Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 34 года, вес 100 кг, рост 173 см. Не курю. Диагноз: бесплодие (сочетанное эндокринно-трубное) и гипотериоз. (Щитовидка маленькая, неразвивающаяся). Сейчас беременность, ~6 недель (03 января 2025г. был криоперенос пятидневного эмбриона). До этого было 2...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания V , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения не имеют. Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл. Лечащий гинеколог или гематолог должен подсчитать все остальные факторы риска и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
Здравствуйте! У меня такая проблема: в мае 2023 была замершая беременность на сроке 8-9 недель. Затем в октябре выкидыш в 6 недель. В августе 2024 опять неразвившаяся беременность 8 недель (плодное яйцо размером на 6 недель). Сдала анализы, все в норме. Кроме анализов на...
Здравствуйте, из всех полиморфизмов значение имеет только FII. Гетерозигота- это тромбофилия низкого риска. Но в совокупии с другими факторами по шкале RCOG ваш врач просчитает общий балл и скажет как нужно поступить по тактике ведения беременности. Дополнительно стоит проверить гомоцистеин. В норме ниже 8 для беременных.
Здравстуйте! 2 Беременности В 2020-анембриония, после долго не могли забеременеть. В 2026-беременность, увидели сердцебиение на 6 недель и 3 дня, спустя неделю на узи увидели, что на 6 неделях эмбрион замер, было медикаментозное прерывание, на генетику не сдавала....
Здравствуйте. К генетическим тромбофилиям относятся только мутации генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, встречаются у большинства людей, специального лечения не требуют. При наличии замерших беременностей в анамнезе рекомендуется обследование для исключения антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами. Эти анализы рекомендуется сдавать на фоне полного здоровья, не раньше чем через 3 месяца после завершения беременности. Дополнительно в таких случаях рекомендуется провести кариотипирование Вам и партнёру, Вам исследовать ТТГ, антитела к ТПО. При уровне ферритина менее 40 обсудить с лечащим врачом назначение препаратов железа в профилактических дозах. При повышении ТТГ нужна консультация эндокринолога. В плановом порядке, после получения результатов исследований рекомендуется посетить репродуктолога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
1 ответЗдравствуйте, какие препараты принимать при беременности при тромбофилии и в каких дозах? Мне прописали курантил до беременности и уколы фрагмина во время беременности. Пока не знала о тромбофилии было три замерших беременности.
здравствуйте,все правильно. из за тромбофиллии,и были зб.
Добрый день! На данный момент- беременность 10 недель, полтора назад - одна неразвивающаяся на сроке 6 недель. По назначению врача-репродуктолога сдавала предрасположенность к тромбофилии, там были выявлены некоторые мутации, но согласно заключению врача-генетика - у меня...
Всех благ вам!
Интересует расшифровка анализов
7 ответовПугает в особенности анализы щитовидной железы и тромбофилии
Здравствуйте! По анализам можно предположить нормальную функцию щитовидной железы (ТТГ - главный гормон показывающий функцию щитовидной железы сейчас в норме, не требуется лечение или дополнительное обследование по щитовидной железе). Отмечается сниженный уровень ферритина, обычно в таких случаях рекомендуют прием препаратов железа, например, Сорбифер Дурулес 100 мг по 1 таблетке в сутки, ежедневно, 1 месяц. Контроль ферритина через 1.5 месяца (за две недели до анализа отменить препараты железа). Также отмечается недостаток витамина Д, в таких случаях обычно рекомендуют 1. Колекальциферол капли (Вигантол, Аквадетрим) 50 000 МЕ ( 100 капель) внутрь 1 раз в неделю, еженедельно в течение 4 недель, затем переход на поддерживающую дозу 2000 МЕ ежедневно внутрь ( 4 капли) – поддерживающая доза (Поддержание уровней витамина D ≥30 нг/мл). Отмечается незначительное повышение калия, может быть и-за неправильного забора крови, в таких случаях обычно рекомендуют пересдать анализ крови на калий без жгута. По данным генетического тестирования отмечаются некоторые мутации в свертывающей системе организма, в таких случаях обычно рекомендуют консультацию гематолога для определения дальнейшей тактики, определения дальнейшей диагностики и назначения лечения при необходимости.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возможность применения Джесс +
10 ответовВозможность применения джесс+ по результатам анализа на наследственные тромбофилии
Да, спасибо, ознакомилась. Такой результат оценивается как низкий риск тромбозов: дело в том, что у фактора F2 клинически значим и доказано ассоциирован с риском тормоза именно вариант G20210A (который в анализе отрицательный). А вот Thr165Met (T165M) в этом контексте не ассоциирован с высоким риском и «не считается» на сегодняшний день за мутацию высокого риска.
Расшифруйте анализы и риск тромбофилии. Нужно ли колоть клексан?
Добрый день По результатам генетического теста есть гетерозиготная мутация Лейдена ( FV) Он дает 1 балл в пользу антикоагулянт В период беременности свертывающая система претерпевает изменения и это отражается на Коагулограмме и других анализах. И это нормально. Исходя из этих результатов не назначаются кроверазжижающие Риск тромбозов и назначение антикоагулянтов оценивается комплексно исходя множество факторов Можете пожалуйста внимательно изучить ниже факторы и отметить, что есть у Вас ? Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов : - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах. Сейчас нахожусь на 14 недели беременности. Течение беременности нормальное, без осложнений. Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать...
Анастасия, здравствуйте! По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют. Изменения в коагулограмме отражают лишь физиологические изменения крови во время беременности, необходимыми для того, чтобы не допустить патологического кровотечения в родах. Это также не требует коррекции. Необходимо лишь соблюдение достаточного питьевого режима. Если у вас нет факторов риска тромбообразования (лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, 3 и более родов в анамнезе, применения вспомогательных репродуктивных технологий, многоплодной беременности), кроворазжижающая терапия не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нарушение фалатного цикла
4 ответаУ меня обнаружили гиперкоагуляцию, носительство генов тромбофилии, нарушение фалатного цикла и антифрсфолипидный синдром
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Дополнительно стоит проверить гомоцистеин, сдать скрининг на антифосфолипидный сидром ( волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно).