрированием в 2мм и стеноз позвоночника. Повредится ли мой позвоночник?
Здравствуйте! Грыжа расположена с другой стороны от позвонка. При проведении пункции игла не будет доходить до места грыжи. В данной ситуации изменения на МРТ не являются противопоказанием для процедуры
Здравствуйте. У меня было три замершие беременности одна из которых имела пузырный занос. В Перинатальном центре поставили диагноз привычное невынашивание и назначили консультацию генетика. Предположительная причина микротромбоз крови и генетическая предрасположенность....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка генетическая предрасполоденнлсть к родинкам, у родителей их много. На носу в начале февраля в конце февраля появилась точка. В итоге это новая родинка. Сейчас в мае она подросла. Это считается быстрый рост? Вести ли ребенка к дерматолог?
Беременность 12 нед., генетическая склонность к тромбофилии. По рекомендации гематолога, начиная с 6 недели колю клексан. Сейчас РФМК-10, Д-димер-0.16. В инструкции МагнелисБ6 указано, что он ослабляет дейтсвие антикоагулятов. Подскажите, возможно ли безопасно совместить...
Добрый день. После последней замерзшей беременности была выявлена генетическая тромбофилия, поэтому врач рекомендовала при наступлении следующей беременности колоть Клексан. Сейчас наступила беременность, узнала об этом на отдыхе, нет возможности сейчас посетить своего врача...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро! В анализах крови беспокоит повышение ЛДГ (219 ед/л) и мочевой кислоты (360 мкмоль/л. Насколько это критично? Мой анамнез: в 2021 г. Рак молочной железы, ремиссия, прием летрозола и уколы золадекса. Генетическая тромбофилия (лейден). Эпилепсия , прием трилептала.
Здравствуйте
Это совершенно не критично и не имеет никакого отношения к онкологическому диагнозу
Повышение мочевой кислоты связано с возможным метаболическим синдромом
ЛДГ - неспецифический показатель, небольшое повышение которого ни о чем значимом не говорит