Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Клексан отмена или нет
2 ответаЗдравствуйте, в анамнезе 2 замерших беременности Одна была на 16й неделе Вторая с помощью эко Сейчас беременная с помощью эко 6,5 недель Репродуктолог назначил клексан Гемастозиолог отменил Низкой риск тромбофилии присутствует
Здравствуйте. Клексан при беременности назначается при высоком риске тромбозов. Риск тромбозов при беременности определяется по сочетанию таких факторов: Факторами риска тромбозов являются: - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание. Есть ли ещё какие-факторы из перечисленных, кроме ЭКО?
Правильно ли назначение?
31 ответДобрый день В анамнезе 2 неразвивающиеся беременности. Сейчас подозрение на ещё одну. Врач назначает клексан 0,4.и Актовегин, дюфастон При этом говорит что риск тромбофилии низкий. Прикладываю к анализ на генетические полиморфизмы
Здравствуйте, Ирина, по анализу на генетические маркёры тромбофилии у вас нет никаких проблем Но в связи с вашим акушерским анамнезом вам необходимо более расширенное обследование - антитромбин 3, протеин С, протеин S, уровень гомоцистиена, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, антитела к бета 2 гликопротеину, антитела к ХГЧ Уже по результатам этого обследования делаются назначения
Добрый вечер. Срок беременности 19 недель 4 дня. Сегодня на втором скриннинге врач поставил Риск низкой плацентации (низкое расположение плаценты без перекрытия зева) и признаки повышенного сопротивления в маточных артериях ( правая pi 1.20, левая pi 1,34). Сказал...
Здравствуйте, Анна! Понимаю ваши переживания по данному вопросу. При выявлении низкого расположения плаценты во 2 триместре рекомендовано контрольное транвагинальное ультразвуковое исследование в 32 недели. Есть шансы, что плацента "поднимется" с ростом матки. При отсутствии симптомов (кровотечения, схваток, болей) возможно амбулаторное наблюдение под регулярным контролем врача. Также сейчас рекомендуется избегать половой жизни, исключить стрессы и дальние путешествия, в том числе перелёты. Специального лечения не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно ли колоть Клексан?
12 ответовБеременность 30недель Анализы - Коагулограмма и Гомоцистеин всю беременность в норме . Гематолог поставил такой диагноз : Развернутый клинический диагноз: Носительство полиморфизма генов тромбофилии: FXII (het), GP1BA (het), MTRR (het), PAI-1 (het), низкий риск Сказал...
Здравствуйте! Вообще, подобные анализы на мутации рекомендуют обычно или на этапе планирования или на ранних сроках. Сейчас вы уже вынашиваете беременность, срок достаточно большой, как я понимаю, анамнеза отягощающего нет, получается что и Клексан не требуется
Из за чего высокий риск СЗРП
15 ответовДобрый день. У меня на данный момент 3 беременность. 1 бер-ть была трагичной, антенатальная гибель плода в 27 недель, причина неизвестна. Вторая беременность протекала с постоянной угрозой прерывания, было СЗРП, гипоксия, родила в 37 недель срочные роды, ребёнок весом 2кг...
Юлия , Я желаю вам легкой и благополучной беременности и родов.
Полиморфизм генов тромбофилии
3 ответаПомогите расшифровать результат на полиморфизм генов тромбофилии. F2: G20210A G/G Аллельный вариант, ассоциированный с нарушением гемостаза, не выявлен. F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Мутация не обнаружена F7: 10976 G>A (Arg353Gln) G/A Выявлен аллельный...
Здравствуйте,наследственных тромбофилий высокого риска ( FV, FII) у вас нет. Опасного для беременности по этому скринингу ничего не выявлено, что повлияло бы на тактику ведения беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли мне пить коллаген
9 ответовЗдравствуйте! Мне 40 лет,у меня лейдена F5 ,высокий риск тромбофилии по анализам,можно ли мне принимать коллаген?и после 40 что Вы посоветуете?нужно ли мне принимать кроворазжижающие препараты?в анамнезе 3 кс
Лина, здравствуйте. Употребление коллагена не влияет на риск тромбозов. Наличие мутации Лейдена не ограничивает прием коллагена. При обычном режиме жизни, вне ситуаций с повышенным риском тромбоза (например, беременность, хирургические вмешательства, длительный постельный режим) сама по себе мутация Лейдена не требует постоянного приема кроверазжижающих препаратов.
Здравствуйте, планирую беременность. В прошлом году диагностировали неразвивающуюся беременность (ранний срок, до 12 недель). Беременность была первая. Расширенное исследование эмбриона не проводилось. Гинеколог порекомендовала сдать кровь на тромбофилии. Прокомментируйте,...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Расшифровать анализ
2 ответаДобрый день. Требуется расшифровка анализа на генетический риск развития тромбофилии, сдавала, так как в семье были случаи. Но ничего понять не могу. Так же интересует, что с этим делать и нужно ли идти к врачу
Арина, здравствуйте! Мутации в клинически значимых факторах свертывания (II, V) у вас не обнаружены, риск наследственной тромбофилии минимальный. Выявлено только носительство одной мутации в гене фермента, участвующего в метаболизме фолиевой кислоты, но мутация в неактивном состоянии (гетерозиготном), ее наличие не приводит к клиническим проявлениям. Но рекомендуется проверить уровень Д-димера, гомоцистеина, следить за липидным спектром и в случае наступления беременности принимать фолиевую кислоту в виде метилфолатов. К врачу вам идти не нужно, патологии нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий Фибриноген
6 ответовЗдравствуйте,родила 2 недели назад. Было кесарево сечение,всю беременность анализы были в норме,пила на ночь Кардиомагнил 75 г,т.к.имею низкий риск тромбофилии. Посмотрите пожалуйста мою коагулограмму,и подскажите возможно нужно что-то попить
Нет, необходимости в антикоагулянтах нет.