Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
7 ответовПервый скрининг в 12.2. Узи норма, риски низкие, но занижен показатель РАРР-А, он 0,406 МоМ. Назначили просто ждать 2 скрининга ( конец августа) и потом консультация генетика. Я после этого место не нахожу, не ем, не сплю. Как быть? Что делать? Целесообразно при пониженном...
Здравствуйте, все показатели оцениваются в комплексе. У вас хороший скрининг, низкие риски хромосомной патологии и осложнений беременности
Правая дуга аорты у плода
12 ответовНа втором скриненге выявили правую дугу аорты у ребенка Результаты исследований приложила. ( делала узи сердца плода несколько раз) Подскажите опасно ли это? Живут ли с этим ? Сегодня еще сдала НИПТ тест крови что бы избежать генетические болезни в особенности Ди...
Здравствуйте. Вам необходимо будет наблюдаться у гинеколога. Сразу же после рождения сделают узи и решают вопрос об оперативном вмешательстве Буду рада вам помочь? обращайтесь
Второй скрининг , носовая кость
5 ответовВторой скрининг 20 недель 4 дня , носовая кость 4,6мм, толщина плаценты 32мм, по первому скринингу тоже ставили гипоплазию и по крови базовый риск трисомии 21 1:944, индивидуальный 1:595, сдала НИПТ , по всем синдромам 21,13, 18 и половым никаких отклонений не выявлено,...
Нет, не стоит. Раз уж вы прошли НИПТ, который по точности превосходит и 1, и 2 скрининг.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2ой скрининг. Двухсторонняя пиелоэктазия
11 ответовЗдравствуйте! Беременность 20 недель. Первый скрининг, расширенный НИПТ в норме, пол- мальчик. Сегодня была на втором скрининге и расстроилась результату: Лоханка справа расширена до 5,5 мм, слева до 5,2 мм. Двухсторонняя пиелоэктазия у плода. Результат скрининга прикрепляю...
Здравствуйте! Пиелоэктазия это лёгкое расширение почечных лоханок у плода. Уровень расширения, который у вас выявлен, считается легкой степенью и встречается достаточно часто. При такой лёгкой пиелоэктазии у большинства детей почки развиваются нормально, и после рождения не требуется специального лечения. Главное, что у вашего малыша нет других структурных нарушений, генетические тесты в норме, сердце, головной мозг, желудочно-кишечный тракт и мочевой пузырь выглядят обычно и это хороший показатель. Обычно рекомендуется: повторное УЗИ почек у плода через 8–12 недель, чтобы посмотреть, как меняется размер лоханок. После рождения новорождённому рекомендуется УЗИ почек и мочевого пузыря, чтобы убедиться, что всё в норме. На данный момент это не критично и не угрожает здоровью плода, но требует наблюдения. Большинство детей с лёгкой пиелоэктазией развиваются нормально.
По крови превышение по Дауну
41 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста был 1 скрининг по узи всё хорошо, а по анализу крови превышение 1:90 по дауну. Что делать? Генетик говорит или прокол, или нипт, или ждем до 19 недель делаем узи, а там решаем. Какие шансы, что будет ребёнок Даун?? На узи отклонений нет
Здравствуйте. Такой риск действительно считается высоким, вам нужно дополнительное обследование, девятнадцати недель ждать не нужно, лучше пройти обследование сейчас
Вопрос к генетикам.
6 ответовЗдравствуйте. В анамнезе в 2009г беременность с патологией. На данный момент беременна, хочу в 10 недель делать НИПТ. Выбор стоит из двух лабораторий, но не понимаю где лучше делать, в какой из лабораторий будет более развернутый результат. Во вложении прикрепляю примеры...
Здравствуйте. ситилаб смотрит бОльшее количество аномалий. вы должны понимать, что эти исследования вычисляет система ( компьютер) и результат не 100%
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ксс и гиперфокум
20 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, сегодня 17 недель беременности была на узи, нашли ксс в голове у ребенка и гиперфокус в левом желудочке, это плохо?! Ребенок может родится с патологиями?! Реву целый день Прилагаю: НИПТ, astraia результат, результат первого скрининга,...
Здравствуйте! Ксс - эта Киста сосудистого сплетения головного мозга, является частой находкой на узи, может самостоятельно регрессировать до родов, либо могут пройти после рождения ребёнка. Но могут остаться, если их небольшое количество - не является патологией, сказывающейся на здоровье ребенка . Если по узи не выявили других патологии- всё будет хорошо 👍 Гипер Фокус в сердце плода - по узи чаще всего так обнаруживают добавочную хорду, это малая аномалия развития сердца (МАРС), также не причиняет никакого вреда. Выявляетмя у многих детей, да и у взрослых тоже могут найти. Никак лечить не нужно, а переживать тем более. Берегите себя и свои нервные клеточки👌 Здоровья Вам, лёгкой беременности и счастливого материнства!
Скрининг 1.
13 ответовПосмотрите пожалуйста скрининг. Фото прикреплю. Брали кровь не из вены, а из пальца , и макали палец в кровь и ставили отпечатки. Прочитала что из пальца не достоверна кровь. Ppa немного ниже нормы, и базовый риск показывает 21 хромосомы, низковатый . Не нужно консультация...
Здравствуйте, Екатерина. Из вены кровь не брали вообще в тот день? Объективно такие результаты скрининга действительно в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Даже в «серую зону» по трисомиям (между 1:100 и 1:2500) объективно результат не попал. Но кровь действительно обычно берется именно из вены в ходе скрининга. Если финансовая в первую очередь возможность есть сдать НИПТ, это всегда можно рассмотреть, ибо он в любом случае более чувствительный и специфичный анализ в отношении рисков хромосомных аномалий, нежели скрининг. Обычно НИПТ-5 / НИПС5 более, чем достаточно.
Первый скрининг, высокий хгч
16 ответовДобрый день! Прошла первый скрининг. По узи все отлично. По крови повышен хгч. При этом риски, как я поняла, не высокие. Врач предложил сделать нипт, т.к. риски пороговые. На сколько это необходимо и действительно ли риски настолько критичные? По поводу риска задержки...
Рада помочь ? всех благ ??
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен ХГч и рарр
7 ответовЗдравствуйте, на сроке 12,4 Нед. прошла 1 скрининг в результатах вроде риски низкие. А ХГч и рарр очень сильно повышен. На сроке 10,2 Нед. сдавала нипт по своему желанию риски тоже низкие. Очень смущает повышение ХГч и рарр, из за чего может быть такое повышение? Результаты...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно. Эти показатели повышаются обычно если был токсикоз или есть , а также если не натощак сдавали скрининг крови, в любом случае самое главное это риски .