Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 2 года. Выявлен ГЭРБ. Стали искать причину. Сдали множество анализов, в том числе генетический анализ на лактазную недостаточность (у пациента обнаружен генотип, который не характерен для лактазной недостаточности), педиатрическую панель на аллергию (Аллергия выявлена...
Здравствуйте .
При выявлении сенсибилизации к казеину и предполагаемой связи данной проблемы с ГЭРБ оптимально исключить все молочные продукты,в том числе кисломолочные и и сыры , масло на 6 месяцев(казеин в них присутствует),затем пытаться вводить по молочной лестнице,начиная с печенья с добавлением молока.
Заменить можно на Немолоко -гречневое, рисовое и йогурт Немолоко,или на аминокислотную молочную смесь Неокейт Джуниор( она рекомендуется для детей старше года,имеет менее горький вкус по сравнению с другими аминокислотными смесями).
При аллергии на глютен оптимально и печенье употреблять также гречневое или рисовое,без глютена.
Всего доброго.
Добрый день. Хотелось бы второго мнения. Мне 31 год. Рост 167, вес 60 кг. Диагноз спкя фенотип D. Планируем с мужем первую беременность.
Со сл цикла начинаю стимуляцию овуляции Клостилбегитом.
Из вводных: мес начались в 14 лет, сразу циклы были большие, по несколько...
Здравствуйте
Биохимическая беременность, зачастую , связана с хромосомными нарушениями, которые носят случайный характер , или хроническим эндометритом. Для выявления наследственной связи хромосомных нарушений , проводится кариотипирование обоих супругов
По исследованию не подтверждена классическая форма врожденной дисфункции надпочечников. Признаков, которые негативно повлияли бы на исход беременности - нет.
Здравствуйте, уважаемые диктора! С 29 июня по ночам меня беспокоит скованность и боль преимущественно в ночное время в мизинца и безымянном пальце лев.руки,днем тоже болит но не так как ночью. Самое больное разгибать.Давно ,наверное более 2х лет назад меня беспокоит эпизод с...
В данном случае порекомендовала бы дообследование. Чтобы наиболее точно исключить ревматоидный артрит, сдать кровь на АЦЦП.
Также кровь на антиген HLAB-27 на предрасположенность к спондилоартритам, так как в анамнезе, возможно, был дактилит.
Выполнить рентгенографию кистей в прямой проекции для исключения эррозий и остеофитов.
Выполнить УЗИ мелких суставов кистей на предмет синовита и поражения сухожильно-связочного аппарата кисти.
Пока показан прием НПВС внутрь и местное лечение гелями на основе НПВС
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Нам 2,5 месяца. Родились путем кесарево сечения. Мучаемся газиками, боботик/эмпумизан немного облегчают жизнь. Вес всегда прибавляем- не теряем. Проходили лечение от молочницы (на основании анализа на дисбактериоз) и лечение от стафилококка золотистого значение...
Здравствуйте. Обнаружили Гепатоз (стеатоз) печени в 24 года. Не пью, не курю, единственное, последние 2 года из-за сидячей работы был малоактивный образ жизни, частые перекусы или вообще периоды голодания (завтракал утром, затем только поздний ужин), пил много газированных...
Здравствуйте, возраст 32 года, детей нет и пока не планирую. На протяжении долгого времени периодически проверяю пролактин - всегда выше нормы, варьирует от 660-1100, сдавала 17.07.22 - 970 мМе/л при норме до 560.
В апреле делала МРТ гипофиза с контрастом - выявили...
Здравствуйте! Пролактин повышен за счет активной фракции, поэтому рекомендую начать прием Достинекса на 50 мкг, но с малой дозировки - по 1/4 таб. * 2 раза в неделю (например, понедельник, четверг или вторник, суббота) после еды, время суток выберите сами. Пролактин - контроль через 1 мес.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
В августе 2024 года на фоне стресса, стали задерживаться менструации, обратилась к гинекологу, сдали анализы на гормоны и 17ОН- был превышен, значение 28, пролактин немного повышен по узи не было овуляции.
Далее меня направили к эндокринологу, эндокринолог не...
Здравствуйте
Функция щитовидной железы не нарушена
Показатели 17 он прогестерона в диапазоне 6–30 нмоль/л требуют генетического подтверждения ВДКН . В этой ситуации неклассическая форма ВДКН.
Рассматривается очная консультация эндокринолога и назначение терапии, как правило , это метипред 2-4 мг , 4-6 месяцев , под контролем 17 он прогестерона , уз мониторинг фолликулогенеза . При планировании беременности назначаются препараты прогестерона с 16 по 25 дни менструального цикла (дюфастон или утрожестан), при ановуляции- стимуляция овуляции на фоне приема глюкокортикостероидов . Глюкокортикостероиды используются до 16-18 недель беременности, пока не будет сформирована плацента, обеспечивающая питание плода
Добрый день. У меня наследственность по онкологии ( у мамы обнаружили в 60 лет 3-4 стадию, двоюродная сестра папы тоже скончалась от рака кишечника).Про отца не знаю, 30 лет не виделись с ним. Сама я первый раз сделала колоноскопию в 2010 году (заключение: гипертонус тк,...
Здравствуйте.
Учитывая, что по последнему результату колоноскопии нет какой либо патологии, то колоноскопия проводится 1 раз в 5 лет или по показаниям.
Возникновение злокачественного процесса толстого кишечника у мамы в 60 лет - это спорадический процесс, то есть спонтанный. И не является наследственным.
Так же учитываются только родственники первой линии (мама, папа, братья сестра).
Поэтому наличие злокачественного процесса у двоюродной сестры так же не является наследственным признаком.
Здравствуйте! 23 года, Беременность 27 недель. 1 и 2 скрининги—в норме, развитие в соответствии со сроком, генетический анализ на 1 скрининге—риски низкие. На 2 скрининге сказали пол женский. Беременность протекает нормально, ничего не беспокоит. 31.10 решили по своему...
Здравствуйте, у новорожденных девочек в первое время жизни часто половые губы большеваты и отёчны это нормально. Постепенно после рождения они будут спадать. А что касаемо узи, возможно был такой ракурс и показалось + действительно анатомические особенности у всех разные
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В анамнезе ЗБ на 11 неделях в 2016г., выкидыш на 6 неделе в 2018г. Проходила генетический анализ. Выявили гиперкоагуляционный синдром. СПП, наследственная тромбофилия акушерского риска полиморфизмы: F13 het, PAI-1 hom, MTHFR hom. в 2019 году назначили вессел ду...
Яна, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Антикоагулянты во время беременности не влияют на успешность вынашивания, они назначаются только для профилактики тромбозов при высоком риске тромбообразования по шкале ВТЭО - наличии 3 и более факторов риска (возраст старше 35 лет, ожирение (ИМТ>30), варикоз нижних конечностей, курение, тяжёлые хронические заболевания, выявленные тромбофилии, тромбозы и тромбоэмболии в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, многоплодная беременность, множественные роды в анамнезе, применение вспомогательных репродуктивных технологий, госпитализация, тяжёлое течение системных инфекций и некоторые акушерские факторы риска).
Подскажите, Вы обследовались на АФС, сдавали ли волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG раздельными титрами, НЕ суммарно)?