Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 36 лет. 4й ребенок, сделала скрининг в 12 недель: трисомия 18 1:67 на первом скрининге в 12 недель. Результат получила только спустя месяц. Сейчас 17 недель. На днях делала узи. по узи никаких отклонений нет.
Очень переживаю
Здравствуйте!
Да, риск высокий.
Рекомендую Вам проконсультироваться с генетиком и выполнить НИПТ или амниоцентез, это наиболее достоверные методы исследования.
Я сдавала с первым скринингом кровь и мне отдали только результаты в 25 недель, я хотела уточнить, что они означают
Трисомия 21 базовый риск1:226, а индивидуальный риск 1:4028;
Трисомия 18 базовый риск 1:551, а индивидуальный 1:11025;
Трисомия 13 базовый риск 1:1729, а...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, у меня во время 1 триместра повысился ттг с 2.04 до 2.95 за 5 дней (сдавала анализы с таким промежутком), потом я сдала анализы на аттпо, ат тг и т4, аттпо 113 показало(где норма по инвитро <5.6, ат тг 64(<4.11) , т4 11. До этого пила...
Цифра антител при их повышении уже роли не играет в данном случае. Антитела могут быть 100 или 1000, а может и больше, но разницы уже не будет на деле никакой
В l-тироксине нет йода
Здравствуйте,сегодня была в жен.консультации.Пришел плохой результат крови скрининга первого триместра, направили к генетику.По УЗИ сказали всё хорошо. Очень переживаю.Скажите пожалуйста, что это значит? Всё ли так плохо? Результаты прикрепляю.
риск задержки роста плода до 37 недель по скринингу 1/395. Что это значит? Все ли в порядке по крови и узи? Хотелось бы расшифровать все показатели и чего стоит опасаться,а чего нет.
Помогите пожалуйста!!!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результату 1 скрининга врач назначила пить кардиомагнил 150 мг 1 раз в день. Ссылаясь на то, что у меня пограничный риск Преэклампсии (1 из 809) и задержка роста плода до 37 недель (1 из 369). Стоит ли принимать данный препарат. АД в норме, белок в моче отсутствует. Сейчас...
Здравствуйте!
По крови выявили высокие риски по скринингу. По хромосомным аномалиям я не волнуюсь, до скрининга был сделан Нипт, там все риски низкие.
А вот задержка развития плода очень волнует. Я так понимаю, маркер питания плаценты очень низкий. Как можно исправить...
Здравствуйте. Не переживайте, далеко не факт что риск развития задержки роста оправдается или как-то проявит себя, для профилактики действительно рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности и следить за динамикой развития по УЗИ, больше ничего не требуется
Прошла 1 скрининг, пришли результаты крови-высокие риски.
У меня было эко, эмбрион с пгт, теперь переживаю, что у ребенка будут нарушения в развитии.
Помогите разобраться, какой риск нарушений у ребенка на основании данных скрининга?
Значит все верно написали!)
Аспирин отлично справляется и женщина не сталкивается с такими диагнозами во время беременности, поэтому не бойтесь его принимать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
29 декабря сделали 1 скрининг, выявлен высокий генетический риск патологии плода по отклонению сывороточных маркеров 1 триместра:рарр-а 0,278, св.в-хгч 0,949/риск тр.21 1/42. Может что-то повлиять на этот анализ? Проведено 2 узи-ребёнок без патологий. 4 января сдавала...
Здравствуйте, риск ниже 1:100 считается высоким, это не значит конечно, что хромосомные нарушения есть, но присутствует риск. При расчете рисков учитывают показатели крови, ультразвуковые данные, а так же данные анамнеза. При высоких рисках для исключения возможной патологии обычно проводится инвазивная диагностика, в некоторых ситуациях может проводиться НИПТ, но он в полной мере не может исключить вероятность хромосомных нарушений. Его информативность высока и составляет 95-98 процентов.