Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 33, мужу 38. В декабре прошлого года была замершая беременность на сроке 6,5 недель (беременность первая, наступила быстро, детей ни у кого нет). Кариотипирование показало моносомию х. Генетик на консультации сказал, что это случайность и что морфология не...
Добрый день, Ирина! Действительно плохая мифология может приводить к бесплодию и неразвивающейся беременности. Так же, причина неразвивающейся беременности часто связано с плохим качеством яйцеклетки в данном цикле. Поэтом даже при плохой морфологии нельзя точно утверждать, что связана неразвивающаяся именно в конкретном случае с плохой морфологией. Но, лечение мужу надо пройти и дальше пробовать беременеть. Обычно при одной неразвивюшейся беременности следующая заканчивается родами в 80-85: случаев, но при плохой морфологии этот процент будет ниже или беременность может не наступать. В любом случае, если планируете беременность, то после лечения пробуйте и если в течение года регулярной половой жизни не получится или будет опять неразвивающаяся, то делать эко.
Добрый день. 5я беременность. До этого всё было прекрасно, здоровые дети. Сдала анализ НИПТ, высокий риск синдрома Патау. 13 недель сейчас. Сдавала на 11й. Повторно НИПТ сдала в двух других лабораториях, чтобы исключить ошибку лаборатории, ожидаю результаты. Редкая мутация,...
Здравствуйте, достоверность НИПТ 95-98 процентов, но для более точного подтверждения диагноза рекомендуют обычно проведение инвазивной диагностики, при подтверждение - проводится консилиум и решается вопрос о прерывании беременности. Вам и супругу дополнительно рекомендуется проведение кариотипирование. Хромосомная патология чаще всего происходит в следствие случайных обстоятельств и как правило более не повторяется.
Добрый день!
Женщина 39 лет, беремененость 14,3 нед.
Проведен НИПТ.
В ходе НИПТ обнаружен риск мозаицизма по синдрому Шеришевского-Тернера.
Ранее, в 2020 году, проведено кариотипирование, и такой же мозаицизм обнаружен у самой матери, т.е. у меня.
Сегодня была...
Здравствуйте
При мозаицизме в менее 50 процентов ожидается рождение здорового ребенка, без признаков умственной отсталости, пороков развития сердца и иных проявлений.
В такой ситуации рассматривается инвазивная диагностика, где уже исследование кариотипа плода даст 100 процентный результат. При НИПТ могут быть ложноположительные результаты. Да, результат НИПТ может быть ошибочным из за наличия мозаицизма у матери
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
1. Да, могла.
Да, бывает, что нарушение флоры или хроническое воспаление протекает вялотекуще. Рекомендуют дополнительно провести бактериологическое обследование
Могла и ангина спровоцировать, да.
Ретроспективно это уже не понять.
2. Самые частые причины - гематологические, либо хронический эндометрит.
Обычно, рекомендуют дообследование:
1. Анализ крови на определение:
- мутации V фактора Лейдена
- определение полиморфизма гена 20210А
- мутация в гене фермента метилентетрагидрофолатредуктазы.
-наследственный дефицит протеина С
-наследственный дефицит протеина S
-уровень гомоцистеина
-наследственный дефицит антитромбина III
(Обычно, в частных лабораториях есть комплексное исследование на генетику тромбофилии и генетику метаболизма фолатов, там будет проводиться исследование на самые часто встречающиеся мутации).
2. Маркеры АФС:
-Антитела к бета-2-гликопротеину, -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках
-Антитела к кардиолипину, IgG и IgM
-Антифосфолипидные антитела IgG и IgM
- волчаночный антикоагулянт
3. Фемофлор скрин или 16 или флороценоз + NCMT ( Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium)
4. Мужу спермограмма с MAR-тестом и фрагментацией ДНК
5. Вам УЗИ ОМТ на 7 день после овуляции для оценки толщины эндометрия. Если будет менее 8 мм, то пайпель - биопсия с ИГХ дополнительно,
потому что причина нередко бывает в хроническом эндометрите
Добрый вечер! У меня была замершая беременность в апреле этого года. После неё сдала все анализы , кариотипирование, все в норме. Муж сдал спермограмму (много дефектных), но днк и кислород спермы- норма. Стали пробовать в октябре с разрешения андролога. Цикл 28-29 дней,...
Добрый день! Год планировали с мужем беременность, не получилось . Стали проходить обследование. У мужа (39 лет) выявлена азооспермия. Провели операцию по варикоцеле - безрезультатно. Через 5 месяцев сделали биопсию яичка с правой стороны - по результатам которой...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Опишу кратко суть проблемы.
Возраст 36 лет.
7 беременностей(роды, аборт, аборт, замершая на 18-20 неделе, замершая на 16 недель, анэмбриония).
На данный момент, скорее всего беременна, хгч 27.06-11,5, хгч 30.06
-36,7.
У врача пока не была.
Причина прирывания...
Да, согласно клиническим рекомендациям препарат назначается именно гематологом, а гинеколог уже отмечает в карте рекомендации гематолога и отображает это в назначениях.
Возможно в областной (краевой) больнице у гематолога(бесплатного) есть платный приём, там гораздо быстрее запись
В течении 18 лет у меня бесплодие неясного генеза.
10 лет назад мы сделали ЭКО.
Больше я никогда не беременела.
Но в прошлом году у нас получилось.
И на 9 неделе произошло ЗБ.
Сделали вакуум.
Дальше, через 4 месяца я опять забеременела. И на 5,5 неделе опять. Пришли...
Здравствуйте, Анна
При 2 и более потерях беременности в анамнезе выставляется диагноз "привычное невынашивание" и при наступлении следующей беременности действительно показаны препараты прогестерона с момента установления факта маточной беременности. Но также важно провести тщательное обследование для исключения патологий, которые могут к этому привести. АИТ - компенсирован ли ТТГ? Кариотип действительно нужно сдать обоим родителям. Также, помимо этого сдаются анализы для выявления возможного АФС (антитела к кардиолипину, антитела к бета-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт). Из общих анализов - сахар крови, ферритин, фемофлор скрин. Иногда, особенно при отягощенном анамнезе рекомендуют сдачу анализа на наследственные тромбофилии
Добрый день!
Не наступает беременность 4 года.
Маточные трубы в порядке, спермограмма у мужа в порядке, сдавала на антиспермальные тела (всё в норме). После приема гормональных препаратов (продолжаю также принимать Эутирокс, Дюфастон, Достинекс)
ТТГ-2,65, Т3-3,17, Т4-11,8,...
Здравствуйте, в подобных случаях рекомендуется отслеживать овуляцию по узи в течение трёх циклов на 11-14-16 дни.
Если овуляция отсутствует, то в таких случаях проводят стимуляцию овуляции под контролем врача.
Также необходимо по узи оценить толщину эндометрия на 21-23 день цикла.
Если эндометрий тонкий менее 7 мм, то в таких случаях рекомендуется проводить пайппель-биопсию для исключения хронического эндометрита.
Анализ на генетическое совместительство партнеров по системе HLA , точнее его диагностическая ценность на данный момент подвергается сомнению ведущими акушерами-гинекологами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У нас с мужем не получалось 6 лет забеременеть. Потом было 2 подряд внематочные беременности. После этого мы пошли на ЭКО.
В первом протоколе с ИКСИ получилось 4 эмбриона все на 5-е сутки отставали в развитии: 1 перенесли - родилась девочка, 1-перестал делится,...
Здравствуйте.
В такой ситуации необходимо проведение ПГТ эмбрионов (преимплантационное генетическое тестирование), с целью исключения хромосомной аномалии, мозаицизма. Доступно проведение на 3 -й день развития эмбриона.
С возрастом качество яйцеклетки и сперматозоида снижается, что может быть причиной повреждения эмбриона.