Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Выявленные у Вас полиморфизмы не играют роли в невынашивании беременности и повышении риска тромбозов. Имеют значение только F2 и F5, эти гены в норме.
Гомоцистеин ближе к верхней границе нормы, рекомендуется дополнительно сдать анализ на содержание фолиевой кислоты и витамина В12.
Здравствуйте! Мне 34 года, первая беременность, сейчас 27 нед, в ЖК а анализе крови обнаружили повышенный Ддимер, направили сдать анализ на генетические предрасположенности, выявлено:
ITGA2: 807C>T рез-т C/T (норма C/С),
MTHFR: 677C>T рез-т C/T (норма C/С),
MTR: 2756A>G...
1. По данным анализов у вас есть склонность к повышению уровня гомоцистеина. Имеет смысл сдать анализ крови на гомоцистеин свободный и если он повышен, проводить лечение.
2. Так как у вас повышена скорость агрегация тромьоцитов, то я бы вам рекомендовала принимать курантил 0,25 - по 1 таблетке 3 раза в день.
3.Анализ кроаи на антитромбин 3, протеины с и s, мутации 2 и 5 системы гемостаза. Исходя из этого будет решаться вопрос о необходимости применения низкомолекуляпных гепаринов.
4. Мно, атчв, протромбин, фибриноген.
Со всеми результатами к гематологу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте.был гепатит С,сдала анализы ИФА А-НСУ-CORE AG 3,08
A -HCY-NS3 AG 0,24
A-HCY-NS4 AG 0,13
A-HCY-NS5 AG 0,22
И анализ количественный
Анти HCV Количественный :Результат -0,041
ед.изм ОП
Референсные знчения:
<0,27 отртцательно
>0,331 положительно
0,271-0,33...
Мне пришли результаты тромбофилии но мой врач не знает что они значат,мутации.
Мутация 1691 G>A в гене F5 GG,
Мутация 20210 G>A в гене F2 GG,
Мутация -675 5G>4G в гене SERPINE1 5G4G
Мутация 1298 A>C в гене MTHFR. AA
Пожалуйста расскажите есть ли они у меня или нету,огромное...
Пришли результаты на анализ генет.тромб.Выявлены полиморфизм F7:10976 G>A (Arg353Gln)-G/A, FGB:G-455A(G-467A)-G/A, мутации МTHFR C677T-C/T гетероз, MTHFR A1298 C-C/T гетероз, и МТRR lle22Met(A66G)-обн.гетероз.мутации.В анамнезе 1зам.берем.Волч.коаг-1,03,антиромбин...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Хотела ли узнать: корректно ли сделаны очки? Так как очень в них некомфортно и кружится голова. В рецепте от врача указаны данные R: S: -5.00 A: 40 Z: -0.25.
L: S: - 4.50 A: 17 Z: -0.50.
Очки сделали: R- 5.25 Z: +0,25 А 130. L: -5.00 Z:+0.50 A. 107....
Здравствуйте. Да, обе записи - одинаковые, просто записаны в разном виде. Параметры очков соответствуют рецепту. Очки у вас с коррекцией астигматизма, к ним времени на привыкание нужно больше - 2-4 недели, особенно если раньше очков не носили или носили обычные очки при близорукости без коррекции астигматизма.
В марте переболела ковидом.22 апреля сдавала на гепатит В и С
Ответы на анализ
HBs антиген не обнаружен
a/HCV не обнаружен
a/HBs 27 обнаружен.
Я больна?
В анамнезе 11 лет бесплодия. СПКЯ, ановуляция. ЭКО : 2 стимуляции супер овуляции. 2 криопереноса на ЗГТ по 2 эмбриона (качество вс) без имплантации. Перед новым криопереносом решила проверить афс, анф, гемостаз. Афс, анф - отрицательно (повышен только протеин С - 153%). Но...
Здравствуйте, Кристина. По приложенным данным генетической тромбофилии нет, так как нет мутаций генов F2 и F5.
Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности, риск тромбозов и имплантацию эмбриона.
Назначения специального лечения эти полиморфизмы не требуют, какой-то специальной подготовки к очередному переносу не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Количество беременностей
4.
Преждевременные роды
в сроке 16-30 недель: 0.
Роды после 37 недели
4.
Вес матери
63 кг.
Рост
164 см.
Курение при настоящей беременности
Нет.
Сахарный диабет
Нет.
Хроническая гипертензия
Нет.
Системная красная...
Здравствуйте
По представленным данным маркеры хромосомной аномалии по узи не выявлены - толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), носовая кость визуализируется, Чсс в норме. Врожденных пороков не выявлено.
По крови уровень ХГЧ и белка Papp a в норме
Низкие риски хромосомной аномалии (дауна , эдвардса, патау)
Низкие риски преэклампсии, задержки роста плода и самопроизвольных родов.