Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 7 лет, 2 года назад ig e был 207, в 6 лет 511, в сентябре 2023- 1100, сейчас 2500. Сдали панель Alex 2, подскажите, какие опасные продукты для ребенка и как разобраться с перекрестными? Ig A 0.46, M и G в норме.
Татьяна, здравствуйте! Если есть проявления аллергии необходимо обратиться на прием врача аллерголога, чтобы выяснить какая аллергия преобладает и решить вопрос с АСИТ. Это единственный эффективные метод аллергии, который поможет избавиться от симптомов. По перекрёстным аллергенам придумывать не надо, также смотрим по аллергопанели, у вас дыня и фундук дают реакцию, поэтому их надо исключить из питания.
Полидактилия
6 ответовНа УЗИ 1 скрининга обнаружились шестые пальчики на обеих руках. Анализ на b-ХГЧ и PAPP-A пока готовится. Подскажите, пожалуйста, какие дополнительные генетические тесты можно сдать для исключение различных синдромов? Как часто в принципе полидактилия сопряжена с более...
Здравствуйте . Полидактилия (наличие дополнительных пальцев) на руках может быть как изолированной аномалией, так и признаком некоторых генетических синдромов. В большинстве случаев полидактилия встречается как изолированное явление и не связана с серьезными генетическими нарушениями. Однако важно провести дополнительные исследования для исключения возможных синдромов. Немедленные тесты: 1)НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) — анализ крови матери, который исследует ДНК плода на наличие трисомий (например, синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса), а также некоторых других хромосомных аномалий. Это безопасный и достаточно точный тест. 2)Кариотипирование плода — при инвазивных методах диагностики (амниоцентез или биопсия хориона) можно получить образцы клеток плода для анализа полного хромосомного набора, что позволяет выявить крупные хромосомные аномалии. Но ЭТо только по подозрении... Дополнительные тесты при подозрении на синдромы: Микроматричное исследование (CGH или CMA) — позволяет выявить небольшие хромосомные дупликации или делеции, которые могут быть причиной врожденных аномалий. Секвенирование экзома (WES) — при подозрении на редкие генетические синдромы, не выявляемые другими методами, секвенирование экзома помогает идентифицировать мутации в конкретных генах. Изолированная полидактилия в большинстве случаев не представляет угрозы для здоровья и может быть исправлена хирургически. Однако, если она сопровождается другими аномалиями (особенно на УЗИ), необходимо более детальное генетическое обследование. Дождитесь результатов b-ХГЧ и PAPP-A, так как эти маркеры помогут оценить риск хромосомных аномалий.
Высокий Бета хгч на 1 скрининге
15 ответовДобрый день.На первом скрининге выявили б.ХГЧ-263,00 ME/n/6,699MoM;PAPP-A 2,540 ME/n/0,897MoM.Трисомия 21 баз. 1:814,инд.1:252.По узи все хорошо,ТВП-1,3,КТР-60,нос.кость-2,4.Стоит волноваться? Высокий риск у малыша синдрома дауна?спасибо.
Здравствуйте. Вам нужно обратиться к генетику для дообследования, лучше сдать НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как лечить лямблиоз у взрослого
10 ответовС 69 кг похудела до 59 кг, взрослый. Анализ крови методом ИФА суммарные Ig A, M, G на лямблиоз положительный (титр 1:100). Беспокоит желудок и кишечник, желчный пузырь удален. Две недели принимаю урсосан 250 мг по две капсулы на ночь. Как лечиться?
Все кишечные паразиты диагностируются только на основании анализов кала. Антитела - это ориентировочные, вспомогательные методы диагностики в данном случае. Могут использоваться в сомнительных случаях или когда подтверждающие методы (например, дуоденальное зондирование при описторхозе) не доступны..
Добрый день! На 9 неделе произошла замершая беременность. Беременность вторая (первая закончилась искусственными родами на 13 неделе - у ребенка был с.Эдвардса). Во время замершей беременности не было ни каких жалоб. Гинеколог предположила, что в этот раз беременность...
Через 2-3 месяца.
Здравствуйте. У меня обнаружена мутация Фактор V Лейдена в гетерозиготной форме. В анамнезе: Одна замершая беременность на сроке 8–9 недель. В июне 2025 года проведена вакуум-аспирация. По результатам гистологического исследования выявлена плацентарная...
Здравствуйте Препараты аспирина назначаются с 12 нед беременности при высоком риске преэклампсии по результатам первого скрининга. Прием аспирина до зачатия и в первом триместре не прописан в российских клинических рекомендациях. Обследование проведено в полной мере. Дополнительных анализов не требуется, кроме проверки уровня ферритина для исключения скрытого дефицита железа. Мутация F5 G/A относится к тромбофилии низкого риска. К потерям беременности она не приводит, но может увеличивать риск тромбоза у беременной. При наступлении беременности рассчитывается риск тромбозов по специальной шкале RCOG. Данная мутация не является абсолютным показанием к назначению антикоагулянтов, а учитывается как 1 из факторов риска. По совокупности баллов может быть назначена антикоагулянтная профилактика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Миоклонии эпилепсия синдром
9 ответовНикто не отвечает. Пожалуйста, просто откройте диалог, хочется поговорить, я в отчаянии. Здравствуйте. Обращаюсь повторно. Девочка 6 мес. От повторной беременности, срочные роды в 39.2 нед, воды зелёные. По Апгар 9/9. 3360 гр. 50см, 34/34 см. На сегодня вес 6830,рост 69,...
Здравствуйте. Уточните пожалуйста в чем конкретно вопрос? Ознакомилась с тем что вы прикрепили.
Подозрение на рак кишечника
20 ответовДобрый день доктора. Уже задавал недавно подобный вопрос, но симптоматика сохраняется, сдал некоторые анализы(на фото) <a href="<a...
Здравствуйте! Описанная симптоматика действительно более характерна для функциональных нарушений ЖКТ, синдрома раздраженного кишечника, но никак не опухолевой патологии. Нарушения стула, боли могли быть характерны для запущенного онкопроцесса. Но в подобном возрасте колоректальный рак, да еще и запущенной формы - казуистика. Поэтому не переживайте, подозрений на онкопатологию нет по текущей симптоматике и результатам анализов. Если на фоне лечения у гастроэнтеролога не будет эффекта, тогда рассматривается вопрос о назначении колоноскопии. Она снимет все подозрения на любое неблагополучие.
Проблемы со стулом
16 ответовДобрый вечер , ранее уже задавала вопрос <a href="<a...
Как Вас удобно. Для коррекции стула это не имеет значения. Можно утром сразу 2 пакетика, если она сможет выпить такой объем.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
олиморфизм F5: 10976 G>A) G/G (мутация не выявлена) F13А1 (фактор ХІІІ свертывания крови. Полиморфизм F13А1: 9 G>Т) G/Т (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии) Снижение уровня фактора XIII в крови. Уменьшение риска венозного тромбоза. Вероятен повышенный риск на фоне...
Алина, добрый день. По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Если и по фактору II (протромбин) результат тоже G/G, то нет повода для беспокойства (его не видно в перечисленных результатах). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.