Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне поставлен гипотериоз, естественно, есть проблемы с весом, проблемно худеть, есть акне, но сейчас дерматолог прописала сотрет, сахар сейчас 5.6,месяц назад 4.8,дерматолог сказала, что это норма. На данный момент пью Ярину, сотрет, эутирокс и детримакс,...
Здравствуйте, Анастасия!
Какой у Вас Рост? Вес? Выставляли ли Вам поликистоз?
Как давно сдавали кровь на ТТГ? Витамин Д. Доза эутирокса? Детримакса?
Уровень глюкозы в норме. Препараты между собой совместимы.
Что делать если боли при небольшой нагрузке в районе сердца ,в левую руку отдает ,боли появились в затылочной части головы,под левой лопаткой ,сдал кучу анализов чтобы выяснить что нужно в данный момент лечить!последнее время беспокоят и почки тоже особенно с правой стороны...
Здравствуйте!
Сын, 7 лет. В анамнезе ГЭРБ (ставили в полтора года на узи с водно-сифонной пробой), синдром Жильбера (генетический анализ), чуть увеличены печень с селезенкой после перенесенного зимой мононуклеоза.
Часто бывает рвотный рефлекс без рвоты+жалобы на головную...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 31 год, мужу 40 лет. Беременность 13 недель. Первая, естественным путем. Токсикоза не было, на сохранении не лежала. На первом скрининге обнаружили ВПС, толщина воротникового пространства 2,9. Носовая кость есть, нос есть. Больше отклонений не нашли. Результаты...
Здравствуйте!
На последнем УЗИ сердца от 24.07.2025 подозрение на ВПС: Тетрада Фалло.-это сложный порок, имеет несколько анатомических вариантов.
На первом скрининге обнаружены признаки ТФ, но подтверждения данного порока происходит на более поздних сроках 18-22 недели. Подозрение на ТФ это повод для углубленной диагностики, консультации генетика, кардиолога.
В данном случае проводятся дополнительные обследования: генетический тест ( исключить хромосомные аномалии), можно провести экспертное УЗИ сердца (специализированные центры пренатальной диагностики), можно получить консультацию детского кардиохирурга для определения перспективы лечения и прогноза порока.
При отсутствии хромосомной аномалии, сам по себе порок ТФ всегда считается тяжелым и требует ранней операции.
Прогноз зависит от способа проведения операции и от особенностей порока. Современная кардиохирургия проводит чаще радикальную коррекцию порока (устраняется одномоментно сразу) с хорошими результатами и прогноз чаще удовлетворительный. Проведенная операция по поводу данного порока уменьшит гипоксемию, дети обычно лучше набирают в весе и росте, лучше переносят физические нагрузки. С тяжелыми пороками детям после операции проводится реабилитация на базе НМИЦ ССХ им бакулева Москва
Здравствуйте. У меня недавно был дигностирован диабет MODY-2, был проведен генетический анализ. Была гипергликемия 6-7 ммоль с утра. Сейчас я беременна (5 недель и 6 дней акушерских). Была у эндокринолога, прописали инсулин Туджео (4) перед сном, контроль глюкометром, также...
Здравствуйте.
Диабет МОДИ во время беременности требует инсулинотерапии - и продленным инсулином, например Туджео и коротким инсулином перед едой.
Дозировку инсулина назначали маленькую с дальнейшей титрацией по уровню утренней глюкозы крови. Можно начинать сразу с 10 ед туджео и контроль глюкозы. Перед едой инсулин рассчитывать на количество хлебных единиц. Короткий инсулин например Ново-рапид по 4-6 ед перед едой.
Вначале подбираете дозу продленного инсулина, потом добавляете короткий инсулин.
Кушать нужно обязательно, голодать нельзя, так как появятся кетоны в моче. на ребенка такой уровень глюкозы конечно влияет, повышая у него свой инсулин в крови. Поэтому рекомендуют.
Целевые уровни глюкозы для Вас - натощак - от 3,9 - 5,3, через 1 час после еды до 7,8 или через 2 часа после еды до 6.7, Гликированный гемоглобин менее 6,0
По мониторингу Вы должны находиться более 70% в целевом диапазоне.
Более чем 7,8 глюкоза не должна превышать 25%, гипогликемия менее 3,5 - не более 4%
У ребенка(2,2 года) задержка речевого развития, разговаривает "На своем языке", из слов говорит "дай" "иди", считает до 7ми, остальное не разобрать. У ребенка установлен диагноз Тугоухость 1 степени, заказали СА(разные спе5циалисты давали разные рекомендации по этому поводу,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Ребенку 7,5 месяцев ,почти с рождения на ИВ
В 1 месяц ребенку поставили Лактозную недостаточность(был жидкий стул 8-10 раз в день и углеводы в кале) .Затем в 4 месяца сдали генетический тест на переносимость лактозы и он показал генотип СС
С рождения и примерно...
Здравствуйте
По описанию - на проявления абкм не похоже
Так как обычно она проявляется в более раннем возрасте, для 6,5 мес немного поздновато (хотя и встречается более поздние проявления)
Кал на скрытую кровь если сдавали в составе копрограммы - часто бывает ложноположительно, ошибочно, не чувствительный метод определения
Для того чтобы подтвердить или опровергнуть этот показатель рекомендуется сдать кал на скрытую кровь методом ИХА, он реагирует только на присутствие крови в кале
По фото - вероятнее всего - сосудистая реакция на кормление, что ребенок покрывается пятнышками
Смесь кисломолочная все та же, что и была до введения новых смесей?
Здравствуйте, ребенку 6 лет. Обнаружили на узи увеличение печени и селезенки, + повышенный билирубин за счет непрямой формы. Размеры органов не знаю, т.к в выписке не указали. (В декабре узи обп и биохимия была в норме, по фгдс был заброс желчи в желудок, пили урсосан 1...
Анна, здравствуйте! Учитывая нормальные показатели биохимического и общего анализа крови изменения в печени и селезенки носят реактивный характер, чаще всего изменения возникают на фоне перенесенной инфекции (ОРВИ, кишечная инфекция, бактериальная инфекция) либо при приёме препаратов (в частности гормональных, антибиотиков), такие изменения полностью обратимы.
Повышение уровня билирубина за счёт непрямой фракции характерно для синдрома Жильбера, для подтверждения сдаётся генетический анализ. Это не болезнь, а доброкачественное состояние, которое не требует лечения, повышение билирубина возникает вследствие перенесенной инфекции, приёма лекарств, стрессе, голодании, физ нагрузках.
Здравствуйте!
Ребенку 3, 3 года, с мая 2021 начала появляться отрыжка, очень редкая. К декабрю усилилась, были жалобы на боль в горле. За все это время время были и у педиатров и гастроэнтерологов.
Гастроэнтеролог назначил на месяц безглютеновую диету, посмотреть. Сдавали...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,
ребенку 7 лет, беспокоит частая заложенность носа, вследствие этого, утомляемость, раздражительность, плаксивость.
Недавно, ребенку сделали операцию, аденотомию (из-за хронического аденоидита, аденоидов 3 ст.).
Перед операцией, сдавали анализы, по результатам...
Татьяна, здравствуйте! Клиника лактазной недостаточности это жидкий пенистый скрипучий стул, который раздражает попу. Генетический анализ не используется в детской практике, жто пнализ для взрослых. Паразиты тоже дают кишечную симптоматику
Утомляемость из-за заложенности носа,потому что мозг не получает кислород. Вам нужна консультация аллерголога.