Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
8 ответовЗдравствуйте. Помогите расшифровать 1скрининг. Срок б 12н 1день. Бета-ХГЧ 106.0 нг/мл 2.51 скоро. МоМ. PAPP-A 5.22 мМе/мл 0.84 скорр. МоМ. Шейная скл. 1.20. Ктр 63мм. Риски: биохим. Риск +nt 1:2335 ниже пор. Отсечки. Двойной тест 1:395 ниже пор. Отсечки. Возрастной риск...
Здравствуйте. У вас хороший скрининг. Риски по порокам низкие
Добрый день! По результатам первого скрининга назначили ацетилсалициловую кислоту в дозировке 150мг. Хотелось бы услышать дополнительные мнения. По наследственности преэклампсии не было, давление свое 110/80.
Здравствуйте Аспирин назначается при высоких рисках преэклампсии и задержки развития плода, это показатель менее 1:101. У вас абсолютно все риски низкие, аспирин вам не показан. Принимать его нет смысла. Лёгкой вам беременности.
Первый скрининг
5 ответовПришел результат первого скрининга. Высоки ли риски хромосомных аномалий и стоит ли обращатьс к генетику? 1. Биохим.ричк +NT 1:356 2. Двойной тест 1:63 3. Возрастной риск 1:334 4. Трисомия 13/18 +NT <1:10000
Дарья, все что выше 1 :100 считается низким риском, но существует негласное правило, при получении показателей риска 1 :1000 и учитывая двойной тест 1:63 рекомендуется неинвазивный тест НИПТ. По крови матери можно определить с 99 вероятностью наличие синдрома дауна.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
6 ответовДобрый день, пожалуйста, помогите расшифровать результаты 1 скрининга
Кристина,здравствуйте! Подобные результаты первого скрининга принято считать отличными. Маркеры и хромосомных аномалий плода по узи не описаны (толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется) Риски индивидуальные развития хромосомных аномалий плода низкие, (высокими считается показатель ниже 1:100),в данном случае все акушерские риски также низкие. Дополнительно проводить какую-либо диагностику и принимать препараты для профилактики акушерских осложнений нет необходимости
Скрининг 12 недель
8 ответовЗдравствуйте, прошу расшифровать результаты скрининга 1 триместра . ЭКО , перенос 2-х эмбрионов , прижился 1, акушерский срок 13 недель и 4 дня . Из анамнеза ,АФС ,циркуляция АТ к бета 2 гликопротеину
Здравствуйте! прикрепите анализ
Плохие результаты скрининга
16 ответовПришел плохой результат скрининга по крови, по узи все параметры в норме. данные : b-хгч (корек Мом)- 3,57 норма 0.5-2 PIGF (корект Мом) 0.46 норма 0.5-2 возрастной риск дауна 1:401 расчетный риск дауна 1:2723 риск дауна: низкий расчетный риск дауна только по б/х...
Хороший вопрос ) алгоритмы программы на русском не публиковались. Но на практике отмечается хорошая корреляция между данными программы и реальным состоянием, ей можно верить.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после 1 скрининга направили к генетику, из за повышенного ХГЧ и рарр, хотя узи было отличным
Здравствуйте. По результату скрининга риск хромосомной патологии у плода низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.. В дообследовании вы не нуждаетесь. Отдельно рарр и ХГЧ не рассматриваем. Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст
Анализ хромосомной патологии плода
15 ответовЗдравствуйте 20 лет, первая беременность, срок 13 недель..По результатам 1 скрининга в 13 недель и 3 дней на УЗИ кость носа - 2.2. ТВП 1.87, КТР 73 мм, ЧСС158, толщина воротниковой зоны остальные показатели развития и строения плода в норме по УЗИ. После анализа крови...
Здравствуйте. Дело в том, что ТВП и укорочение носовой кости — не единственные и не обязательные маркеры хромосомных аномалий. Показатель кости носа 2,2 в 13 недель вписывается в нижние границы нормы. В скрининге укорочение и отсутствие действительно равнозначно одинаково отмечаются одним способом. Максимально достоверным из всех уже проведенных исследований считается именно программный расчет рисков. Риск ниже 1:100 (1:101, 1:500, 1:1000 и т. д.) считается НИЗКИМ. В таком случае риск действительно считается низким, несмотря на такие исходные данные. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск, рассчитанный машиной на скрининге , находится в числовом промежутке от 1:100 до 1:2500 (как в данном случае). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. И вот в таком случае женщине предлагается обычно НИПТ - такой анализ крови, который более достоверно, чем скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий у малыша. Можно сделать НИПТ прицельно только на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким. В конечном итоге, риск того, что малыш имеет хромосомную патологию в такой ситуации – весьма низкий.
Здравствуйте! Расшифруйте пожалуйста показатели и риски по крови в рамках скрининга. И еще, подскажите, 17.07 на 1 скрининге в частной клинике длина шейки матки 41 мм, сегодня при проведении скрининга в бесплатной шейка матки 27 мм, могла ли она за такое время так укоротиться...
Марина, здравствуйте, маловероятно, что шейка матки могла за такой короткий срок так укоротиться, рекомендуется контроль цервикометрии через 2 недели. По скрингу у малыша всё хорошо, хромосомных патологий не выявлено.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
5 ответовБеременность 20 недель и 1 день от первого скрининга. Была на 2 скрининге, смотрю показатели и они разные для срока. Запуталась. Патологии не выявлены, по анализам и скринингам. Но что-то переживаю. Овуляция была очень поздняя 11 декабря, последний день менструации 7 ноября....
Здравствуйте) показатели оцениваются относительно средних норм (берется самый средний человек, среднего роста, веса и проч). Но ведь все же мы разные, у кого-то ноги длиннее, кого-то туловище более вытянутое, поэтому и ребеночек тоже уже со своей комплекцией, важно пои этом, чтобы размеры укрывались в 50-90 процентиль, а незначительные колебания размеров- это не патология, а особенности строения!