Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Не переживайте, пожалуйста. Вероятнее всего, речь о гиперэхогенном фокусе в сердце, это не является «маркером хромосомной аномалии» (это, вероятнее всего, обычная «шаблонная графа и формулировка» в шаблоне протокола), гиперэхогенный фокус часто обнаруживается у здоровых малышей в ходе 2 скрининга, это - не патология само по себе, а скорее физиологическая особенность на этом сроке, к 3 триместру он обычно уже не визуализируется.
Здравствуйте! Беременность вторая в 38 лет! Первая в 32 здоровая девочка 3300 на 39 неделе, первый триместр рвота была с девочкой, сейчас тошнота малый аппетит, я гипотоник,в беременность ещё ниже плюс минус 77 на 55, низкая плацента что с первой что сейчас, papp сейчас...
На клебсиеллу всех локализаций преимущественно будет действовать Амоксиклав, Макмирор же «дополняет» и «добивает» все остальное (да, в таком сроке его можно использовать). Да, параллельно оба эти препарата используются, верно. И цистель так же можно параллельно, только желательно разнести во времени на 2-3 часа его и Амоксиклав.
Флуомизин как местный антисептик можно использовать при простых нарушениях микрофлоры, если такие возникнут ещё впереди в беременности, если почувствуется какой-то легкий зуд/дискомфорт/жжение, например, или характер выделений «не понравится».
На ощущения в уретре будут влиять оба эти препарата по мере их использования, дополнительно мы ничем обычно не мажем.
Кардиомагнил можно принимать параллельно, его пьют на ночь, это считается физиологичнее.
Здравствуйте! Беременность 10 акушерских недель. О беременности узнала перед отпуском, сделала УЗИ, проконсультировалась у своего гинеколога (беременность она не ведёт), решили, что на учёт встану по приезду. Вчера вернулась с отпуска, заранее не записалась на приём к...
Искренне прошу вас не лайкать мое сообщение.
Но в области разума совершенно нет ответа на ваш вопрос.
В бСССР укоренилась система, что "узисты“ это одно, а врачи - это другое. И человек идёт к безразличному "узисту", как на анализ мочи, а потом к всевластному Гинекологу, который не понимает 2/3тоого, что узист ему честно написал, а потом принимает, смотря через стол, типа решения. Учет - у пятого, скрининг - у шестого и так дальше.
Если аы озадачены вопросами кпчесьтвенного наблюдения при беременности, найдите себе квалифицированного акушера-гинеколога, вооруженного, естественно, узи, и все будет хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 1 день месячных 3 мая.
20 июля попала на скрининг. Написали функциональная грыжа. Не знаю размер. Это опасно ?
Не рано ли отправили на узи? Ктр 38 всего ???
Она затянется? Такое часто бывает ?
КТР имеет диагностическое значение в период от 6-й до 14-й недель.
Вы в этих сроках? 1 день месячных 3 мая - может быть рано.
Должны поставить срок по размерам матки и УЗИ.
38 - норма для 10-11 недель. Ну, конец 10 или начало 11.
Вам показан повторный УЗИ скрининг через 10 дней.
Она затянется? Такое часто бывает ? - пока рано делать выводы.
Здравствуйте! Делала скрининг на 11 недели! По узи поставили 11 недель 3 дня. По узи все в норме кроме мочевого пузыря-8мм.Поставили мегацистит. Взяли забор крови (что входит в скрининг). Сказали приходить на повторное узи через 7-10 дней. Посмотрят уменьшиться он или будет...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг показал увеличение ТВП, генетики хромосомные аномалии опровергли. Делили НИПТ - все показатели низкие. На первом скрининге кость носа определялась хорошо, на втором скрининге поставили укорочение при значении 4.5 мм. Есть ли повод переживать?
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Если при наличии консультации генетика и проведение генетического теста все в порядке, то повода для беспокойства нет. Вероятнее всего это такая особенность малыша – его внешность.