Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Да, полиморфизмы в генах MTR, MTRR, FGB и ITGA2 могут быть одной из причин замерших беременностей, так как нарушается кровоснабжение плаценты из-за склонности к образованию тромбов.
Рекомендации написаны выше.
Добрый день!
Сдавала анализы на наследственную тромбофиллию.
Пришли такие результаты:
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не...
Здравствуйте. Мне 26. Примерно с декабря стала замечать, что за ушами образовывается шелушение, и в самой мочек уха, еще на голове много перхоти. Пробовала мазать увлажняющим кремом Физиогель и отшелушивать. Образовалась краснота, как сыпь. Прекратила мазать Физиогель....
Здравствуйте, Зиля. Прежде всего, Вам необходимо показаться дерматологу. У меня есть подозрения, что это грибок. Поэтому необходимо сделать соскоб и определить, что именно вызывало такие проявления. Скорее всего, понадобятся противогрибковые средства.
Также рекомендую Вам употреблять побольше жидкости и обогатить организм витаминами, потому как гиповитаминоз и обезвоживание клеток кожи будут замедлять процесс лечения.
Что касается Вашей перхоти на голове, то это тоже проявление грибковой инфекции. Она легко лечится с помощью противогрибковых шампуней: Низорал, Дермазол и т.д.
Обязательно обратите внимание на состояние своего иммунитета и гормональный фон. Нет ли проблем с менструальным циклом? Дополнительно рекомендую консультацию эндокринолога и иммунолога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первая беременность замерла на 7 недель 1 день. Сдали анализы,подскажите что это значит,какие риски и что предпринимать при наступлении Б? Так же очень переживаю за риски пороков развития
F2: G20210A G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
F5:...
София, здравствуйте.
По этому анализу все нормально: мутации F2 и F5 не выявлены, остальные клинического значения не имеют. По результатам этого анализа никаких действий предпринимать не надо.
Здравствуйте! Последние лет 10 беспокоят экстрасистолы. Сначала были единичные, в прошлом году Холтер показал 4а класс и синдром удлиненного qt, месяц назад по Холтеру 4б класс. Антиаритмики не принимала. Сопутствующие заболевания хр колит после отравления и синдром Жильбера,...
Здравствуйте!
Диагноз скв не ставится только по анализам. Этот диагноз ставится по определенным критериям,лабораторные данные лишь один из них. Главное -это клинические проявления . Если их нет,то анализы не лечат отдельно от человека никакими препаратами т гормонами в том числе.
Что беспокоит вас помимо проблем с нарушением ритма? Есть ли изменения в общих анализа крови и мочи? Вы указали,что нет. Приложите бланки анализов пожалуйста.Нет ли заболеваний щитовидной железы? Температуры нет? Припухают ли суставы? Есть ли высыпания на коже? Язвочки во рту или в носу? Эпизоды потери сознания? Кардиолог назначал лечение аритмии?
Здравствуйте! 1 ребенок рожден путем экс в в 2019 году в родах гипоксия , маниокальные воды . На вторые сутки переведен на ивл , так как начала подниматься температура , случились судороги, и падала сатурация. Потом переведен в область в реанимацию, а далее в патологию....
Здравствуйте, Марина! Понимаю ваше волнение.
Риск передачи этой мутации от вашего мужа всем детям 50% независимо от пола ребенка.
Что касается старшего малыша, наиболее вероятно,что сыграл комплекс факторов: и генетическая мутация,и тяжёлые роды и послеродовой период. Но даже в случае идеальных родов мутация связана с достаточно серьезными заболеваниями опухолевого роста: туберозный склероз 2 типа, лимфангиолейомиоматоз, фокальная дисплазия. В идеальной ситуации вам стоит планировать беременность методом ЭКО с тестированием эмбрионов на данное повреждение.
В настоящей ситуации вам можно порекомендовать сделать исследование той же лаборатории Геномед "Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен)" код исследования 1749. Этот анализ точно покажет,есть ли повреждение у этого малыша.
Удачи вам и здорового ребенка!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ранее уже обращалась по этому вопросу 1,5 года назад №1476098, 2,5 года назад после рождения 3 ребенка, стали болеть кисти рук, после завершения ГВ боли прекратились, начало болеть внизу живота отдавая в ягодицу, боли слабые и сами по себе проходили. Но к...
Добрый вечер!
Для того, чтобы судить о сакроиелите и его наличии/отсутствии нужно выполнить МРТ илеосакральных сочленений в режиме STIR, с жироподавлением. Ранний сакроиелит дифференцируется именно по МРТ.
36 лет, женщина, 165/53 рост/вес. С 2020 года поставлен диагноз наследственная гиперхолестеринемия на основании ген. тестов и высокого холестерина (был 8,4, лпнп 6,4 в 2020 году). С этого времени принимаю аторвастатин 10 мг, эзетрол 10 мг. Сейчас холестерин в норме. Более...
Здравствуйте
Не переживайте
По эхокардиографии структурных изменений нет.
Регургитация физиологична
Клапаны полости створки в пределах нормы.
По суточному мониторингу экг ритм синусовый правильный.
Нарушений ритма нет
Количество экстрасистол в пределах нормы.
Патологии нет.
Гормоны щитовидной железы в норме.
От учащенного сердцебиения бисопролол 2,5 мг.
Пульс вариабельный показатель.
Зависит от психоэмоционального состояния волнения.
Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Всегда страдала от выпадения волос и поредения висковых зон. Ранее была у трихолога, до беременности, был низкий ферритин, начали восстанавливать.
Затем наступила беременность и волосы во втором и третьем триместре перестали выпадать совсем. Максимум до 5 волосков в день,...
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте, Аира
Ознакомилась с вопросом
В состоянии гв много чего нельзя
В подобной ситуации рекомендуют
Дюкрей креастим
Нанесите 4 дозы по 0,6 мл на всю кожу головы, сухую или влажную, попробуйте так и так, как больше понравится. Распределить массажными движениями .Применять 3 раза в неделю. Курс применения рассчитан на 2 месяца применения. Не смывать. Избегать контакта с глазами.
SOS средство Time to grow можно
По анализам присутствуют дефициты
Коррекцию проводите с терапевтом
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 28 лет, цикл регулярный. Мучаюсь проблемой хронич. вагинита, рецидивирует около года. В течение этого времени проходила лечение разл.препаратами: Тержинан,Клиндацин Б,Генферон,Неопенотран форте,Лактожиналь,Клион Д,Мультигин актигель.
Как Я понимаю, по общей...